貝斯美德股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
貝斯美德股份有限公司
地址
新北市五股區五工二路116巷5號 
藥證數量
166

藥證列表

共有 166 個藥證

許可證字號
93010042 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
93010042 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
93009913 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
93009913 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
93009913 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
55007437 
適應症
劑型
標準型(灰藍色):53mL、迷你型(紫色):48mL 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
83000491 
適應症
劑型
空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000491 
適應症
劑型
空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000537 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000537 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83001589 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
93009159 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
93009159 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
55007159 
適應症
劑型
PE-34300
包裝
發證日期
2021-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
55007159 
適應症
劑型
PE-34300
包裝
發證日期
2021-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
93009031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
93009031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
93009019 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
93009019 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
93008784 
適應症
劑型
導引/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
93008784 
適應症
劑型
導引/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
93008628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
93008628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
93008235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
93008235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
94021329 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
93008152 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
93008152 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
93008153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
93008153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
93008055 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
93008055 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
93007978 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
93007978 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
93007979 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
93007979 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
93007823 
適應症
劑型
可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-25
有效日期
2029-06-25
許可證字號
93007823 
適應症
劑型
可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-25
有效日期
2029-06-25
許可證字號
55006406 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
55006406 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
55005967 
適應症
劑型
HC-73100, HC-73200 以下空白 申請變更項目:新增規格:HC-73300, HC-73400及其配件(詳如中文仿單核定本)
包裝
發證日期
2018-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
55005967 
適應症
劑型
HC-73100, HC-73200 以下空白 申請變更項目:新增規格:HC-73300, HC-73400及其配件(詳如中文仿單核定本)
包裝
發證日期
2018-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
56030406 
適應症
劑型
FreeStyle, FreeStyle 5 以下空白。 增加規格:Freestyle Comfort。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日及106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
55005874 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:Hi-iNFLOW nasal CPAP。
包裝
發證日期
2017-09-25
有效日期
2027-09-25
許可證字號
55005874 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:Hi-iNFLOW nasal CPAP。
包裝
發證日期
2017-09-25
有效日期
2027-09-25
許可證字號
96003162 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-28
有效日期
2027-07-28
許可證字號
55005834 
適應症
劑型
PF-29100, PF-29200 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
55005834 
適應症
劑型
PF-29100, PF-29200 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
93006807 
適應症
劑型
導入/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
93006807 
適應症
劑型
導入/引流導管及其附件與非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
56029790 
適應症
劑型
NewLife Intensity 8 LPM, NewLife Intensity 10 LPM, 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-14
有效日期
2027-06-14
許可證字號
55005749 
適應症
劑型
PE-34500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
55005749 
適應症
劑型
PE-34500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
55005657 
適應症
劑型
教學杯、標準杯、滿月杯 以下空白。 規格、包裝及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
55005533 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:NB-30602(瓢蟲款)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
55005533 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:NB-30602(瓢蟲款)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
93006429 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-20
有效日期
2026-10-20
許可證字號
93006429 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-20
有效日期
2026-10-20
許可證字號
93006361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
93006361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
96002700 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
55005230 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
55005230 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
93005933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
93005933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
93005844 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
93005844 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027296 
適應症
劑型
eQuniox oxygen system 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
56027245 
適應症
劑型
Eclipse Oxygen System 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
55004884 
適應症
劑型
PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260 以下空白 新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:PE-34290。
包裝
發證日期
2015-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
55004884 
適應症
劑型
PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260 以下空白 新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:PE-34290。
包裝
發證日期
2015-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
96002308 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
56026937 
適應症
劑型
companion 5 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-14
有效日期
2025-01-14
許可證字號
93005466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
93005466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
93005408 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
93005408 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
93005229 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2019-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
55004214 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原102年8月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
55004214 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原102年8月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
46001913 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
46001914 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
46001915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
44012882 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-09
有效日期
2023-04-09
許可證字號
衛署醫器製字第003784號 
適應症
劑型
FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白 新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70304、FL-70305、FL-70306。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原102年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2027-12-24
許可證字號
衛署醫器製字第003784號 
適應症
劑型
FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白 新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70304、FL-70305、FL-70306。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原102年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2027-12-24
許可證字號
46001766 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
43004163 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2017-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-05)
許可證字號
43003971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
43003971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛署醫器製字第003492號 
適應症
劑型
BE-550以下空白
包裝
發證日期
2011-12-06
有效日期
2015-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛署醫器製字第003427號 
適應症
劑型
TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。
包裝
發證日期
2011-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署醫器製字第003427號 
適應症
劑型
TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。
包裝
發證日期
2011-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
46001373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
46001374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
46001364 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第003237號 
適應症
劑型
FT-6410FT-6420以下空白。增加規格:FL-70400,以下空白。增加規格:FL-70421、FL-70422、FL-70431、FL-70432。 增加規格:FL-70500(原103年8月15日仿單標籤核定本作廢)。 申請變更事項:增加規格:FL-70222, FL-70224, FL-70114。
包裝
發證日期
2011-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛署醫器製字第003237號 
適應症
劑型
FT-6410FT-6420以下空白。增加規格:FL-70400,以下空白。增加規格:FL-70421、FL-70422、FL-70431、FL-70432。 增加規格:FL-70500(原103年8月15日仿單標籤核定本作廢)。 申請變更事項:增加規格:FL-70222, FL-70224, FL-70114。
包裝
發證日期
2011-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
43003281 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44009759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)