Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

廠商資訊

• 廠商名稱: Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
• 地址: 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618 USA
• 藥證數量: 30

藥證列表

共有 30 個藥證

“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson”TECNIS Synergy OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035337
• 劑型: DFR00V 以下空白
• 發證日期: 2022-03-18
• 有效日期: 2027-03-18

“嬌生” 添視明增視型第二代散光矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” Tecnis Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035133
• 劑型: DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: DIU100、DIU700及DIU800(原112年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2022-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

“嬌生” 添視明視能及優視藍第二代散光老花矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS Synergy Toric II OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035134
• 劑型: DFW150, DFW225, DFW300, DFW375 以下空白 增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2022-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

“嬌生”添視明第二代散光矯正單片型折疊式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS Toric II 1-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 56034241
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-01-06
• 有效日期: 2026-01-06

“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統
“Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology

• 許可證字號: 56033936
• 劑型: GCB00 以下空白
• 發證日期: 2020-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統
“Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology

• 許可證字號: 56033937
• 劑型: GCB00V 以下空白
• 發證日期: 2020-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56033779
• 劑型: DCB00，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-07-02
• 有效日期: 2025-07-02

“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56033780
• 劑型: DCB00V，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-07-02
• 有效日期: 2025-07-02

“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體
“Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL

• 許可證字號: 56033223
• 劑型: ZFR00V 以下空白
• 發證日期: 2020-01-17
• 有效日期: 2025-01-17

“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56032818
• 劑型: ZXR00，以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-09-09
• 有效日期: 2024-09-09

“嬌生” 心樂灌洗手柄
“Johnson & Johnson” Solo I/A Handpieces

• 許可證字號: 56032639
• 劑型: OPOIA20STR, OPOIA20CRV, OPOIA2045D, OPOIA20KIT ，以下空白。標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年8月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2019-06-18
• 有效日期: 2029-06-18

“嬌生”針頭固定器
“Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench

• 許可證字號: 56030295
• 劑型: OPOMTWL，以下空白。 中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2017-10-20
• 有效日期: 2027-10-20

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管
“Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve

• 許可證字號: 56030258
• 劑型: OM0201011D, OM0527011，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-09-25
• 有效日期: 2022-09-25

“嬌生” 晶體乳化術配件
“Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Phaco Tips

• 許可證字號: 56030159
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：OPOCR4520R（原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號：詳如中文說明書核定本。
• 發證日期: 2017-08-22
• 有效日期: 2027-08-22

“嬌生”晶體乳化手術手柄
“Johnson & Johnson” Phaco Handpiece

• 許可證字號: 56029998
• 劑型: 690880, 690697, 690858，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：詳如核定之中文說明書（原108年9月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註銷規格：690858。
• 發證日期: 2017-08-03
• 有效日期: 2027-08-03

“嬌生” 飛應灌洗手柄及探針
“Johnson & Johnson” PHACOFIT Titanium I/A Handpiece and Tips

• 許可證字號: 56029655
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-04-06
• 有效日期: 2027-04-06

"眼力健"勝視明單片型折疊式人工水晶體
"AMO" Sensar 1-Piece Acrylic IOL

• 許可證字號: 56029401
• 劑型: AAB00
• 發證日期: 2017-03-02
• 有效日期: 2022-03-02

“嬌生”白星視力健普恩晶體乳化儀
“Johnson & Johnson” WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System

• 許可證字號: 56029142
• 劑型: NGP680301 WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System，以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2016-12-13
• 有效日期: 2026-12-13

冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液
Blink contacts eye drops

• 許可證字號: 92000735
• 劑型: 9464X 10ml以下瓶裝，以下空白。 新增包裝：詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。新增標籤及包裝：詳如核定之說明書。
• 發證日期: 2015-12-30
• 有效日期: 2025-12-30

“嬌生”康百特英徒芙晶體乳化儀
“Johnson & Johnson” COMPACT INTUITIV System

• 許可證字號: 56027619
• 劑型: Compact Intuitiv System，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年2月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2015-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56026948
• 劑型: ZXR00，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-22
• 有效日期: 2025-01-22

“眼力健”添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision Toric 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56026949
• 劑型: ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375 以下空白。增加規格：ZXT450、ZXT525、ZXT600（原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2015-01-22
• 有效日期: 2025-01-22

“眼力健”添視明愛妥非球面人工水晶體及預載式植入系統
“AMO”TECNIS IOL with iTec Preloaded Delivery System

• 許可證字號: 56026553
• 劑型: Model：PCB00。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2014-09-03
• 有效日期: 2024-09-03

“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體
“AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 56026237
• 劑型: ZMB00 以下空白 仿單變更及增加規格：ZKB00、ZLB00（原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2014-06-11
• 有效日期: 2029-06-11

“眼力健”喜隆安多玻璃體替代物
“AMO” Healon EndoCoat Ophthalmic Viscosurgical Device (OVD)

• 許可證字號: 56025197
• 劑型: VT585。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年8月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年8月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-07-26
• 有效日期: 2023-07-26

“眼力健”添視明多焦點散光矯正單片型一片式人工水晶體
“AMO” TECNIS Toric Multifocal 1-Piece Soft Acrylic Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第024793號
• 劑型: ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-03-21
• 有效日期: 2028-03-21

“眼力健”勝視明單片型摺疊式人工水晶體
“AMO” Sensar 1-Piece Acrylic IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第023712號
• 劑型: AAB00。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年5月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-07-17
• 有效日期: 2027-07-17

“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體
“AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第021060號
• 劑型: ZMB00以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.06.23 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2010-05-27
• 有效日期: 2025-05-27

愛視潔去蛋白片
ULTRAZYME

• 許可證字號: 衛部藥製字第017000號
• 劑型: 10TAB/BOX,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原99年12月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-08-15
• 有效日期: 2021-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

"眼力健" 添視明折疊式人工水晶體
"AMO" TECNIS FOLDABLE ACRYLIC INTRAOCULAR LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第013972號
• 劑型: ZA9003,以下空白。仿單、標籤變更：詳如仿單、標籤核定本（原95年3月30日核准之仿單、標籤核定本作廢）。仿單標籤包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2006-02-13
• 有效日期: 2026-02-13