KERR CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- KERR CORPORATION
- 地址
- 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
- 藥證數量
- 86
藥證列表
共有 86 個藥證
- 許可證字號
- 56036742
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 56036422
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 94022863
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 94022592
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 94022558
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 94022553
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 94022536
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 94022480
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 56033858
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 56033857
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 56033825
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2025-08-06
- 許可證字號
- 56033811
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 56033746
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-23
- 有效日期
- 2025-07-23
- 許可證字號
- 56033639
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-14
- 有效日期
- 2025-05-14
- 許可證字號
- 56033458
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 許可證字號
- 56033612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 許可證字號
- 56033428
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 56033387
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 56033189
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 許可證字號
- 56033184
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-06
- 有效日期
- 2025-02-06
- 許可證字號
- 56033169
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 56033172
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 56033029
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-23
- 有效日期
- 2024-12-23
- 許可證字號
- 56033020
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2024-12-08
- 許可證字號
- 56032992
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-10
- 有效日期
- 2024-11-10
- 許可證字號
- 56032869
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-21
- 有效日期
- 2024-10-21
- 許可證字號
- 56030574
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2027-12-04
- 許可證字號
- 56029022
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2026-11-09
- 許可證字號
- 94015889
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 56026968
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):34681，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
- 許可證字號
- 56026151
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2024-04-22
- 許可證字號
- 94013931
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024209號
- 適應症
- 劑型
- 1.007.7401
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2017-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024064號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。組成成份變更，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-20
- 有效日期
- 2022-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023384號
- 適應症
- 劑型
- 910860-1。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月2日 核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023170號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2022-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022545號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022220號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022166號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：34374。規格變更：成分變更，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 44009326
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2015-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009328
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2015-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021479號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：33171、34746，以下空白。註銷規格：34458，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44008437
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020432號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.12.14核定之仿單、標籤核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：28366，以下空白。註銷規格：33361，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2024-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020145號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019918號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原98年07月02日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更、註銷規格及效能變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019900號
- 適應症
- 劑型
- 31169, 31323, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-11
- 有效日期
- 2024-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019709號
- 適應症
- 劑型
- Demi，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-12
- 有效日期
- 2014-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019286號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-21
- 有效日期
- 2013-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018552號
- 適應症
- 劑型
- 33381, 33383, 33533, 以下空白。註銷規格：33383。增加規格：35129，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-18
- 有效日期
- 2023-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016680號
- 適應症
- 劑型
- L.E. DEMETRON I,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2011-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016645號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014090號
- 適應症
- 劑型
- 973-1001,973-1002,973-1003,以下空白。註銷規格：973-1001，以下空白。註銷規格：973-1003，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 44002824
- 適應症
- 劑型
- 29333、29363
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014024號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014025號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002682
- 適應症
- 劑型
- 00610,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2011-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44002514
- 適應症
- 劑型
- 28747, 27517, 20731, 00126, 17511, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2021-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013821號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2010-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013814號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰921587。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2015-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013815號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013794號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2020-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013718號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013719號
- 適應症
- 劑型
- L.E. DEMETRON II,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013633號
- 適應症
- 劑型
- 00340, 01081, 25903, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001466
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44001563
- 適應症
- 劑型
- 29675, 31377, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012735號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012736號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012734號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 44000854
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊，共 1 頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011611號
- 適應症
- 劑型
- 24746,24745,24873,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011616號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：組成成分變更；註銷規格：32826，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94年8月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011601號
- 適應症
- 劑型
- 23448,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011464號
- 適應症
- 劑型
- 27877，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-21
- 有效日期
- 2010-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011211號
- 適應症
- 劑型
- 32191 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-26
- 有效日期
- 2010-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011156號
- 適應症
- 劑型
- 29173, 29175, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2015-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011043號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-05
- 有效日期
- 2015-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011032號
- 適應症
- 劑型
- 29176, 29178, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2015-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰31363及31364。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010973號
- 適應症
- 劑型
- OPTILUX 501,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-23
- 有效日期
- 2014-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010955號
- 適應症
- 劑型
- 28419,29036,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-13
- 有效日期
- 2014-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010953號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。 規格變更：變更螢光劑成分。 註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 29499, 29500, 29502, 29503, 29504, 29505, 29506, 29507, 29509, 29510, 29511, 29512, 29513, 29514，以下空白。(原94年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010947號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010932號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):29692，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22