TECHNOLAS PERFECT VISION GMBH

廠商資訊

廠商名稱
TECHNOLAS PERFECT VISION GMBH
地址
Messerschmittstr.1+3, D-80992 München, Deutschland/Germany 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56034469 
適應症
劑型
ACE 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
56027579 
適應症
劑型
Zyoptix Diagnostic Workstation 3 以下空白。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-04
有效日期
2020-08-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026942 
適應症
劑型
Technolas TENEO 317 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年4月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:Technolas TENEO 317 (原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧ 增加規格:Technolas TENEO 317 model 2。
包裝
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
衛部藥製字第025170號 
適應症
劑型
VICTUS。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
衛部藥製字第023612號 
適應症
劑型
Technolas 217z100P。註銷規格: Technolas 217Z100P。註銷規格:SlitLamp、Patient Warming System、OCP(Online Optical Coherence Pachymeter)。
包裝
發證日期
2012-06-06
有效日期
2022-06-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44010882 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2021-09-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44008903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛部藥製字第018474號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格暨增加效能:詳如中文仿單核定本(原99年8月20日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第011361號 
適應症
劑型
ZYWAVE II, ORBSCAN II Z, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011003號 
適應症
劑型
217Z。217Z100。 註銷規格:217Z ,以下空白。 註銷規格: 儀器:217z100 零配件:86000150、88004150、88000150、26120017、6940405、6940406、6940407、6940408、36110001、26110005、26110006、26110007、28100000、22173001、22173002、SP6970050、6980000、8000301、8000200、26310000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-12
有效日期
2025-01-12