太暘生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 藥證數量
- 443
藥證列表
共有 443 個藥證
- 許可證字號
- 56028324
- 適應症
- 劑型
- RSSO2P、RSO2PT。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-01
- 有效日期
- 2026-04-01
- 許可證字號
- 56028318
- 適應症
- 劑型
- NK006.OPT。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 56028319
- 適應症
- 劑型
- RN045.3。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-29
- 有效日期
- 2021-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94016251
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-11
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56028083
- 適應症
- 劑型
- 310690;310691。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-30
- 有效日期
- 2026-01-30
- 許可證字號
- 56027883
- 適應症
- 劑型
- 10070-11;10140-11;10350-11;10700-11。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 94015710
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2020-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027672
- 適應症
- 劑型
- 2040,2200-14,2004-14,2075CS(1)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 56027567
- 適應症
- 劑型
- HSV1M0500。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56027564
- 適應症
- 劑型
- HSV2M0540。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 56027558
- 適應症
- 劑型
- HSV2G0540。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 94015567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027525
- 適應症
- 劑型
- 310680 (100 tests/kit)、310681 (2×4.5mL×2)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 56027359
- 適應症
- 劑型
- 10070-12、10140-12、10350-12。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 94015298
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-04
- 有效日期
- 2020-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94015296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2020-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027096
- 適應症
- 劑型
- 2000CS-14-Ro、2000CS-21-Ro、2200CS -14-Ro、2420CS -Ro、8300CS -Ro。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 94014950
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 56027069
- 適應症
- 劑型
- 2000-14-Ro(100 slides × 14 wells)、2000-18-Ro(100 slides × 18 wells)、2002-14-Ro(100 slides × 14 wells)、2040-Ro(10 slides × 7 wells)、2200-14-Ro(20 slides × 14 wells)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-10
- 有效日期
- 2025-02-10
- 許可證字號
- 56026849
- 適應症
- 劑型
- 3000 (50 slides × 7 wells)、3001 (100 slides × 14 wells)、3005 (50 slides × 14 wells)、3040 (10 slides × 7 wells)、3200 (20 slides × 14 wells)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-19
- 有效日期
- 2025-01-19
- 許可證字號
- 56026846
- 適應症
- 劑型
- NK045.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 56026819
- 適應症
- 劑型
- SSPT1-G1;SSPT1-F1;SSPT1MX01。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 94014670
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 94014648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 94014649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 94014539
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-26
- 有效日期
- 2024-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026298
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-11
- 有效日期
- 2024-08-11
- 許可證字號
- 56026290
- 適應症
- 劑型
- HSV1G0500。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-04
- 有效日期
- 2024-08-04
- 許可證字號
- 56026275
- 適應症
- 劑型
- 310780:100 tests、310781:2×0.6 mL×2 vial。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 56026276
- 適應症
- 劑型
- 310745:100 tests、310746:2×0.9 mL×2 vial。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 56026277
- 適應症
- 劑型
- 310755:100 tests、310756:2×0.8 mL×2 vial。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 56026265
- 適應症
- 劑型
- VK018。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2024-07-14
- 許可證字號
- 56026266
- 適應症
- 劑型
- VK016。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2024-07-14
- 許可證字號
- 56026056
- 適應症
- 劑型
- NK070.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 56026057
- 適應症
- 劑型
- NK023.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 56026058
- 適應症
- 劑型
- NK025.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 56026055
- 適應症
- 劑型
- NK004.L.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
邦迪斯人類抗鏈球菌溶血素O套組(未滅菌)
The Binding Site Human Anti-Streptolysin-O Kit for use on SPAPLUS (Non-sterile)
- 許可證字號
- 94013988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2024-03-27
- 許可證字號
- 94013844
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-13
- 有效日期
- 2024-02-13
- 許可證字號
- 56025858
- 適應症
- 劑型
- 310450、310451。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 94013748
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-06
- 有效日期
- 2019-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025564
- 適應症
- 劑型
- LK016.CB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
邦迪斯自由輕鏈人類倫達試劑套組
The Binding Site FREELITE Human Lambda Free Kit For use on the Roche cobas c systems
- 許可證字號
- 56025565
- 適應症
- 劑型
- LK018.CB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
- 許可證字號
- 94013474
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2023-10-02
- 許可證字號
- 56025299
- 適應症
- 劑型
- 310765 1KIT/25 tests, 310766 1KIT/2x0.5mLx2vial 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024583號
- 適應症
- 劑型
- 1444,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-19
- 有效日期
- 2018-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024531號
- 適應症
- 劑型
- 1412
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2018-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024532號
- 適應症
- 劑型
- 1413
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2018-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024720號
- 適應症
- 劑型
- 310320 (100 tests/kit),310321 (2x2x1.2ml/kit)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024327號
- 適應症
- 劑型
- LK048.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2023-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024314號
- 適應症
- 劑型
- 310790, 310791,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-11
- 有效日期
- 2018-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024305號
- 適應症
- 劑型
- 310630(100 tests/kit), 310631(2x4x2mL/kit), 310632(4x3mL/kit)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024306號
- 適應症
- 劑型
- 310970(100 tests), 310971(2x2x2mL/kit), 310972(4x3mL/kit),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024294號
- 適應症
- 劑型
- 313261 1 KIT/100 tests LIAISON Cortisol,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 44012416
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-27
- 有效日期
- 2022-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024108號
- 適應症
- 劑型
- NK010.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024109號
- 適應症
- 劑型
- NK012.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024102號
- 適應症
- 劑型
- Luminex 200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-30
- 有效日期
- 2027-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024100號
- 適應症
- 劑型
- NK004.S, NK006.S, NK007.S, LK008.S, LK009.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024098號
- 適應症
- 劑型
- 313221, 319132,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-22
- 有效日期
- 2027-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024094號
- 適應症
- 劑型
- 311711, 319105,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 44012250
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-15
- 有效日期
- 2017-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44012036
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2022-08-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023830號
- 適應症
- 劑型
- 311701, 319106,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 44012007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2017-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011725
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023466號
- 適應症
- 劑型
- 720-430,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-02
- 有效日期
- 2017-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023458號
- 適應症
- 劑型
- 720-400,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023450號
- 適應症
- 劑型
- 720-440,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-16
- 有效日期
- 2017-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023443號
- 適應症
- 劑型
- 720-240,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2017-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023444號
- 適應症
- 劑型
- 311861,319129,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2022-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023445號
- 適應症
- 劑型
- 720-290,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2017-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011566
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2022-04-06
- 許可證字號
- 44011541
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 許可證字號
- 44011542
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023419號
- 適應症
- 劑型
- 720-700,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2017-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023422號
- 適應症
- 劑型
- 720-260,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2017-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023423號
- 適應症
- 劑型
- 720-270,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2017-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023353號
- 適應症
- 劑型
- 280806以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2017-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023348號
- 適應症
- 劑型
- 720-280,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2017-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023349號
- 適應症
- 劑型
- 720-250,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2017-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011425
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2017-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011406
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2017-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011407
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2017-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011408
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2022-02-24
- 許可證字號
- 44011358
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2017-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023329號
- 適應症
- 劑型
- 310840,310841,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-07
- 有效日期
- 2027-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023094號
- 適應症
- 劑型
- LK043.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 44011299
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2022-01-13
- 許可證字號
- 44011221
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
"太暘" 戴美斯 曼果四 酵素免疫分析儀 (未滅菌)
"Everlight" Diamedix MAGO4 Enzyme Analyzer for clinical use (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44011169
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2016-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44011170
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2021-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44011111
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-28
- 有效日期
- 2016-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-08)
- 許可證字號
- 44010979
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-27
- 有效日期
- 2016-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-08)
- 許可證字號
- 44010825
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2021-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44010645
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 44010646
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 44010647
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2016-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022011號
- 適應症
- 劑型
- LK013.S以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022002號
- 適應症
- 劑型
- 313231, 319134,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11