Merit Maquiladora Mexico, S de R.L. de C.V.

廠商資訊

廠商名稱
Merit Maquiladora Mexico, S de R.L. de C.V.
地址
Avenida Sor Juana Ines de la Cruz 19970 Interior B, Edificio 2, Parque Industrial Frontera Tijuana, Baja California C.P. 22630 Mexico 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
56035012 
適應症
劑型
MAP111 以下空白 增加規格: MAP112、MAP113、MAP150、 MAP151、MAP152、MAP153、MAP154 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
56034337 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
56032799 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
56030379 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
56030047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
56029425 
適應症
劑型
MAP800, MAP801, MAP802, MAP803, MAP804 以下空白
包裝
發證日期
2017-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
56029278 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格: PV512538U1(原106年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56028990 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56026114 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛部藥製字第024891號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
44011857 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
44011560 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛部藥製字第023303號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
衛部藥製字第019364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
44005337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛部藥製字第017122號 
適應症
劑型
TEMNO BIOPSY NEEDLES,STERNUM TEMNO DEVICE,BONE BEVEL BIOPSY NEEDLE,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: ST1、ST2L、ST3,以下空白。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-18
有效日期
2026-09-18
許可證字號
衛部藥製字第014309號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
44003692 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛部藥製字第014220號 
適應症
劑型
註銷規格:7715-B0、7715-50、7715-60、7722-20、7722-E0、7721-30、7720-53、7712-D0、7713-A0、7714-10、7714-B0、7603-A1、7603-B1、7603-C1及7603-D1。註銷規格:7720-F0。 新增規格:7533-13、7531-13(原95年4月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛部藥製字第013773號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本 (原94年12月28日仿單標籤核定本正本(最末頁遺失)收回作廢)。註銷規格:7572-13、7572-23、1310-25-0086。註銷規格:7730-B0。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第012479號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
44000181 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-17
有效日期
2025-06-17