韶田股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
韶田股份有限公司
地址
台北市大安區敦化南路二段180號8樓 
藥證數量
54

藥證列表

共有 54 個藥證

許可證字號
56037047 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56037032 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
56036830 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
94023053 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
84a00119 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-30
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
56035910 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
56035357 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
84006769 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
96003891 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-24
有效日期
2024-07-24
許可證字號
94020117 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-22
有效日期
2029-02-22
許可證字號
56029618 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
96003012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-03
有效日期
2022-03-03
許可證字號
56029466 
適應症
劑型
3701-1511N-S, 3701-1714N-S, 3701-2017N-S, 3701-2517N-S, 3701-2520N-S, 3701-3025N-S。註銷規格:3701-1714N-S,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
56026214 
適應症
劑型
1000-0005 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2019-05-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025474 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛部藥製字第023867號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-08-03
有效日期
2017-08-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
衛部藥製字第022623號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2021-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010520 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第022339號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第022237號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。
包裝
發證日期
2011-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第021903號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛部藥製字第021855號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第021710號 
適應症
增加適應症:詳如中文仿單核定本。
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書-113.2.27。
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第020881號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-06
有效日期
2015-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;101年3月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第020430號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-24
有效日期
2024-11-24
許可證字號
衛部藥製字第020069號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:40-0001-S、40-0021-S、40-0016-S、40-0013-S、40-0014-S及40-0015-S,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛部藥製字第019867號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛部藥製字第019766號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛部藥製字第019750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.3.14新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本,以下空白。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛部藥製字第019738號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛部藥製字第019496號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-6775-S及AP-6795-S,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
44007266 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-20
有效日期
2018-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007105 
適應症
劑型
手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。
包裝
發證日期
2008-09-30
有效日期
2013-09-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44007061 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-10
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44006775 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
44006779 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44006780 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44006769 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-29
有效日期
2023-05-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第017501號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第017437號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RTR、ITS12800、ITS16800、CDR、MC3、LAIS4F及LAIS5F,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44005280 
適應症
劑型
手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2011-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44004166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003786 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44003301 
適應症
劑型
詳如附冊共5頁。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003064 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002992 
適應症
劑型
手術檯基座:6875。手術檯附件:6807-4、6800-290、6850-144、6850-140、6850-110、6875-264、6875-601、6875-600、6875-19、6875-399、6875-230、6875-201、5855-838、6300-92、6875-350、6850-462、6850-463、6850-460、6850-461、6875-292、6875-250、6850-413、5840-44、6875-20、6875-500、6850-170、5855-61、6850-477、6850-478,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2011-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002903 
適應症
劑型
CSCS 6000、CSCU0625、CSCC0625、CSHL5200、JSVHS020、JBNC0020、CSFS1S1S,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002801 
適應症
劑型
如附冊共一頁
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002152 
適應症
劑型
手術檯基座:6800、6862、6865。手術檯附件:6900-20、6900-21、6900-12、6800-350、6900-23、6900-25、6900-22、6900-40、6900-44、6900-42、6900-43、6900-24、5356、5357、5855-838、6800-280、6800-290、6800-350、6807-3、6837-8、6837-10、6900-50、6900-51,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001930 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001620 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001537 
適應症
劑型
規格變更:空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)