貝斯美德股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 貝斯美德股份有限公司
- 地址
- 新北市五股區五工二路116巷5號
- 藥證數量
- 166
藥證列表
共有 166 個藥證
- 許可證字號
- 93010042
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 93010042
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 93009913
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-28
- 有效日期
- 2028-07-28
- 許可證字號
- 93009913
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-28
- 有效日期
- 2028-07-28
- 許可證字號
- 93009913
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-28
- 有效日期
- 2028-07-28
- 許可證字號
- 55007437
- 適應症
- 劑型
- 標準型(灰藍色):53mL、迷你型(紫色):48mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 83000491
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000491
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000537
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000537
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83001589
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 93009159
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 93009159
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 55007159
- 適應症
- 劑型
- PE-34300
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 55007159
- 適應症
- 劑型
- PE-34300
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 93009031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 93009031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 93009019
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 93009019
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 93008784
- 適應症
- 劑型
- 導引/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 93008784
- 適應症
- 劑型
- 導引/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 93008628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 93008628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 93008235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 許可證字號
- 93008235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 許可證字號
- 94021329
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 93008152
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 93008152
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 93008153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 93008153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 93008055
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 93008055
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 93007978
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 93007978
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 93007979
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 93007979
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 93007823
- 適應症
- 劑型
- 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-25
- 有效日期
- 2029-06-25
- 許可證字號
- 93007823
- 適應症
- 劑型
- 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-25
- 有效日期
- 2029-06-25
- 許可證字號
- 55006406
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-09
- 有效日期
- 2029-04-09
- 許可證字號
- 55006406
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-09
- 有效日期
- 2029-04-09
- 許可證字號
- 55005967
- 適應症
- 劑型
- HC-73100, HC-73200 以下空白 申請變更項目:新增規格:HC-73300, HC-73400及其配件(詳如中文仿單核定本)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 55005967
- 適應症
- 劑型
- HC-73100, HC-73200 以下空白 申請變更項目:新增規格:HC-73300, HC-73400及其配件(詳如中文仿單核定本)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56030406
- 適應症
- 劑型
- FreeStyle, FreeStyle 5 以下空白。 增加規格:Freestyle Comfort。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日及106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 55005874
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:Hi-iNFLOW nasal CPAP。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 55005874
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:Hi-iNFLOW nasal CPAP。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 96003162
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-28
- 有效日期
- 2027-07-28
- 許可證字號
- 55005834
- 適應症
- 劑型
- PF-29100, PF-29200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 許可證字號
- 55005834
- 適應症
- 劑型
- PF-29100, PF-29200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 許可證字號
- 93006807
- 適應症
- 劑型
- 導入/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 93006807
- 適應症
- 劑型
- 導入/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 56029790
- 適應症
- 劑型
- NewLife Intensity 8 LPM, NewLife Intensity 10 LPM, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-14
- 有效日期
- 2027-06-14
- 許可證字號
- 55005749
- 適應症
- 劑型
- PE-34500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 55005749
- 適應症
- 劑型
- PE-34500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 55005657
- 適應症
- 劑型
- 教學杯、標準杯、滿月杯 以下空白。 規格、包裝及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55005533
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:NB-30602(瓢蟲款)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 55005533
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:NB-30602(瓢蟲款)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 93006429
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-20
- 有效日期
- 2026-10-20
- 許可證字號
- 93006429
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-20
- 有效日期
- 2026-10-20
- 許可證字號
- 93006361
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 93006361
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 96002700
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 55005230
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 55005230
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 93005933
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 93005933
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 93005844
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 93005844
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 56027296
- 適應症
- 劑型
- eQuniox oxygen system 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 56027245
- 適應症
- 劑型
- Eclipse Oxygen System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 55004884
- 適應症
- 劑型
- PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260 以下空白 新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:PE-34290。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 55004884
- 適應症
- 劑型
- PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260 以下空白 新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:PE-34290。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 96002308
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 56026937
- 適應症
- 劑型
- companion 5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-14
- 有效日期
- 2025-01-14
- 許可證字號
- 93005466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 93005466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 93005408
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 93005408
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 93005229
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2019-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 55004214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原102年8月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-08
- 有效日期
- 2028-08-08
- 許可證字號
- 55004214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原102年8月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-08
- 有效日期
- 2028-08-08
- 許可證字號
- 46001913
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 46001914
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 46001915
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 44012882
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2023-04-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003784號
- 適應症
- 劑型
- FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白 新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70304、FL-70305、FL-70306。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原102年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2027-12-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003784號
- 適應症
- 劑型
- FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白 新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70304、FL-70305、FL-70306。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原102年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2027-12-24
- 許可證字號
- 46001766
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 43004163
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 43003971
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 43003971
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003492號
- 適應症
- 劑型
- BE-550以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2015-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003427號
- 適應症
- 劑型
- TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003427號
- 適應症
- 劑型
- TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 46001373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 46001374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 46001364
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003237號
- 適應症
- 劑型
- FT-6410FT-6420以下空白。增加規格:FL-70400,以下空白。增加規格:FL-70421、FL-70422、FL-70431、FL-70432。 增加規格:FL-70500(原103年8月15日仿單標籤核定本作廢)。 申請變更事項:增加規格:FL-70222, FL-70224, FL-70114。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003237號
- 適應症
- 劑型
- FT-6410FT-6420以下空白。增加規格:FL-70400,以下空白。增加規格:FL-70421、FL-70422、FL-70431、FL-70432。 增加規格:FL-70500(原103年8月15日仿單標籤核定本作廢)。 申請變更事項:增加規格:FL-70222, FL-70224, FL-70114。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 43003281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2015-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44009759
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2015-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)