Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center
廠商資訊
- 廠商名稱
- Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center
- 地址
- 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 56036794
- 適應症
- 劑型
- ECG-3350 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-04
- 有效日期
- 2029-01-04
- 許可證字號
- 56033966
- 適應症
- 劑型
- EMS-1052 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 56033984
- 適應症
- 劑型
- AE-920P、AE-120A
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 56033907
- 適應症
- 劑型
- SVM-7230, SVM-7250, SVM-7260
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56033884
- 適應症
- 劑型
- NKV-330 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 56033248
- 適應症
- 劑型
- PVM-4731, PVM-4733, PVM-4751, PVM-4753, PVM-4761, PVM-4763 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-21
- 有效日期
- 2025-02-21
- 許可證字號
- 56032814
- 適應症
- 劑型
- CSM-1701、CSM-1702，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2029-09-06
- 許可證字號
- 56032553
- 適應症
- 劑型
- CSM-1501、CSM-1502 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 56031548
- 適應症
- 劑型
- ECG-2450 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-05
- 有效日期
- 2028-10-05
- 許可證字號
- 56031406
- 適應症
- 劑型
- MEK-6500K，MEK-6510K，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-08
- 有效日期
- 2023-08-08
- 許可證字號
- 56031201
- 適應症
- 劑型
- TEC-8342K/TEC-8352K 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 56030897
- 適應症
- 劑型
- OLG-3800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 56030405
- 適應症
- 劑型
- ECG-2360 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 56030254
- 適應症
- 劑型
- CPR-1100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 56030180
- 適應症
- 劑型
- CSM-1901 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2027-09-06
- 許可證字號
- 56029678
- 適應症
- 劑型
- ECG-2550 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-28
- 有效日期
- 2027-04-28
- 許可證字號
- 56028877
- 適應症
- 劑型
- AED-3100，申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 56028631
- 適應症
- 劑型
- TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 56027724
- 適應症
- 劑型
- BSM-1763, BSM-1753, BSM-1733 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 56027616
- 適應症
- 劑型
- PVM-2703，以下空白。增加cuff規格：YP-713T及YP-714T（原104年9月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56026405
- 適應症
- 劑型
- AED-2150K, AED-2152K 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 56025825
- 適應症
- 劑型
- AED-2100K、AED-2150K、AED-2152K 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2024-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022449號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021062號
- 適應症
- 劑型
- AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019644號
- 適應症
- 劑型
- TEC-5521K, TEC-5531K, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2024-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014233號
- 適應症
- 劑型
- CNS-9701J。CNS-9601K，以下空白。增加規格：CNS-6201。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011497號
- 適應症
- 劑型
- ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K。ECG-1500K, ECG-1550K。ECG-1250K, ECG-1350K。註銷規格：ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K（原94.7.12仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-28
- 有效日期
- 2025-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010791號
- 適應症
- 劑型
- EEG-1100J,EEG-9100J,EEG-9200J,以下空白。EEG-1200J。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-10
- 有效日期
- 2024-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010783號
- 適應症
- 劑型
- MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-05
- 有效日期
- 2024-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010719號
- 適應症
- 劑型
- WEP-4204J, WEP-4208J,以下空白。WEP-5204K、WEP-5208K。註銷規格：WEP-4204J、WEP-4208J(原93年8月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-16
- 有效日期
- 2024-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010301號
- 適應症
- 劑型
- TEC-7612K, TEC-7631K。TEC-7721K, TEC-7731K。增加規格：TEC-8321K、TEC-8322K、TEC-8332K、TEC-8342K、TEC-8352K。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-05-22
- 有效日期
- 2023-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009014號
- 適應症
- 劑型
- BSM-4101J,BSM-4103J,BSM-4111J,BSM-4113J, 91.01.23新增規格:BSM-2301K。以下空白。 92.11.13新增規格:OPV-1500K。以下空白。 93.03.04註銷規格:BSM-1101J。以下空白。 95.02.23新增規格:BSM-2303K,BSM-2351K,BSM-2353K,BSM-5105K,BSM-5135K。以下空白。 98.03.10註銷規格：BSM-9510J。以下空白。 98.07.16新增規格：BSM-6501K,BSM-6701K。以下空白。 98.11.03新增規格:BSM-6301K。。以下空白。 99.12.09增加規格：PVM-2701。以下空白。 101.10.17增加規格：BSM-3532、BSM-3552、BSM-3562、BSM-3733、BSM-3753、BSM-3763。以下空白。 註銷規格：BSM-4101J、BSM-4103J、BSM-4111J、BSM-4113J、BSM-5105K、BSM-5135K(原88年9月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-01-28
- 有效日期
- 2024-01-28