台灣而至股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣而至股份有限公司
- 地址
- 新北市中和區建一路176號16樓
- 藥證數量
- 148
藥證列表
共有 148 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016975號
- 適應症
- 劑型
- G-LIGHT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-08
- 有效日期
- 2011-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014524號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2011-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014467號
- 適應症
- 劑型
- 000286,000285,以下空白。規格變更:型號000286變更為003527、型號000285變更為003526。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014450號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-15
- 有效日期
- 2011-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 44003073
- 適應症
- 劑型
- 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2026-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003138
- 適應症
- 劑型
- 每罐-1.2kg以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003009
- 適應症
- 劑型
- 顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002989
- 適應症
- 劑型
- 20支/45公克(厚6.0mm x 長83mm), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2026-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014014號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 44002511
- 適應症
- 劑型
- 「單品包裝」:1盒=150枝(各型態:大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特),「組合包裝」:1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 細混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 44002512
- 適應症
- 劑型
- 顏色規格:1. 嵌體蠟軟性:灰色、紅色、紫色2. 嵌體蠟中性:灰色、紅色、綠色3. 嵌體蠟硬性:灰色、紅色、綠色4. 嵌體蠟邊緣用:綠色 包裝: 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中性), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002498
- 適應症
- 劑型
- 組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 44002431
- 適應症
- 劑型
- red, blue, green, yellow
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002117
- 適應症
- 劑型
- 磨光帶4型態 (各寬 5 mm x 長10m) : 粗粒 (BLUE),中粒 (GREEN),微粒 (GRAY),超微粒 (PINK);成型帶1種-透明 (寬 8 mm x 長10m),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012873號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001965。型號變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.8仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012874號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012875號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012851號
- 適應症
- 劑型
- G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 44001181
- 適應症
- 劑型
- 寬 22mmx 長 120mm ( 紅色、藍色 ) / 寬 22mmx 長 60mm( 紅色 ) / 寬 22mmx 長 30mm ( 紅色 ),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012759號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2015-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012650號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更為:詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012651號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱000156變更為003558、型號名稱000157變更為003559、型號名稱000158變更為003560、型號名稱000159變更為003561、型號名稱000160變更為003562、型號名稱000161變更為003563、型號名稱000162變更為003564、型號名稱000163變更為003565、型號名稱000164變更為003566、型號名稱000166變更為001790、型號名稱000167變更為001793。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000821
- 適應症
- 劑型
- 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝,No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000840
- 適應症
- 劑型
- 40公克。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012644號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000222及000240,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012645號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012647號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012648號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012569號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000124,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012572號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012573號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號000027變更為001811。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012533號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012536號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012486號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012531號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000376。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012039號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012041號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:型號名稱000341變更為003630、型號名稱000342變更為003631、型號名稱000343變更為003629。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 44000561
- 適應症
- 劑型
- COMPACT 1COMPACT S
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012050號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本,原94年10月24日核准之中文仿單核定本作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011919號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 44000140
- 適應症
- 劑型
- 粉-500公克以下、液-250公克以下。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)