AstraZeneca Pharmaceuticals LP

廠商資訊

廠商名稱
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
地址
4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
52027467 
適應症
適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人: - 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制, - 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組合治療時。
劑型
包裝
2-1000錠PA/Alu/PVC-Alu 89
發證日期
2018-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
52027114 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人 病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metformin hydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制 不佳者。 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病(CVD)或多重心 血管風險因子的成人病人時,dapagliflozin可降低心衰竭 住院的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-06-09
有效日期
2022-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
52027115 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人 病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metformin hydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制 不佳者。 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病(CVD)或多重心 血管風險因子的成人病人時,dapagliflozin可降低心衰竭 住院的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-06-09
有效日期
2022-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
52027116 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人 病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metformin hydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制 不佳者。 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病(CVD)或多重心 血管風險因子的成人病人時,dapagliflozin可降低心衰竭 住院的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-06-09
有效日期
2022-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
52027117 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人 病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metformin hydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制 不佳者。 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病(CVD)或多重心 血管風險因子的成人病人時,dapagliflozin可降低心衰竭 住院的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-06-09
有效日期
2027-06-09
許可證字號
52026661 
適應症
適應症:1.與sofosbuvir併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
52026662 
適應症
適應症:1.與sofosbuvir併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
52026475 
適應症
1.第二型糖尿病: (1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 (2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心衰竭住院的風險。 (3)預防腎臟病:降低慢性腎臟病 (CKD) 新發生或惡化的風險。 2.慢性腎臟病: 用於治療有惡化風險之慢性腎臟病的成人病人時,可降低持續性腎絲球過濾率 (eGFR) 下降、末期腎病 (ESKD)、心衰竭住院和心血管死亡的風險。 3.心衰竭: 用於心衰竭的成人病人時,可降低心血管死亡、心衰竭住院和心衰竭緊急就醫的風險。
劑型
包裝
2-1000錠Alu/Alu blister 89
發證日期
2015-01-08
有效日期
2030-01-08
許可證字號
52026476 
適應症
1.第二型糖尿病: (1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 (2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心衰竭住院的風險。 (3)預防腎臟病:降低慢性腎臟病 (CKD) 新發生或惡化的風險。 2.慢性腎臟病: 用於治療有惡化風險之慢性腎臟病的成人病人時,可降低持續性腎絲球過濾率 (eGFR) 下降、末期腎病 (ESKD)、心衰竭住院和心血管死亡的風險。 3.心衰竭: 用於心衰竭的成人病人時,可降低心血管死亡、心衰竭住院和心衰竭緊急就醫的風險。
劑型
包裝
2-1000錠Alu/Alu blister 89
發證日期
2015-01-08
有效日期
2030-01-08
許可證字號
衛署藥輸字第025220號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-06-22
有效日期
2030-06-22
許可證字號
衛署藥輸字第025221號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-06-22
有效日期
2030-06-22
許可證字號
衛署藥輸字第024467號 
適應症
治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-12)
許可證字號
衛署藥輸字第024093號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
劑型
包裝
4-1000顆 A3
發證日期
2004-10-27
有效日期
2024-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第024094號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
劑型
包裝
6-1000顆 A3
發證日期
2004-10-27
有效日期
2024-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023579號 
適應症
治療受 HIV感染的患者。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023580號 
適應症
治療受HIV感染的患者。
劑型
包裝
2-1000 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-02)