台灣悅廷和有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣悅廷和有限公司
地址
臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8 
藥證數量
168

藥證列表

共有 168 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021728號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44009434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021599號 
適應症
劑型
Quadrox-iD Pediatric Diffusion Membrane Oxygenator with Bioline Coating (BE-HMOD30000)以下空白
包裝
發證日期
2010-10-26
有效日期
2025-10-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第021514號 
適應症
劑型
HU35以下空白 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第021320號 
適應症
劑型
VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第021212號 
適應症
劑型
H LED 300, H LED 500,H LED 700以下空白
包裝
發證日期
2010-07-12
有效日期
2025-07-12
註銷狀態
已註銷 (2023-05-11)
許可證字號
衛部藥製字第021205號 
適應症
劑型
VHK 11000, VHK 31000以下空白
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
44008915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
衛部藥製字第021055號 
適應症
劑型
EGB40以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2020-05-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021039號 
適應症
劑型
HMO71000以下空白
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020945號 
適應症
劑型
ADR186762變更為ARD186762、ADR5 675 01950變更為ARD5 675 01950、ADR5 672 03 176變更為ARD5 672 03 176、ADR5 675 01 254變更為ARD5 675 01 254。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020990號 
適應症
劑型
BE-RF-32, 以下空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第020936號 
適應症
劑型
P-0201以下空白
包裝
發證日期
2010-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛部藥製字第020686號 
適應症
劑型
HMO 51000以下空白
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2025-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
44008608 
適應症
劑型
內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2025-03-08
許可證字號
44008603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
44008604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
衛部藥製字第020632號 
適應症
劑型
HMO 50000以下空白
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2025-03-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020585號 
適應症
劑型
VHK2000, VHK2001以下空白
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2020-02-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020534號 
適應症
劑型
M1210-88, M1510-88以下空白
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2020-01-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020465號 
適應症
劑型
X TEN range,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020314號 
適應症
劑型
SERVO-i以下空白
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2019-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020229號 
適應症
劑型
H86700,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-07
有效日期
2019-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020220號 
適應症
劑型
BMU 40,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-02
有效日期
2024-10-02
許可證字號
衛部藥製字第020200號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2024-09-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020173號 
適應症
劑型
HSK-3043, HSK-3038, HS-3045, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020125號 
適應症
劑型
VH-3000-W, VH-3100-W, VH-3200-W, VH-2004, 以下空白. 註銷規格:VH-3100-W,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2019-08-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020126號 
適應症
劑型
HBF-140,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2024-08-18
許可證字號
衛部藥製字第020097號 
適應症
劑型
PowerLED 700, PowerLED 500, 以下空白。增加規格:PowerLED 300。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原98.8.19、99.6.28核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢-112.5.16。
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛部藥製字第020090號 
適應症
劑型
RF-32,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛部藥製字第020034號 
適應症
劑型
VADA Controller 以下空白
包裝
發證日期
2009-07-03
有效日期
2019-07-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019928號 
適應症
劑型
CR 14A, CRG 14A, CRGK 14A, CRS 14A, CRSK 14A, CRSG 14A, CRSGK 14A, CRSG 14A 15, CRSG 14A 151, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-17
有效日期
2024-06-17
許可證字號
衛部藥製字第019864號 
適應症
劑型
VBT160,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2024-05-20
許可證字號
衛部藥製字第019781號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-15
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019729號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:2002-050、2002-070、2050-070、2050-300、2052-000、2052-300、2002-057、2020-100、2002-330及2012-330。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-23
有效日期
2024-03-23
許可證字號
44007557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
44007543 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
衛部藥製字第019583號 
適應症
劑型
CeVOX(PC 3000)。註銷規格:配件401090, 401080,以下空白。註銷規格:CeVOX (PC3000)。註銷規格:PC3010及PC30607。以下空白。 仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年2月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2024-01-23
許可證字號
衛部藥製字第019555號 
適應症
劑型
CHX 30 ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-12
有效日期
2024-01-12
許可證字號
44007300 
適應症
劑型
不包含連接至病患的電連接器。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2018-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007228 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-10
有效日期
2023-11-10
許可證字號
衛部藥製字第019335號 
適應症
劑型
25052,25056,25057 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97年11月17日及107年5月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛部藥製字第019323號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:30906及30907。註銷規格:30904, 30905,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2018-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007199 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-31
有效日期
2018-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019287號 
適應症
劑型
HL20以下空白
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2023-10-22
許可證字號
44007142 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2023-10-20
許可證字號
46000582 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
44007125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2023-10-15
許可證字號
衛部藥製字第019274號 
適應症
劑型
0684-00-0469-01,0684-00-0470-01以下空白
包裝
發證日期
2008-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
衛部藥製字第019275號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:22631。增加規格:22011.22016.22061。註銷規格:21603等408項(詳見中文仿單核定本正本)。 註銷規格:22286、22287及22288。 註銷規格:21019、21076、21077及21050。 仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原102年12月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
衛部藥製字第019219號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2018-09-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018721號 
適應症
劑型
Servo-i 以下空白。Servo-s 以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛部藥製字第018031號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:IGKUT0005-40及IGKUT0005-70。 註銷規格:IGK0010-100等7項,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-04-20
有效日期
2022-04-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018021號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:IGW0020-60、IGW0006-70、 IGW0008-70、IGW0010-70。註銷規格:IGW0038-15。
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛部藥製字第016985號 
適應症
劑型
VH-2000,VH-2004,VH-1111,以下空白。註銷規格: VH-2000,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
44004852 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
44004853 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
44003806 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-02-01)
許可證字號
44001206 
適應症
劑型
滅菌:OM-9100S, OM-9100D, OM-9000S, OM-9000D, XO3-9100S, XO3-9100D, XO4-9100S, XO4-9100D, XO3-9000S, XO3-9000D, XO4-9000S, XO4-9000D.
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
44000596 
適應症
劑型
XO4-6000S,XO4-6000D,OM-6000D,XP-4000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第010249號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。LINEAR 7.5FR. 25, 34 & 40CC(0684-00-0478-01,0684-00-0478-02,0684-00-0479-01,0684-00-0479-02,0684-00-0480-01,0684-00-0480-02)。註銷規格:0684-00-0256-01,0684-00-0256-02,0684-00-0256-03,0684-00-0256-04,0684-00-0256-05,0684-00-0256-06,0684-00-0255-01,0684-00-0255-02,0684-00-0255-03,0684-00-0255-04,0684-00-0255-05,0684-00-0255-06,0684-00-0195-02,0684-00-0343-01,0684-00-0343-02,0684-00-0263-01,0684-00-0263-02,0684-00-0262-01,0684-00-0262-02。註銷規格:0684-00-0429-01等11項規格(原92年4月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2003-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
衛部藥製字第010247號 
適應症
劑型
SYSTEM 98XT,以下空白。CS100。CS300。註銷規格:SYSTEM 98XT(原92年3月26日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2003-03-17
有效日期
2023-03-17
許可證字號
衛部藥製字第010159號 
適應症
劑型
PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格:PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格:PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。註銷規格:PV8115、PV8103及PV8115CVP。
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛部藥製字第010066號 
適應症
劑型
PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格:詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛部藥製字第009630號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格:481096。註銷規格:THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M002004910960。
包裝
發證日期
2001-03-12
有效日期
2021-03-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)