韶田股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 韶田股份有限公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段180號8樓
- 藥證數量
- 54
藥證列表
共有 54 個藥證
- 許可證字號
- 56037047
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 56037032
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 56036830
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 94023053
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 84a00119
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-30
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56035910
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-23
- 有效日期
- 2027-09-23
- 許可證字號
- 56035357
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 84006769
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022005
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 96003891
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 許可證字號
- 94020117
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2029-02-22
- 許可證字號
- 56029618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-31
- 有效日期
- 2027-03-31
- 許可證字號
- 96003012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-03
- 有效日期
- 2022-03-03
- 許可證字號
- 56029466
- 適應症
- 劑型
- 3701-1511N-S, 3701-1714N-S, 3701-2017N-S, 3701-2517N-S, 3701-2520N-S, 3701-3025N-S。註銷規格:3701-1714N-S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 56026214
- 適應症
- 劑型
- 1000-0005 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-26
- 有效日期
- 2019-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025474
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2017-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022623號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2021-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 44010520
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2016-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022339號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-22
- 有效日期
- 2021-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022237號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021903號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021855號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021710號
- 適應症
- 增加適應症:詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書-113.2.27。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020881號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2015-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;101年3月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020069號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:40-0001-S、40-0021-S、40-0016-S、40-0013-S、40-0014-S及40-0015-S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-20
- 有效日期
- 2029-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019766號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.3.14新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本,以下空白。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2029-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019738號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-6775-S及AP-6795-S,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 44007266
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007105
- 適應症
- 劑型
- 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-30
- 有效日期
- 2013-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44007061
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-10
- 有效日期
- 2013-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44006775
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 44006779
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2013-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44006780
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2013-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44006769
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-29
- 有效日期
- 2023-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017437號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:RTR、ITS12800、ITS16800、CDR、MC3、LAIS4F及LAIS5F,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2021-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 44005280
- 適應症
- 劑型
- 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2011-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44004166
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2011-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44003786
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 44003301
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共5頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44003064
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2011-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44002992
- 適應症
- 劑型
- 手術檯基座:6875。手術檯附件:6807-4、6800-290、6850-144、6850-140、6850-110、6875-264、6875-601、6875-600、6875-19、6875-399、6875-230、6875-201、5855-838、6300-92、6875-350、6850-462、6850-463、6850-460、6850-461、6875-292、6875-250、6850-413、5840-44、6875-20、6875-500、6850-170、5855-61、6850-477、6850-478,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2011-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44002903
- 適應症
- 劑型
- CSCS 6000、CSCU0625、CSCC0625、CSHL5200、JSVHS020、JBNC0020、CSFS1S1S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44002801
- 適應症
- 劑型
- 如附冊共一頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44002152
- 適應症
- 劑型
- 手術檯基座:6800、6862、6865。手術檯附件:6900-20、6900-21、6900-12、6800-350、6900-23、6900-25、6900-22、6900-40、6900-44、6900-42、6900-43、6900-24、5356、5357、5855-838、6800-280、6800-290、6800-350、6807-3、6837-8、6837-10、6900-50、6900-51,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001930
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2010-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001620
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001537
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)