太暘生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
太暘生物科技股份有限公司
地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
藥證數量
443

藥證列表

共有 443 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021967號 
適應症
劑型
310830,310831以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第021959號 
適應症
劑型
#310650,#310651,#310652,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第021941號 
適應症
劑型
#310330 100tests/kit;#310331 0.9mL x 4 vial/kit,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-11
有效日期
2026-02-11
許可證字號
衛部藥製字第021937號 
適應症
劑型
1403,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-17
有效日期
2021-01-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第021925號 
適應症
劑型
310360 LIAISON Insulin ─1 KIT/100tests310361 LIAISON Control Insulin─ 2 vials x 2 x 1.0mL
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第021819號 
適應症
劑型
LK018.S
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44009606 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第021803號 
適應症
劑型
LK016.S
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
44009431 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2020-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009432 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
衛部藥製字第021553號 
適應症
劑型
LK001.H, NK006.H, NK007.H, LK008.H, LK009.H
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009238 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021538號 
適應症
劑型
#1401Z
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021527號 
適應症
劑型
#310950 (Osteocalcin: 1 Kit/100 tests); #310951 (Osteocalcin Control Set: 1 Kit/2 x 2 vials (2 mL)); #310952 (Osteocalcin Specimen Diluent: 1 Kit/4 vials (3 mL))。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021372號 
適應症
劑型
310430 1 KIT/ 100tests310431 1 KIT/ 2.0mL × 4 vial
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
44009010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009011 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第021234號 
適應症
劑型
314501 1 KIT/100tests
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛部藥製字第021116號 
適應症
劑型
LIAISON hGH (310340):1 kit/100 tests LIAISON control hGH (310341):2 x 2 vials x 1.5ml
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
44008868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2020-05-06
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008688 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2015-04-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008652 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020856號 
適應症
劑型
#314121: 100 tests/kit, #319107: Low 2 x 2 x 1.8 mL, High 2 x 2 x 1.8 mL
包裝
發證日期
2010-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
衛部藥製字第020837號 
適應症
劑型
#314171: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第020833號 
適應症
劑型
314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test319112 Control S100 : Low 2 vials 2x1.0mL, High 2 vials 2x1.0mL
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第020830號 
適應症
劑型
#310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial
包裝
發證日期
2010-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
衛部藥製字第020820號 
適應症
劑型
313551 1 KIT/ 100tests
包裝
發證日期
2010-02-05
有效日期
2025-02-05
許可證字號
44008505 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2020-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020804號 
適應症
劑型
#314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test
包裝
發證日期
2010-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
44008475 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2015-01-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020736號 
適應症
劑型
#310380:50 test/kit
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
衛部藥製字第020735號 
適應症
劑型
#310370:50 test/kit
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
44008350 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2019-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008351 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
44008352 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
衛部藥製字第020734號 
適應症
劑型
#318101: 1KIT/100tests, #317120: 2 x 1 x 1.0 mL/8tests, #319121: 2 x 2 x 1.0 mL/8tests, #319122: 2 x 2 x 1.0 mL/8tests。變更規格:原核准規格#317120:2×1×1.0 mL/8tests更正為#319120:2×1×1.0 mL/8tests。
包裝
發證日期
2009-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020723號 
適應症
劑型
#310400: 1KIT/100tests #310401: 2 x 4.5mL x 2
包裝
發證日期
2009-11-19
有效日期
2019-11-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008297 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-16
有效日期
2024-11-16
許可證字號
衛部藥製字第020711號 
適應症
劑型
#310800:HSV-1/2 IgG 100tests #310801:control HSV-1/2 IgG 2x2x1.3 mL
包裝
發證日期
2009-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
衛部藥製字第020712號 
適應症
劑型
310810 (HSV-2 IgG) 1 KIT/100tests 310811 (control HSV-2 IgG) 1 KIT/2x0.7 mL
包裝
發證日期
2009-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
衛部藥製字第020405號 
適應症
劑型
#310420 1KIT/100tests #310421 2x2.0mLx2
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020402號 
適應症
劑型
FK014.1: 50T kit, FK014.2: 250T kit, FS014.1: 10x5-well slides, FS014.2: 25x10-well slides
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020399號 
適應症
劑型
LK018.P
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛部藥製字第020395號 
適應症
劑型
FK208.1, FK208.2, FS208.1, FS208.2, FS208.A, FS208.B
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2014-10-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020393號 
適應症
劑型
FK013.1, FK013.2, FS013.1, FS013.2
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008217 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-16
有效日期
2024-10-16
許可證字號
衛部藥製字第020382號 
適應症
劑型
#312201: 1 KIT/100tests
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020378號 
適應症
劑型
# LK016.P
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
衛部藥製字第020373號 
適應症
劑型
RSSOH1A 100tests/1Kit;RSOH1AT 20tests/1Kit; RSSOH1B 100tests/1Kit;RSOH1BT 20tests/1Kit;RSSOH2B1 100tests/1Kit;RSOH2B1T 20tests/1Kit; RSSOH1C 100tests/1Kit;RSOH1CT 20tests/1Kit; RSSO2Q 100tests/1Kit;RSO2QT 20tests/1Kit; RSSOMICA 40tests/1Kit。 註銷規格:RSSOH1A 100tests/1Kit;RSOH1AT 20tests/1Kit; RSSOH1B 100tests/1Kit;RSOH1BT 20tests/1Kit;RSSOH2B1 100tests/1Kit;RSOH2B1T 20tests/1Kit; RSSOH1C 100tests/1Kit;RSOH1CT 20tests/1Kit。 註銷規格:RSO2QT 20tests/1Kit、RSSOMICA 40tests/1Kit(原98年9月28日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
44008022 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-01
有效日期
2024-09-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020366號 
適應症
劑型
# 310410:100tests# 310411:2 x 3.5mL x2
包裝
發證日期
2009-08-21
有效日期
2029-08-21
許可證字號
衛部藥製字第020358號 
適應症
劑型
#314381:100tests#319110:2x2 vials
包裝
發證日期
2009-07-29
有效日期
2029-07-29
許可證字號
衛部藥製字第020009號 
適應症
劑型
# 311311:100 tests
包裝
發證日期
2009-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛部藥製字第020007號 
適應症
劑型
# 310600:100 tests/kit, # 310601:2 × 2 mL × 2, # 310602:4 × 5.0 mL
包裝
發證日期
2009-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛部藥製字第019986號 
適應症
劑型
# 310820 1 KIT/100tests, # 310821 1 KIT/1.2 ml x 2 bot
包裝
發證日期
2009-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
衛部藥製字第019983號 
適應症
劑型
FK002.1, FK002.2
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2014-04-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019979號 
適應症
劑型
# 310910:100 tests, # 310911:2 x 2mL x 2
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019980號 
適應症
劑型
# 311211:100 tests/kit
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛部藥製字第019975號 
適應症
劑型
# 311411:100 tests
包裝
發證日期
2009-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛部藥製字第019969號 
適應症
劑型
# 312251:100 tests
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛部藥製字第019953號 
適應症
劑型
# 310850:50 tests, # 310851:0.7 ml x 2
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
衛部藥製字第019939號 
適應症
劑型
#310310: 100 tests/kit, #310311:2 x 2 x 0.9 mL/kit
包裝
發證日期
2009-02-04
有效日期
2024-02-04
許可證字號
衛部藥製字第019633號 
適應症
劑型
# 310860:50 tests/kit, # 310861:0.7 mL x 2/kit
包裝
發證日期
2009-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
衛部藥製字第019632號 
適應症
劑型
# 314301:100 tests
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2029-01-13
許可證字號
衛部藥製字第019629號 
適應症
劑型
# 310720:100 tests/kit,# 310721:2 x 0.7 mL x 2
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛部藥製字第019609號 
適應症
劑型
# 3115 96 tests
包裝
發證日期
2008-12-10
有效日期
2013-12-10
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44007282 
適應症
劑型
空白 。
包裝
發證日期
2008-11-27
有效日期
2013-11-27
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019597號 
適應症
劑型
B27F50X 500ul (10ul/tests)
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛部藥製字第019482號 
適應症
劑型
MK032
包裝
發證日期
2008-11-07
有效日期
2013-11-07
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019469號 
適應症
劑型
SSP1-17:4 trays/16 tests;SSP1U17:1 trays/4 tests;SSP1-15:4 trays/8 tests;SSP1U15:1 trays/2 tests;SSP2-104:4 trays/12 tests;SSP2-108:4 trays/12 tests;SSP2-111:4 trays/12 tests;SSP2-112:4 trays/24 tests;SSP2-113:4 trays/12 tests;SSP2-114:4 trays/12 tests;SSP2-115:4 trays/24 tests;SSP1U22:1 trays/4 tests。增加規格:SSPR1-15:4 trays/ 4 tests;SSPR2-104:4 trays/ 8 tests;SSPR2-108:4 trays/ 8 tests;SSPR2-111:4 trays/ 8 tests;SSPR2-113:4 trays/ 8 tests;SSPR2-114:4 trays/ 8 tests。
包裝
發證日期
2008-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛部藥製字第019466號 
適應症
劑型
# 314391:100 tests, # 319111:2 x 2 vials
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛部藥製字第019455號 
適應症
劑型
310730 1KIT/100tests, 310731 2 x 0.7 mL x 2
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
44007109 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019450號 
適應症
劑型
MK031
包裝
發證日期
2008-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019072號 
適應症
劑型
# 312151:100 tests
包裝
發證日期
2008-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
衛部藥製字第019026號 
適應症
劑型
ZK006.R
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
衛部藥製字第019027號 
適應症
劑型
ZK007.R
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
衛部藥製字第019028號 
適應症
劑型
ZK008.L.R
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
衛部藥製字第019029號 
適應症
劑型
ZK009.L.R
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
衛部藥製字第019021號 
適應症
劑型
# 311611:100 tests
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
44006708 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2013-04-29
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019019號 
適應症
劑型
# 311531: 100 tests
包裝
發證日期
2008-04-27
有效日期
2028-04-27
許可證字號
衛部藥製字第019017號 
適應症
劑型
# 314.211: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛部藥製字第019016號 
適應症
劑型
MK303: SSA/Ro, MK304: SSB/La, MK305: Sm, MK306: Sm/RNP, MK307: Scl-70, MK308: Jo-1
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2013-04-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44006590 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛部藥製字第018972號 
適應症
劑型
FK001.1 Hep-2 ANA IFA kits, FK001.2 Hep-2 ANA IFA kits, FK001.6 Hep-2 ANA IFA kits, FK001.7 Hep-2 ANA IFA kits, FS001.1 Hep-2 ANA 10 x 5 well Slides, FS001.2 Hep-2 ANA 25 x 10 well Slides, FS001.3 Hep-2 ANA 100 x 10 well Slides, FS001.6 Hep-2 ANA 20 x 12 well Slides, FS001.7 Hep-2 ANA 100 x 12 well Slides
包裝
發證日期
2008-03-17
有效日期
2013-03-17
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44006542 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-26
有效日期
2013-02-26
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第018716號 
適應症
劑型
# 3204:100 test/kit
包裝
發證日期
2008-01-08
有效日期
2013-01-08
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第018709號 
適應症
劑型
# 3142:96 tests/kit
包裝
發證日期
2008-01-04
有效日期
2013-01-04
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第018705號 
適應症
劑型
FL1SP;FL2SP;FL1SP44;FL1HD; FL1HD01;FL1HD02;FL1HD03;FL1HD04;FL1HD05;FL1HD06;FL1HD07;FL1HD08;FL1HD09;FL1HD10;FL2HD;FL2HD01;FL2HD02;FL2HD03;FL2HD04;FL2HD05 註銷規格:FL1SP44。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
衛部藥製字第018641號 
適應症
劑型
314311:100 tests/kit
包裝
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
44006148 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-11
有效日期
2012-09-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006142 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006143 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006144 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006145 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-07
有效日期
2012-09-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006133 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-07
有效日期
2012-09-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006134 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-07
有效日期
2012-09-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)