FUJIREBIO INC.

廠商資訊

廠商名稱
FUJIREBIO INC.
地址
51,KOMIYA-CHO ,HACHIOJI ,TOKOY ,JAPAN.FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021807號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第021811號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第021805號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛部藥製字第021673號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第021669號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第021667號 
適應症
劑型
3 × 14 Tests (42 Tests/Kit)
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001068 
適應症
劑型
50Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第012281號 
適應症
劑型
220Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2021-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
衛部藥製字第010606號 
適應症
劑型
100 TESTS OR 220 TEST, 以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-05
有效日期
2019-02-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000624號 
適應症
粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。
劑型
包裝
85
發證日期
2000-11-23
有效日期
2005-11-23
註銷狀態
已註銷 (2005-10-19)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000517號 
適應症
粒子凝集法測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV
劑型
包裝
85
發證日期
1999-02-23
有效日期
2004-02-23
註銷狀態
已註銷 (2004-04-08)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000420號 
適應症
被動粒子凝集法檢測血清及血漿中抗HIV-1及抗HIV-2抗體、篩選用
劑型
包裝
30
發證日期
1996-10-30
有效日期
2006-10-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000355號 
適應症
B型肝炎抗HBE抗體輔助診斷試劑。
劑型
包裝
29
發證日期
1992-09-25
有效日期
2002-09-25
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000268號 
適應症
B型肝炎E抗原輔助診斷試劑(HBE AG)
劑型
包裝
36
發證日期
1988-12-30
有效日期
1998-12-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000262號 
適應症
粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用
劑型
包裝
發證日期
1988-08-01
有效日期
2008-08-01
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)