台灣聖猷達醫療用品有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣聖猷達醫療用品有限公司
地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
藥證數量
84

藥證列表

共有 84 個藥證

許可證字號
44013214 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-17
有效日期
2018-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第024403號 
適應症
劑型
DS0A002以下空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2018-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024170號 
適應症
劑型
CD3267-40, CD3267-40Q,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-19
有效日期
2017-11-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023914號 
適應症
劑型
9-TVLPC4F90/080,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-04
有效日期
2017-05-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44010998 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-31
有效日期
2016-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021563號 
適應症
劑型
Sensei X Robotic Catheter System以下空白
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021430號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021092號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2015-06-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021057號 
適應症
劑型
C405084, C405085, C405086, C405087, C405088, C405089以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2015-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020628號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。AFR-37,AFR-39,AFR-41,AFR-43。
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2015-03-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020620號 
適應症
劑型
12006以下空白
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2020-03-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-12
有效日期
2015-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008411 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-23
有效日期
2019-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020279號 
適應症
劑型
DS2G000, DS2G001, DS2G002, DS2G003, DS2G004, DS2G005, DS2G006, DS2G007, DS2G008, DS2G009, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-29
有效日期
2014-10-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020158號 
適應症
劑型
Stylet: DS2M001, DS2M002, Guidewire:DS2M005, DS2M006, DS2M007, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-01
有效日期
2014-09-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019748號 
適應症
劑型
1156T, 1158T, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-03-30
有效日期
2014-03-30
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019099號 
適應症
劑型
406977, 406978, 406979, 406980, 406981, 406983, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-09
有效日期
2018-07-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第018343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2017-09-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018312號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-07
有效日期
2017-09-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018200號 
適應症
劑型
402804。D402865。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2012-08-10
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017982號 
適應症
劑型
EPS101以下空白
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2012-04-03
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017959號 
適應症
劑型
Model IC 101
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2012-03-26
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017941號 
適應症
劑型
408309, 408310, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2012-03-15
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017491號 
適應症
劑型
407579,407580,407581,407582,407583,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-13
有效日期
2011-12-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017614號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: UltraCinch Ablation Device: UC-8, UC-9, UC-10, UC-11, UC-12, UC-13, UC-14; UltraWand Handheld Ablation Device: UW-2; Epicor Positioning and Sizing System: UC-ACC-1;Epicor Connecting Cable: CC-7-AU-CE, 以下空白
包裝
發證日期
2006-11-23
有效日期
2016-11-23
註銷狀態
已註銷 (2016-02-24)
許可證字號
衛部藥製字第017036號 
適應症
劑型
IBI 1500T6,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2011-08-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017004號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2011-08-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004877 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2011-07-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第016674號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004706 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44003968 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44003584 
適應症
劑型
LT001以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第014237號 
適應症
劑型
MODEL 424,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44003216 
適應症
劑型
610128, 以下空白
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2011-03-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第014194號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。WCC (Reorder Number: 1296-001)。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014129號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第013700號 
適應症
劑型
12711以下空白
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第012978號 
適應症
劑型
Frontier II Model 5596, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000534 
適應症
劑型
407200、407201、407202、407203、407205,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011978號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011637號 
適應症
劑型
3160以下空白
包裝
發證日期
2005-08-01
有效日期
2010-08-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011544號 
適應症
劑型
402720,402721,402722,402723,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011537號 
適應症
劑型
MODEL 3150, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2015-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第011423號 
適應症
劑型
V-343。V-365。V-366。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2010-05-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011123號 
適應症
劑型
MICRONY K SR 2535K, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-25
有效日期
2010-03-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011110號 
適應症
劑型
FRONTIER II(5586), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-21
有效日期
2010-03-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011088號 
適應症
劑型
ATLAS+(V-340), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-14
有效日期
2010-03-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010996號 
適應症
劑型
FRONTIER (5508/5508L),以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-05
有效日期
2010-01-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010959號 
適應症
劑型
407564,407566,407568,407570,407565,407567,407569,407571,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2009-12-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010957號 
適應症
劑型
EPIC HF(V-338)。EPIC HF(V-337)。EPIC II HF(V-355)。
包裝
發證日期
2004-12-13
有效日期
2009-12-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010823號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:402801。
包裝
發證日期
2004-08-27
有效日期
2009-08-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010623號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2009-04-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010479號 
適應症
劑型
V-196。Epic II (V-158)。
包裝
發證日期
2003-11-27
有效日期
2013-11-27
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第010442號 
適應症
劑型
EPIC + DR (V-236)。EPIC + DR (V-239)。EPIC II DR (V-255)、EPIC II+DR (V-258)。
包裝
發證日期
2003-10-22
有效日期
2013-10-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第010431號 
適應症
劑型
407509, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2008-10-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010207號 
適應症
劑型
IDENTITY DR MODEL 5370, IDENTITY XL DR MODEL 5376, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-02-06
有效日期
2013-02-06
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第010103號 
適應症
劑型
IDENTITY SR 5172,以下空白。
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第010085號 
適應症
劑型
IDENTITY DR (5370);IDENTITY XL DR (5376), 以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010047號 
適應症
劑型
RIATA (1580,1581,1570,1571), RIATA (1572,1582)。RIATA (1560,1561,1562,1590,1591,1592)。RIATA (7000,7001,7002)。RIATA ST(7040,7041,7042)。
包裝
發證日期
2002-08-30
有效日期
2017-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010048號 
適應症
劑型
IDENTITY SR5172。註銷規格:INTEGRITY SR5142。
包裝
發證日期
2002-08-30
有效日期
2012-08-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第009920號 
適應症
劑型
V-194,以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-10
有效日期
2007-05-10
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛部藥製字第009910號 
適應症
劑型
TVL-ADX 1559, TVL RV06, TVL RV07, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-08
有效日期
2007-05-08
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛部藥製字第009904號 
適應症
劑型
1342T,1343K,1345K,1336T,1346T,以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-03
有效日期
2007-05-03
註銷狀態
已註銷 (2007-05-23)
許可證字號
衛部藥製字第009894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2017-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第009855號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:404200、404204、404208 404210、404212、404214、404201、404205、404209、404215、404216、404217、404225、404226、404227。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2012-04-01
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第009857號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。405269,405270,407516,407517,407518。405154。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2012-04-01
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第009807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-01-17
有效日期
2012-01-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第009791號 
適應症
劑型
3510, 以下空白。
包裝
發證日期
2001-12-21
有效日期
2011-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009732號 
適應症
劑型
INTEGRITY U DR 5336,以下空白。
包裝
發證日期
2001-09-06
有效日期
2006-09-06
註銷狀態
已註銷 (2007-05-18)
許可證字號
衛部藥製字第009710號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-08-03
有效日期
2011-08-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009695號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。401786,401782,401783,401784,401785。401652,401653,401654。註銷規格:402503、402522、402276。
包裝
發證日期
2001-07-06
有效日期
2011-07-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009684號 
適應症
劑型
406300,406302,406304,以下空白。
包裝
發證日期
2001-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009682號 
適應症
劑型
MODEL:V-230HV;MICRO μ DR (V-232);ATLAS DR(V-240)。ATLAS+DR(MODEL:V-243)。ATLAS II (DR V-265& + DR V-268)。
包裝
發證日期
2001-06-12
有效日期
2016-06-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第009674號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2011-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第009615號 
適應症
劑型
MODEL:SP01,SP02,SP03 SP04以下空白
包裝
發證日期
2001-02-22
有效日期
2006-02-22
註銷狀態
已註銷 (2009-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-02-20
有效日期
2011-02-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009606號 
適應症
劑型
4036,以下空白。
包裝
發證日期
2001-02-12
有效日期
2016-02-12
註銷狀態
已註銷 (2016-02-24)
許可證字號
衛部藥製字第009589號 
適應症
劑型
EE3000,以下空白。
包裝
發證日期
2001-01-12
有效日期
2016-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第009590號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-01-12
有效日期
2011-01-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009587號 
適應症
劑型
ATLAS VR(V-199) 。ATLAS+VR(V-193)。Atlas II (V-168)。
包裝
發證日期
2001-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第009270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本、詳如標籤仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:TRILOGY DR(MODEL 2350L),DC(MODEL 2308),DR(MODEL 2360L;2364L),DC(MODEL 2318L)。
包裝
發證日期
1999-08-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第009228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)