泰宗生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 泰宗生物科技股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 51061840
- 適應症
- 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升(Type I) LF, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022368號
- 適應症
- 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 2024-02-05
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 83006565
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83006565
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 55006706
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-17
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 55006706
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-17
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 93007986
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 93007986
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 55005830
- 適應症
- 劑型
- HCP-1, 以下空白。 仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 55005830
- 適應症
- 劑型
- HCP-1, 以下空白。 仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 93007248
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 93007218
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 93007206
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 93006848
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 55005618
- 適應症
- 劑型
- HCP-1，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-03
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 55005618
- 適應症
- 劑型
- HCP-1，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-03
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 51059678
- 適應症
- 治療第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 56029633
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 93006565
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2022-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55005188
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 55005188
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 93006171
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057884號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 小瓶100支以下 03, 2、5毫升 14
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016504號
- 適應症
- 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 03
- 發證日期
- 2013-02-05
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 43003585
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048894號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2027-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022369號
- 適應症
- 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 1999-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008815號
- 適應症
- 劑型
- ２．５ＭＬ安瓿、注射筒裝。 (一)新增規格：詳如中文仿單核定本； (二)註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036348號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036349號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1993-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06