貝斯美德股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
貝斯美德股份有限公司
地址
新北市五股區五工二路116巷5號 
藥證數量
166

藥證列表

共有 166 個藥證

許可證字號
44009027 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2020-08-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
43002988 
適應症
劑型
氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2010-07-07
有效日期
2020-07-07
註銷狀態
已註銷 (2019-08-29)
許可證字號
43002988 
適應症
劑型
氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2010-07-07
有效日期
2020-07-07
註銷狀態
已註銷 (2019-08-29)
許可證字號
衛署醫器製字第002958號 
適應症
劑型
BE-550, BE-660以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛署醫器製字第002958號 
適應症
劑型
BE-550, BE-660以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛署醫器製字第002817號 
適應症
劑型
HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白. 申請變更事項: (一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。 (二)規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛署醫器製字第002817號 
適應症
劑型
HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白. 申請變更事項: (一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。 (二)規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年11月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
43002648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
43002648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
43002633 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-24
有效日期
2024-09-24
許可證字號
43002633 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-24
有效日期
2024-09-24
許可證字號
43002121 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
43002121 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
43001819 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
43001819 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署醫器製字第002127號 
適應症
劑型
BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.17。
包裝
發證日期
2007-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
衛署醫器製字第002127號 
適應症
劑型
BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.17。
包裝
發證日期
2007-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
43001745 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-01-04
有效日期
2012-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-02-22)
許可證字號
43001745 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-01-04
有效日期
2012-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-02-22)
許可證字號
43001664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-13
有效日期
2021-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
43001589 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43001590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
43001332 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
43001332 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
43001285 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
43001285 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署醫器製字第001747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署醫器製字第001747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
43001132 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
43001132 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001717號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第001717號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
43000926 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
43000926 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
43000780 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
43000780 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
44002188 
適應症
劑型
40den, 70den, 140den, 200den, 240den, 260den, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署醫器製字第001594號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛署醫器製字第001594號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
43000703 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
43000703 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
43000630 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
43000630 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
43000631 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
43000631 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
43000520 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
43000520 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
43000537 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000537 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000544 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
43000544 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
43000491 
適應症
劑型
空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000491 
適應症
劑型
空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000458 
適應症
劑型
PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
43000458 
適應症
劑型
PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
43000389 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
43000389 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
43000366 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
43000366 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
43000243 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
43000243 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛署醫器製字第001465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第001465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
衛部藥製字第011199號 
適應症
劑型
NEWLIFE elite,NEWLIFE intensity,QuietLIFE 5, LIFESTYLE。FREESTYLE。VisionAire。增加規格:Focus,以下空白。註銷規格:QuietLIFE 5,以下空白。註銷規格:LIFESTYLE。註銷規格:Vision Aire。
包裝
發證日期
2005-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
衛署醫器製字第000966號 
適應症
劑型
BE-560, BE11-580, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-01
有效日期
2027-08-01
許可證字號
衛署醫器製字第000966號 
適應症
劑型
BE-560, BE11-580, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-01
有效日期
2027-08-01