太暘生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 藥證數量
- 443
藥證列表
共有 443 個藥證
- 許可證字號
- 44006135
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-07
- 有效日期
- 2012-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005937
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-12
- 有效日期
- 2012-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005898
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005899
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 44005852
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2012-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018263號
- 適應症
- 劑型
- NK006.IM,IgG1 Beckman IMMAGE kitNK007.IM,IgG2 Beckman IMMAGE kitLK008.IM,IgG3 Beckman IMMAGE latex kitLK009.IM,IgG4 Beckman IMMAGE latex kit
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 44005682
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 44005683
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 44005635
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2012-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005636
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2012-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005637
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2012-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005638
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2012-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017914號
- 適應症
- 劑型
- #314471 (1 KIT/100 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017906號
- 適應症
- 劑型
- #310700:100 test/kit,#310701 :0.6ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2012-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017879號
- 適應症
- 劑型
- #310710:100 test/kit#310711: 0.7 ml x 2 bot
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017834號
- 適應症
- 劑型
- LS-NC: 20 tests/1 bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017824號
- 適應症
- 劑型
- #310750: 100 tests/kit#310751: 0.7ml x 2 bottles
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-07
- 有效日期
- 2016-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005374
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2016-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005375
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2011-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017606號
- 適應症
- 劑型
- LS1PRA 25 tests/1 Kit; LS2PRA 25 tests/1 Kit; LS12PRA 25 tests/1 Kit; LSM12 100 tests/1 Kit; ; LS2A01 25 tests/1 Kit; LSMICA001 25 tests/1Kit, LS1A04 25tests/1Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017598號
- 適應症
- 劑型
- RUBM0400: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017599號
- 適應症
- 劑型
- TOXM0460: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017587號
- 適應症
- 劑型
- #310740: 100 tests/kit#310741: 0.7ml x 2 bot
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-02
- 有效日期
- 2016-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017593號
- 適應症
- 劑型
- LK018. IM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017586號
- 適應症
- 劑型
- LK016. IM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 44005264
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2021-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016842號
- 適應症
- 劑型
- MK300
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-11
- 有效日期
- 2011-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017546號
- 適應症
- 劑型
- SSPABDR 10 trays / 10 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017549號
- 適應症
- 劑型
- SSP2LB 10 trays / 40 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017554號
- 適應症
- 劑型
- #RSSO2B1 100 tests/ 1 kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
萬利達人類白血球第二型抗原(DRB/DQB)專一引子片段分析試劑
One Lambda Micro SSP Generic HLA Class II (DRB/DQB) DNA Typing Tray
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017559號
- 適應症
- 劑型
- #SSP2L 10 trays/30 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017560號
- 適應症
- 劑型
- #RSSO2QB1 100 tests/1 kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2011-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017561號
- 適應症
- 劑型
- RSSO2345: 100 tests/1 kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017562號
- 適應症
- 劑型
- SSP1A: 4 trays/12 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017531號
- 適應症
- 劑型
- SSP1B 4 trays/8 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017532號
- 適應症
- 劑型
- SSP1L 10 trays/10 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017533號
- 適應症
- 劑型
- RSSO1B: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017534號
- 適應症
- 劑型
- RSSO1A: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017535號
- 適應症
- 劑型
- RSSO1C: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017536號
- 適應症
- 劑型
- SSP1C 4 trays/16 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017527號
- 適應症
- 劑型
- NCL-ER-6F11 (1 ML)NCL-ER-6F11/2 (2 ML)NCL-L-ER-6F11 (1 ML)NCL-L-ER-6F11/2 (2 ML)RTU-ER-6F11 (7ML)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-19
- 有效日期
- 2011-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44005161
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-18
- 有效日期
- 2021-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005162
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-18
- 有效日期
- 2021-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005154
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2021-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005155
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2016-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005156
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2021-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017524號
- 適應症
- 劑型
- NCL-PGR-312: 1MLNCL-PGR-312/2: 2MLNCL-L-PGR-312: 1MLNCL-L-PGR-312/2: 2MLRTU-PGR-312: 7ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2011-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44005115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2026-09-04
- 許可證字號
- 44005116
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2026-09-04
- 許可證字號
- 44005117
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2026-09-04
- 許可證字號
- 44005118
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2026-09-04
- 許可證字號
- 44005119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2011-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017304號
- 適應症
- 劑型
- TOXG0460(96WELLS/KIT)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017293號
- 適應症
- 劑型
- LK016.H (1 KIT)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017294號
- 適應症
- 劑型
- LK018T: 1 KIT 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017295號
- 適應症
- 劑型
- LK018.H (1 KIT)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017296號
- 適應症
- 劑型
- LK016. T (1 KIT)。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 44005076
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2011-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017278號
- 適應症
- 劑型
- VZVG0490: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017279號
- 適應症
- 劑型
- VZVA0490: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14
- 許可證字號
- 44005056
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2011-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017276號
- 適應症
- 劑型
- VZVM0490: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 44004906
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004907
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004908
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004909
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004910
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017184號
- 適應症
- 劑型
- MK200: 1 KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2011-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004616
- 適應症
- 劑型
- Sunrise SL16039400Columbus Pro SL16109901
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016804號
- 適應症
- 劑型
- RUBG0400: 96 WELLS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016601號
- 適應症
- 劑型
- #10-8300 Intact hCG: 96 wells/set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2011-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016572號
- 適應症
- 劑型
- 1740 CT-3 Immunoscreen Fluoro-Kit: 60 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2021-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016537號
- 適應症
- 劑型
- 08-0021 6ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004261
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2011-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004262
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2021-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44004240
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2021-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44004241
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2016-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016447號
- 適應症
- 劑型
- DSL-10-4800:96 WELLS/SET
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004088
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016408號
- 適應症
- 劑型
- #08-0032: 6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2011-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004054
- 適應症
- 劑型
- 08-0106: 6ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2011-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004055
- 適應症
- 劑型
- 08-0052: 6ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2011-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016335號
- 適應症
- 劑型
- NK 001.E: 50 test
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-09-29)
- 許可證字號
- 44003352
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2011-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003359
- 適應症
- 劑型
- #08-1285: 6 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2011-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016270號
- 適應症
- 劑型
- MK201: 96 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016271號
- 適應症
- 劑型
- MK028: 96 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016276號
- 適應症
- 劑型
- #10-28100 (96 WELLS/SET)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003317
- 適應症
- 劑型
- NCL-PLAP-8A9:1 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003318
- 適應症
- 劑型
- NCL-SMA: 1 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003325
- 適應症
- 劑型
- NCL-END: 1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003338
- 適應症
- 劑型
- 18-0039:1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003339
- 適應症
- 劑型
- 18-0128:1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003340
- 適應症
- 劑型
- 18-0275:1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2011-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003264
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003266
- 適應症
- 劑型
- #NCL-Ki67-MM1 1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003267
- 適應症
- 劑型
- #NCL-SYNAP-299 1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003268
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003269
- 適應症
- 劑型
- #08-0196 6ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44003270
- 適應症
- 劑型
- #08-1223 6ML
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)