台灣聖猷達醫療用品有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣聖猷達醫療用品有限公司
- 地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 藥證數量
- 84
藥證列表
共有 84 個藥證
- 許可證字號
- 44013214
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-17
- 有效日期
- 2018-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024403號
- 適應症
- 劑型
- DS0A002以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2018-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024170號
- 適應症
- 劑型
- CD3267-40, CD3267-40Q,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2017-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023914號
- 適應症
- 劑型
- 9-TVLPC4F90/080,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2017-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023493號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2017-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44010998
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2016-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021563號
- 適應症
- 劑型
- Sensei X Robotic Catheter System以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021092號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2015-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021057號
- 適應症
- 劑型
- C405084, C405085, C405086, C405087, C405088, C405089以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2015-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020628號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。AFR-37,AFR-39,AFR-41,AFR-43。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2015-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020620號
- 適應症
- 劑型
- 12006以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2020-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020524號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2015-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008411
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-23
- 有效日期
- 2019-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020279號
- 適應症
- 劑型
- DS2G000, DS2G001, DS2G002, DS2G003, DS2G004, DS2G005, DS2G006, DS2G007, DS2G008, DS2G009, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2014-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020158號
- 適應症
- 劑型
- Stylet: DS2M001, DS2M002, Guidewire:DS2M005, DS2M006, DS2M007, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-01
- 有效日期
- 2014-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019748號
- 適應症
- 劑型
- 1156T, 1158T, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2014-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019099號
- 適應症
- 劑型
- 406977, 406978, 406979, 406980, 406981, 406983, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018343號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-29
- 有效日期
- 2017-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018312號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-07
- 有效日期
- 2017-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018200號
- 適應症
- 劑型
- 402804。D402865。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-10
- 有效日期
- 2012-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017982號
- 適應症
- 劑型
- EPS101以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-03
- 有效日期
- 2012-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017959號
- 適應症
- 劑型
- Model IC 101
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2012-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017941號
- 適應症
- 劑型
- 408309, 408310, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2012-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017491號
- 適應症
- 劑型
- 407579,407580,407581,407582,407583,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2011-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017614號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: UltraCinch Ablation Device: UC-8, UC-9, UC-10, UC-11, UC-12, UC-13, UC-14; UltraWand Handheld Ablation Device: UW-2; Epicor Positioning and Sizing System: UC-ACC-1;Epicor Connecting Cable: CC-7-AU-CE, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-23
- 有效日期
- 2016-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-02-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017036號
- 適應症
- 劑型
- IBI 1500T6,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-25
- 有效日期
- 2011-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017004號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2011-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004877
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2011-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016674號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2011-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004706
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2011-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003968
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003584
- 適應症
- 劑型
- LT001以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014237號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 424,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2011-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003216
- 適應症
- 劑型
- 610128, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2011-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014194號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。WCC (Reorder Number: 1296-001)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2016-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014129號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013700號
- 適應症
- 劑型
- 12711以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012978號
- 適應症
- 劑型
- Frontier II Model 5596, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000534
- 適應症
- 劑型
- 407200、407201、407202、407203、407205,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011978號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011637號
- 適應症
- 劑型
- 3160以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-01
- 有效日期
- 2010-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011544號
- 適應症
- 劑型
- 402720,402721,402722,402723,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2010-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011537號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 3150, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-11
- 有效日期
- 2015-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011423號
- 適應症
- 劑型
- V-343。V-365。V-366。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2010-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011123號
- 適應症
- 劑型
- MICRONY K SR 2535K, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-25
- 有效日期
- 2010-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011110號
- 適應症
- 劑型
- FRONTIER II(5586), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-21
- 有效日期
- 2010-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011088號
- 適應症
- 劑型
- ATLAS+(V-340), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-14
- 有效日期
- 2010-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010996號
- 適應症
- 劑型
- FRONTIER (5508/5508L),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-05
- 有效日期
- 2010-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010959號
- 適應症
- 劑型
- 407564,407566,407568,407570,407565,407567,407569,407571,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2009-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010957號
- 適應症
- 劑型
- EPIC HF(V-338)。EPIC HF(V-337)。EPIC II HF(V-355)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-13
- 有效日期
- 2009-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010823號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:402801。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-27
- 有效日期
- 2009-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010623號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-16
- 有效日期
- 2009-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010479號
- 適應症
- 劑型
- V-196。Epic II (V-158)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-27
- 有效日期
- 2013-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010442號
- 適應症
- 劑型
- EPIC + DR (V-236)。EPIC + DR (V-239)。EPIC II DR (V-255)、EPIC II+DR (V-258)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-22
- 有效日期
- 2013-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010431號
- 適應症
- 劑型
- 407509, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-17
- 有效日期
- 2008-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010207號
- 適應症
- 劑型
- IDENTITY DR MODEL 5370, IDENTITY XL DR MODEL 5376, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-02-06
- 有效日期
- 2013-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010103號
- 適應症
- 劑型
- IDENTITY SR 5172,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-02
- 有效日期
- 2012-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010085號
- 適應症
- 劑型
- IDENTITY DR (5370);IDENTITY XL DR (5376), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-19
- 有效日期
- 2017-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010047號
- 適應症
- 劑型
- RIATA (1580,1581,1570,1571), RIATA (1572,1582)。RIATA (1560,1561,1562,1590,1591,1592)。RIATA (7000,7001,7002)。RIATA ST(7040,7041,7042)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2017-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010048號
- 適應症
- 劑型
- IDENTITY SR5172。註銷規格:INTEGRITY SR5142。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2012-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009920號
- 適應症
- 劑型
- V-194,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-10
- 有效日期
- 2007-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-05-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009910號
- 適應症
- 劑型
- TVL-ADX 1559, TVL RV06, TVL RV07, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-08
- 有效日期
- 2007-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-05-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009904號
- 適應症
- 劑型
- 1342T,1343K,1345K,1336T,1346T,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-03
- 有效日期
- 2007-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-05-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009894號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009855號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:404200、404204、404208 404210、404212、404214、404201、404205、404209、404215、404216、404217、404225、404226、404227。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2012-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。405269,405270,407516,407517,407518。405154。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2012-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009807號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-01-17
- 有效日期
- 2012-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009791號
- 適應症
- 劑型
- 3510, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-21
- 有效日期
- 2011-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009732號
- 適應症
- 劑型
- INTEGRITY U DR 5336,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-09-06
- 有效日期
- 2006-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-05-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009710號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-08-03
- 有效日期
- 2011-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009695號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。401786,401782,401783,401784,401785。401652,401653,401654。註銷規格:402503、402522、402276。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-06
- 有效日期
- 2011-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009684號
- 適應症
- 劑型
- 406300,406302,406304,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-14
- 有效日期
- 2011-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009682號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:V-230HV;MICRO μ DR (V-232);ATLAS DR(V-240)。ATLAS+DR(MODEL:V-243)。ATLAS II (DR V-265& + DR V-268)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-12
- 有效日期
- 2016-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009674號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-01
- 有效日期
- 2011-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009615號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:SP01,SP02,SP03 SP04以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-22
- 有效日期
- 2006-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009611號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2011-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009606號
- 適應症
- 劑型
- 4036,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-12
- 有效日期
- 2016-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-02-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009589號
- 適應症
- 劑型
- EE3000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-01-12
- 有效日期
- 2016-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009590號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-01-12
- 有效日期
- 2011-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009587號
- 適應症
- 劑型
- ATLAS VR(V-199) 。ATLAS+VR(V-193)。Atlas II (V-168)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-01-05
- 有效日期
- 2016-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009270號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本、詳如標籤仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:TRILOGY DR(MODEL 2350L),DC(MODEL 2308),DR(MODEL 2360L;2364L),DC(MODEL 2318L)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)