台灣而至股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣而至股份有限公司
地址
新北市中和區建一路176號16樓 
藥證數量
148

藥證列表

共有 148 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016975號 
適應症
劑型
G-LIGHT,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-08
有效日期
2011-08-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014467號 
適應症
劑型
000286,000285,以下空白。規格變更:型號000286變更為003527、型號000285變更為003526。
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛部藥製字第014450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-15
有效日期
2011-05-15
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
44003073 
適應症
劑型
每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2026-03-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003138 
適應症
劑型
每罐-1.2kg以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003009 
適應症
劑型
顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002989 
適應症
劑型
20支/45公克(厚6.0mm x 長83mm), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第014014號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
44002511 
適應症
劑型
「單品包裝」:1盒=150枝(各型態:大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特),「組合包裝」:1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 細混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
44002512 
適應症
劑型
顏色規格:1. 嵌體蠟軟性:灰色、紅色、紫色2. 嵌體蠟中性:灰色、紅色、綠色3. 嵌體蠟硬性:灰色、紅色、綠色4. 嵌體蠟邊緣用:綠色 包裝: 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中性), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002498 
適應症
劑型
組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
44002431 
適應症
劑型
red, blue, green, yellow
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002117 
適應症
劑型
磨光帶4型態 (各寬 5 mm x 長10m) : 粗粒 (BLUE),中粒 (GREEN),微粒 (GRAY),超微粒 (PINK);成型帶1種-透明 (寬 8 mm x 長10m),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第012873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:001965。型號變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.8仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第012874號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第012875號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第012785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012851號 
適應症
劑型
G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第012852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
44001181 
適應症
劑型
寬 22mmx 長 120mm ( 紅色、藍色 ) / 寬 22mmx 長 60mm( 紅色 ) / 寬 22mmx 長 30mm ( 紅色 ),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第012759號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2015-10-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第012649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第012650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。型號變更為:詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第012651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱000156變更為003558、型號名稱000157變更為003559、型號名稱000158變更為003560、型號名稱000159變更為003561、型號名稱000160變更為003562、型號名稱000161變更為003563、型號名稱000162變更為003564、型號名稱000163變更為003565、型號名稱000164變更為003566、型號名稱000166變更為001790、型號名稱000167變更為001793。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000821 
適應症
劑型
「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝,No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000840 
適應症
劑型
40公克。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第012644號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000222及000240,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012645號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012646號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012647號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第012648號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012570號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012571號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000124,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012572號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012573號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:型號000027變更為001811。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012533號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012536號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012486號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012531號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000376。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第012039號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第012041號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:型號名稱000341變更為003630、型號名稱000342變更為003631、型號名稱000343變更為003629。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
44000561 
適應症
劑型
COMPACT 1COMPACT S
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第012050號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本,原94年10月24日核准之中文仿單核定本作廢。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛部藥製字第011919號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
44000140 
適應症
劑型
粉-500公克以下、液-250公克以下。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)