Merit Maquiladora Mexico, S de R.L. de C.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Merit Maquiladora Mexico, S de R.L. de C.V.
- 地址
- Avenida Sor Juana Ines de la Cruz 19970 Interior B, Edificio 2, Parque Industrial Frontera Tijuana, Baja California C.P. 22630 Mexico
- 藥證數量
- 22
藥證列表
共有 22 個藥證
- 許可證字號
- 56035012
- 適應症
- 劑型
- MAP111 以下空白 增加規格: MAP112、MAP113、MAP150、 MAP151、MAP152、MAP153、MAP154 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 56034337
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 56032799
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-21
- 有效日期
- 2024-08-21
- 許可證字號
- 56030379
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 56030047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 56029425
- 適應症
- 劑型
- MAP800, MAP801, MAP802, MAP803, MAP804 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 56029278
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格: PV512538U1(原106年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 56028990
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-18
- 有效日期
- 2026-10-18
- 許可證字號
- 56026114
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024891號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 44011857
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-21
- 有效日期
- 2027-06-21
- 許可證字號
- 44011560
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023303號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019364號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 44005337
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017122號
- 適應症
- 劑型
- TEMNO BIOPSY NEEDLES,STERNUM TEMNO DEVICE,BONE BEVEL BIOPSY NEEDLE,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: ST1、ST2L、ST3,以下空白。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-18
- 有效日期
- 2026-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014309號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 44003692
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014220號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:7715-B0、7715-50、7715-60、7722-20、7722-E0、7721-30、7720-53、7712-D0、7713-A0、7714-10、7714-B0、7603-A1、7603-B1、7603-C1及7603-D1。註銷規格:7720-F0。 新增規格:7533-13、7531-13(原95年4月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013773號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本 (原94年12月28日仿單標籤核定本正本(最末頁遺失)收回作廢)。註銷規格:7572-13、7572-23、1310-25-0086。註銷規格:7730-B0。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012479號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 44000181
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17