貝斯美德股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 貝斯美德股份有限公司
- 地址
- 新北市五股區五工二路116巷5號
- 藥證數量
- 166
藥證列表
共有 166 個藥證
- 許可證字號
- 44009027
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2020-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 43002988
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2020-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-29)
- 許可證字號
- 43002988
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2020-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002958號
- 適應症
- 劑型
- BE-550, BE-660以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002958號
- 適應症
- 劑型
- BE-550, BE-660以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002817號
- 適應症
- 劑型
- HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白. 申請變更事項: (一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。 (二)規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002817號
- 適應症
- 劑型
- HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白. 申請變更事項: (一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。 (二)規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 43002648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 43002648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 43002633
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 許可證字號
- 43002633
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 許可證字號
- 43002121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 43002121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 43001819
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 43001819
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002127號
- 適應症
- 劑型
- BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-07
- 有效日期
- 2027-02-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002127號
- 適應症
- 劑型
- BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-07
- 有效日期
- 2027-02-07
- 許可證字號
- 43001745
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-04
- 有效日期
- 2012-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-02-22)
- 許可證字號
- 43001745
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-04
- 有效日期
- 2012-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-02-22)
- 許可證字號
- 43001664
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2021-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 43001589
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2021-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43001590
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2021-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 43001332
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 43001332
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 43001285
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 43001285
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 43001132
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 43001132
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001717號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2026-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001717號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2026-03-16
- 許可證字號
- 43000926
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 43000926
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 43000780
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 43000780
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 44002188
- 適應症
- 劑型
- 40den, 70den, 140den, 200den, 240den, 260den, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2015-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001594號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001594號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 43000703
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 43000703
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 43000630
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2020-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 43000630
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2020-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 43000631
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 43000631
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 43000520
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 43000520
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 43000537
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000537
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000544
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 43000544
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 43000491
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000491
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000458
- 適應症
- 劑型
- PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2010-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 43000458
- 適應症
- 劑型
- PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2010-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 43000389
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 43000389
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 43000366
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 43000366
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 43000243
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 43000243
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001465號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001465號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011199號
- 適應症
- 劑型
- NEWLIFE elite,NEWLIFE intensity,QuietLIFE 5, LIFESTYLE。FREESTYLE。VisionAire。增加規格:Focus,以下空白。註銷規格:QuietLIFE 5,以下空白。註銷規格:LIFESTYLE。註銷規格:Vision Aire。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-20
- 有效日期
- 2025-04-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000966號
- 適應症
- 劑型
- BE-560, BE11-580, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000966號
- 適應症
- 劑型
- BE-560, BE11-580, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01