PENTRON CLINICAL

廠商資訊

廠商名稱
PENTRON CLINICAL
地址
1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE CALIFORNIA 92867 USA 
藥證數量
18

藥證列表

共有 18 個藥證

許可證字號
56037043 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
56037016 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
56036716 
適應症
劑型
N01IAA, N01IAB
包裝
發證日期
2023-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
56031033 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N01H,以下空白。
包裝
發證日期
2018-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
56030572 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
94016859 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
94013420 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛部藥製字第025102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-01
有效日期
2023-06-01
許可證字號
衛部藥製字第024435號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛部藥製字第024063號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2012-10-20
有效日期
2027-10-20
許可證字號
衛部藥製字第023413號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N03M,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-19
有效日期
2027-04-19
許可證字號
44009561 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44006443 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-01-09
有效日期
2013-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第012780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N01IC及N31B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012830號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。更正規格:型號N38A更正為N38;註銷規格:N32BA、N32BE、N32BB、N32BC、N32BD、N32H、N32C(原94.12.8核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012868號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N56B,N56D,N56BU。註銷規格:N56AV,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:REF N02C。註銷規格:REF N31B及REF N33B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012726號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N11。註銷規格:N11S, N11T, N11VS及N11VT,以下空白。規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原94年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19