ARKRAY FACTORY INC.

廠商資訊

廠商名稱
ARKRAY FACTORY INC.
地址
1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN 
藥證數量
35

藥證列表

共有 35 個藥證

許可證字號
84008771 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008772 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56025569 
適應症
劑型
規格變更為:34109 HA-8180V、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71278 Eluent 80CV、71264 Hemolysis washing solution 80H、71265 Control Dilution Set 80、71261 Column unit 80。以下空白。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年5月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛部藥製字第025055號 
適應症
劑型
73562:100 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第025056號 
適應症
劑型
73601:25 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第025057號 
適應症
劑型
73621:100 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
44012628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2023-01-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-04)
許可證字號
44012629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2018-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第023640號 
適應症
劑型
100 Strips,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
44009995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44009741 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-24
有效日期
2015-12-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009501 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-12
有效日期
2015-11-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021352號 
適應症
劑型
Glucocard X-meter GT-1910Glucocard X-meter Control
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2015-07-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008771 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008772 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020850號 
適應症
劑型
100 Strips
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020819號 
適應症
劑型
10 strips/ bottle50 strips/ bottle
包裝
發證日期
2010-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第018703號 
適應症
劑型
GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒),GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2012-12-25
註銷狀態
已註銷 (2014-03-31)
許可證字號
44005777 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-19
有效日期
2012-04-19
註銷狀態
已註銷 (2014-03-07)
許可證字號
衛部藥製字第017245號 
適應症
劑型
#10712,以下空白。 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第017240號 
適應症
劑型
Spotechem E-Plate 50 plates/setSpotechem E-Plate Reference solution 2 vials/setLot Card 1 card/set
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛部藥製字第017242號 
適應症
劑型
500支 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛部藥製字第015986號 
適應症
劑型
GT-1650
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015854號 
適應症
劑型
#19: 50 strips。新增規格:25 strips。 仿單、標籤、包裝變更為:詳如仿單標籤核定本(原95年2月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015343號 
適應症
劑型
SE-1520。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年2月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
44001066 
適應症
劑型
# 79053 WASHING SOLUTION 3
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44000660 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44000629 
適應症
劑型
AJ-4270,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000541 
適應症
劑型
AUTION MAX AX-4280
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000498 
適應症
劑型
PA-4130,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000442 
適應症
劑型
PU-4210
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)