可若夫生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
可若夫生技股份有限公司
地址
新北市汐止區新台五路1段75號17樓之5、16樓之1 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
56037145 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
56036259 
適應症
劑型
1001924
包裝
發證日期
2023-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
56036448 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年4月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.23。
包裝
發證日期
2023-03-20
有效日期
2028-03-20
許可證字號
56035340 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-03-26
有效日期
2027-03-26
許可證字號
56034868 
適應症
劑型
CMSlim 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
84022387 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034859 
適應症
劑型
CMSlim 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56034557 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。
包裝
發證日期
2021-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
56034555 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.6.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.26。
包裝
發證日期
2021-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
56031833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
56031195 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年9月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.6。
包裝
發證日期
2018-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
56031358 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-23
有效日期
2023-07-23
許可證字號
56027389 
適應症
劑型
1ml/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原107.9.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-14
有效日期
2025-05-14
許可證字號
56026659 
適應症
劑型
ELLANSÉ-S(1ml and 0.5ml)。 標籤、外盒變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.15核發之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-02-10
有效日期
2025-02-10