宇仁醫療器材科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
宇仁醫療器材科技股份有限公司
地址
苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號 
藥證數量
137

藥證列表

共有 137 個藥證

許可證字號
44002213 
適應症
劑型
2.5 x 450 公分, 5 x 450 公分, 7.5 x 450 公分, 10 x 450 公分。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000802 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000804 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000805 
適應症
劑型
0.8公分x3.9公分1.5公分x5.7公分1.9公分x7.6公分2.5公分x7.6公分5公分x10公分3.8公分x5.6公分3.8公分x7.5公分直徑2.3公分
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2010-12-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000775 
適應症
劑型
PS5204NS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
43000782 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000783 
適應症
劑型
2.6 公分 x 5.7 公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000785 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2015-07-29)
許可證字號
44002180 
適應症
劑型
10公分x10公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002207 
適應症
劑型
25公分X10公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002208 
適應症
劑型
100豪升, 1公升, 5公升.
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000748 
適應症
劑型
6公分 x 7公分,10公分 x 12公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001595號 
適應症
劑型
9546T-PK變更為9546T-PKM,9546T-PKS,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43000701 
適應症
劑型
6.3公分×4.5公分;8.2公分×5.7公分
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001566號 
適應症
劑型
HC-119以下空白
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000577 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012815號 
適應症
劑型
R1542, 1542CP, 1546CP, 1547CP, A1847CP, 以下空白。 增加規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000497 
適應症
劑型
PS5204NS,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
43000497 
適應症
劑型
PS5204NS,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012733號 
適應症
劑型
大包裝成品: (25mm x 76mm, 19mm x 76mm, 15mm x 57mm) (30,000Bandages/箱)。單片: (25mm x 76mm, 19mm x 76mm, 15mm x 57mm), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001206號 
適應症
劑型
ECTB/CAV-101, ECTB/CAV-101-1/4, ECTB/CAV-101-330TC, ECTB/CAV-101-331TC, ECTB/CAV-101-332TC,ECTB/CAV-101-TE/CGMH, ECTB/CAV-101-VGH,ECTB/CAV-101-NTUH,ECTB/CAV-101-ECMO,ECTB/CAV-101-CVVH,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-29
有效日期
2019-11-29
註銷狀態
已註銷 (2020-01-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001164號 
適應症
劑型
SD1001-SD1006,SD2001-SD2009,SDT0601-SDT0618,SDT0901-SDT0918,SDT1501-SDT1518,以下空白。SDT2001、SDT2002。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年3月15日、99年6月14日及93年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001164號 
適應症
劑型
SD1001-SD1006,SD2001-SD2009,SDT0601-SDT0618,SDT0901-SDT0918,SDT1501-SDT1518,以下空白。SDT2001、SDT2002。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年3月15日、99年6月14日及93年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001057號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署醫器製字第001057號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署醫器製字第001033號 
適應症
劑型
ECTB-STANDARD,以下空白。ECTB-STANDARD-1。
包裝
發證日期
2003-10-21
有效日期
2023-10-21
許可證字號
衛署醫器製字第001033號 
適應症
劑型
ECTB-STANDARD,以下空白。ECTB-STANDARD-1。
包裝
發證日期
2003-10-21
有效日期
2023-10-21
許可證字號
衛署醫器製字第000988號 
適應症
劑型
TGD-001, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-01
有效日期
2008-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2022-12-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2022-12-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000977號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。ETC017,ETC018。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原92年1月2日及100年1月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格: ETB017、ETC019、ETC020、ETC021 (原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署醫器製字第000977號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。ETC017,ETC018。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原92年1月2日及100年1月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格: ETB017、ETC019、ETC020、ETC021 (原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署醫器製字第000976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-10
有效日期
2022-12-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-10
有效日期
2022-12-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)