台灣悅廷和有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 藥證數量
- 168
藥證列表
共有 168 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021728號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 44009434
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021599號
- 適應症
- 劑型
- Quadrox-iD Pediatric Diffusion Membrane Oxygenator with Bioline Coating (BE-HMOD30000)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021514號
- 適應症
- 劑型
- HU35以下空白 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021320號
- 適應症
- 劑型
- VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021212號
- 適應症
- 劑型
- H LED 300, H LED 500,H LED 700以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021205號
- 適應症
- 劑型
- VHK 11000, VHK 31000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 44008915
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021055號
- 適應症
- 劑型
- EGB40以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2020-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021039號
- 適應症
- 劑型
- HMO71000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020945號
- 適應症
- 劑型
- ADR186762變更為ARD186762、ADR5 675 01950變更為ARD5 675 01950、ADR5 672 03 176變更為ARD5 672 03 176、ADR5 675 01 254變更為ARD5 675 01 254。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020990號
- 適應症
- 劑型
- BE-RF-32, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2025-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020936號
- 適應症
- 劑型
- P-0201以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020686號
- 適應症
- 劑型
- HMO 51000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 44008608
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-08
- 有效日期
- 2025-03-08
- 許可證字號
- 44008603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 44008604
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020632號
- 適應症
- 劑型
- HMO 50000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020585號
- 適應症
- 劑型
- VHK2000, VHK2001以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2020-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020534號
- 適應症
- 劑型
- M1210-88, M1510-88以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2020-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020465號
- 適應症
- 劑型
- X TEN range,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020314號
- 適應症
- 劑型
- SERVO-i以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-13
- 有效日期
- 2019-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020229號
- 適應症
- 劑型
- H86700,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-07
- 有效日期
- 2019-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020220號
- 適應症
- 劑型
- BMU 40,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020200號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020173號
- 適應症
- 劑型
- HSK-3043, HSK-3038, HS-3045, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2019-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020125號
- 適應症
- 劑型
- VH-3000-W, VH-3100-W, VH-3200-W, VH-2004, 以下空白. 註銷規格:VH-3100-W,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-18
- 有效日期
- 2019-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020126號
- 適應症
- 劑型
- HBF-140,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-18
- 有效日期
- 2024-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020097號
- 適應症
- 劑型
- PowerLED 700, PowerLED 500, 以下空白。增加規格:PowerLED 300。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原98.8.19、99.6.28核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢-112.5.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020090號
- 適應症
- 劑型
- RF-32,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020034號
- 適應症
- 劑型
- VADA Controller 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-03
- 有效日期
- 2019-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019928號
- 適應症
- 劑型
- CR 14A, CRG 14A, CRGK 14A, CRS 14A, CRSK 14A, CRSG 14A, CRSGK 14A, CRSG 14A 15, CRSG 14A 151, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44007828
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2024-06-17
- 許可證字號
- 46000719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019864號
- 適應症
- 劑型
- VBT160,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019781號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-15
- 有效日期
- 2019-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019729號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:2002-050、2002-070、2050-070、2050-300、2052-000、2052-300、2002-057、2020-100、2002-330及2012-330。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2024-03-23
- 許可證字號
- 44007557
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 44007543
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019583號
- 適應症
- 劑型
- CeVOX(PC 3000)。註銷規格:配件401090, 401080,以下空白。註銷規格:CeVOX (PC3000)。註銷規格:PC3010及PC30607。以下空白。 仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年2月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2024-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019555號
- 適應症
- 劑型
- CHX 30 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-12
- 有效日期
- 2024-01-12
- 許可證字號
- 44007300
- 適應症
- 劑型
- 不包含連接至病患的電連接器。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44007228
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-10
- 有效日期
- 2023-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019335號
- 適應症
- 劑型
- 25052,25056,25057 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97年11月17日及107年5月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019323號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:30906及30907。註銷規格:30904, 30905,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2018-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44007199
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-31
- 有效日期
- 2018-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019287號
- 適應症
- 劑型
- HL20以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 許可證字號
- 44007142
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2023-10-20
- 許可證字號
- 46000582
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 44007125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2023-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019274號
- 適應症
- 劑型
- 0684-00-0469-01,0684-00-0470-01以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2028-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019275號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:22631。增加規格:22011.22016.22061。註銷規格:21603等408項(詳見中文仿單核定本正本)。 註銷規格:22286、22287及22288。 註銷規格:21019、21076、21077及21050。 仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原102年12月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2028-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019219號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-17
- 有效日期
- 2018-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018721號
- 適應症
- 劑型
- Servo-i 以下空白。Servo-s 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018031號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:IGKUT0005-40及IGKUT0005-70。 註銷規格:IGK0010-100等7項,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-20
- 有效日期
- 2022-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018021號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:IGW0020-60、IGW0006-70、 IGW0008-70、IGW0010-70。註銷規格:IGW0038-15。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-16
- 有效日期
- 2027-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016985號
- 適應症
- 劑型
- VH-2000,VH-2004,VH-1111,以下空白。註銷規格: VH-2000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 44004852
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 44004853
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 44003806
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-01)
- 許可證字號
- 44001206
- 適應症
- 劑型
- 滅菌:OM-9100S, OM-9100D, OM-9000S, OM-9000D, XO3-9100S, XO3-9100D, XO4-9100S, XO4-9100D, XO3-9000S, XO3-9000D, XO4-9000S, XO4-9000D.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 44000596
- 適應症
- 劑型
- XO4-6000S,XO4-6000D,OM-6000D,XP-4000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010249號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。LINEAR 7.5FR. 25, 34 & 40CC(0684-00-0478-01,0684-00-0478-02,0684-00-0479-01,0684-00-0479-02,0684-00-0480-01,0684-00-0480-02)。註銷規格:0684-00-0256-01,0684-00-0256-02,0684-00-0256-03,0684-00-0256-04,0684-00-0256-05,0684-00-0256-06,0684-00-0255-01,0684-00-0255-02,0684-00-0255-03,0684-00-0255-04,0684-00-0255-05,0684-00-0255-06,0684-00-0195-02,0684-00-0343-01,0684-00-0343-02,0684-00-0263-01,0684-00-0263-02,0684-00-0262-01,0684-00-0262-02。註銷規格:0684-00-0429-01等11項規格(原92年4月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010247號
- 適應症
- 劑型
- SYSTEM 98XT,以下空白。CS100。CS300。註銷規格:SYSTEM 98XT(原92年3月26日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-17
- 有效日期
- 2023-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010159號
- 適應症
- 劑型
- PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格:PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格:PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。註銷規格:PV8115、PV8103及PV8115CVP。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010066號
- 適應症
- 劑型
- PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格:詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009630號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格:481096。註銷規格:THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M002004910960。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-12
- 有效日期
- 2021-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)