BECTON, DICKINSON AND COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
地址
250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

BD 革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
BD Phoenix NMIC/ID -504

許可證字號
56036198 
適應症
劑型
449027，以下空白。
包裝
發證日期
2023-07-04
有效日期
2028-07-04

BD染料及化學溶液染料(未滅菌)
BD Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

許可證字號
84019008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

BD MAX 全自動分生檢測系統
BD MAX System

許可證字號
56034397 
適應症
劑型
441916，以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20

BD MAX腸道病毒檢測套組
BD MAX Enteric Viral Panel

許可證字號
56032951 
適應症
劑型
443985，以下空白。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年11月14日中文仿單核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2019-10-24
有效日期
2024-10-24

BD 人類乳突病毒分型檢驗試劑
BD Onclarity HPV Assay Reagent Pack

許可證字號
56032441 
適應症
劑型
(一)新增規格：440295。 (二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原108年7月18日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-29
有效日期
2029-05-29

BD 全自動檢體前處理系統
BD Totalys Multiprocessor

許可證字號
56031744 
適應症
劑型
443327，以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-22
有效日期
2028-10-22

BD MAX 陰道炎檢驗試劑組
BD MAX Vaginal Panel

許可證字號
56031447 
適應症
劑型
443712，以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-07
有效日期
2028-09-07

BD MAX砂眼披衣菌/淋病雙球菌/陰道鞭毛滴蟲檢驗試劑組
BD MAX CT/GC/TV

許可證字號
56031312 
適應症
劑型
442970，以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2028-06-28

BD染料及化學溶液染料(未滅菌)
BD Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

許可證字號
94019008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-25
有效日期
2023-04-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"必帝" 持針器 (未滅菌)
"BD" Needle Holder (Non-sterile)

許可證字號
94018431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-20
有效日期
2027-10-20

BD全自動分子生物檢測系統
BD Viper LT System

許可證字號
56029325 
適應症
劑型
442839，以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13

BD革蘭氏陽性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
BD Phoenix PMIC & PMIC/ID Panel

許可證字號
56029302 
適應症
劑型
448613，448614，以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2027-01-26

BD全自動微生物鑑定及藥敏性試驗分析儀
BD Phoenix M50

許可證字號
56029313 
適應症
劑型
443624，以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2027-01-26

BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel

許可證字號
56029189 
適應症
劑型
448612，448615，以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12

BD全自動液基抹片製片染片系統
BD Totalys SlidePrep

許可證字號
56029157 
適應症
劑型
491346，以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07

BD金黃色葡萄球菌甲氧西林感受性檢驗試劑
BD MAX StaphSR Assay

許可證字號
56028066 
適應症
劑型
443419，437519。 規格(開封後有效期間變更為14天)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原105年2月15日標籤仿單核定本收回作廢）
包裝
發證日期
2016-01-11
有效日期
2026-01-11

BD 鏈球菌屬測試組 (滅菌)
BD Directigen Group B Strep Test Kit (Sterile)

許可證字號
94015367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-22
有效日期
2025-06-22

“必帝”結核桿菌測試劑(未滅菌)
“BD”ProbeTec ET Mycobacterium tuberculosis reagents (Non-Sterile)

許可證字號
44007047 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-05
有效日期
2018-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

BD 自動抹片染色系統
BD PrepStain System

許可證字號
衛部藥製字第016130號 
適應症
劑型
PREPSTAINTM System：1.SurePathTM Preservative Fluid Collection Vial (includes SurePathTM Preservative Fluid)2.PrepStainTM Density Reagent3.PrepStainTM CyRinges, or Syringing Pipettes4.PrepStainTM Settling Chambers5.Cytology Stain Kit6.Centrifuge Tubes7Disposable Transfer and Aspirator Tips 新增規格：491288，491289，491247，491311，491313，491266，491303，490521， 491248。 新增規格：491308。 新增規格：491332、491454、491455、491456、491453、491304。 註銷規格：491247、491311、491313、491308、490521。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年2月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13

"必帝" 腦膜炎綜合測試組
"BD" Directigen Meningitis Combo Test

許可證字號
衛部藥製字第013090號 
適應症
劑型
#250160, #251960, #252260, #252350, #252360, #255560, #256391 每包皆含有 90 tests 註銷規格:#250180。 註銷規格:#252350。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27

"必帝" 嗜血桿菌試驗培養基
"BD" HAEMOPHILUS TEST MEDIUM AGAR

許可證字號
衛部藥製字第012369號 
適應症
劑型
#221954 (150 mm x 15mm,8's package)#221992 (10mm x 10mm,10's package) 註銷規格: #221966(10 ml/tube, 10's package)。 註銷規格：#221992(100 mm x 10 mm, 10's package)。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15

BD 改良之太爾馬丁(MTM II)固體培養基 (滅菌)
BD MODIFIED THAYER-MARTIN (MTM II ) AGAR (Sterile)

許可證字號
44000448 
適應症
劑型
# 221567 (20's/package)
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14

"必帝"巧克力二固體培養基
"BD" Chocolate II Agar

許可證字號
衛部藥製字第012266號 
適應症
劑型
#221267 (100's/package)
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08

"必帝" VCN 抑制劑(滅菌)
"BD" BBL V-C-N INHIBITOR (Sterile)

許可證字號
44000173 
適應症
劑型
LYOPHILIZED-10x10ML
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14