巴德股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 巴德股份有限公司
• 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
• 藥證數量: 249

藥證列表

共有 249 個藥證

"巴德" 膀胱穿刺針組
"Bard" Suprapubic Catheterisation Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第011998號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.20標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"安吉美爾德" 擴張器組
"Angiomed" Dilatation Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第011888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項)：61280010, 61000020, 61010010, 64850010，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2020-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"巴德"導尿管
"BARD"FOLEY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011905號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：226716A及226726A。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.9.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2025-09-13

"安吉美爾德" 經皮腎造口術引流組
"ANGIOMED" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY DRAINAGE SET

• 許可證字號: 44000421
• 劑型: 詳如附冊共一頁。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2010-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"偉克" 哈瑞隆血管夾
"WECK" HORIZON LIGATING CLIPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011674號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。005200。
• 發證日期: 2005-08-15
• 有效日期: 2010-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"安吉美爾德" 輸尿管導管
"ANGIOMED" URETERAL CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011633號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020, 6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010, 6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020, 6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白. 註銷規格： 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020，6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020，6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-07-29
• 有效日期: 2020-07-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"艾姆斯"沃夫碎石機
"EMS" WOLF LITHOCLAST

• 許可證字號: 衛部藥製字第011526號
• 劑型: 2290.001,2290.011,2290.002,2290.012,以下空白
• 發證日期: 2005-07-05
• 有效日期: 2010-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"安吉美爾德" 導引導線
"ANGIOMED" GUIDE WIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011508號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：01170010, 01170020, 01170050, 01190050, 02250030, 02740030, 02740060, 02740080, 03300030, 03430060, 04500050, 04540040, 04560050, 05412010, 05410211，以下空白。註銷規格：02290070、03690050、02740040及05414980。
• 發證日期: 2005-06-30
• 有效日期: 2025-06-30

"偉克" 維瑟斯特皮膚縫合釘裝置與拔除器
"WECK" VISISTAT SKIN STAPLING DEVICE AND STAPLE EXTRACTOR

• 許可證字號: 44000172
• 劑型: STAPLER:528135,528235。STAPLER EXTRACTOR:525970,525980。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2010-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德"康格斯特氣球擴張導管
"BARD" CONQUEST PTA BALLOON DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011212號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 效能及規格(材質)變更：詳如中文仿單核定本（原102年8月6日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-04-26
• 有效日期: 2025-04-26

"巴德" 迪斯塔人工血管
"BARD" DISTAFLO BYPASS GRAFTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011228號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。註銷規格：D5006C、D5007C、D5008C、D6006C、D6007C、D6008C、D7006C、D7007C、D7008C、D8006C、D8007C、D8008C。
• 發證日期: 2005-04-25
• 有效日期: 2025-04-25

"巴德"暫時性電極導管
"BARD" TEMPORARY PACING ELECTRODE CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011157號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001517P、002921P。型號054015P之內腔長度修正為125cm ，註銷規格: 008635P、008556P、520004P、008153P、008154P (原104年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-04-01
• 有效日期: 2020-04-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"巴德" 艾斯植入式注射座
"BARD" X-PORT ISP IMPLANTED PORT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010871號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：0607525。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.04.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格：0607520、0607550、0657520、0657525。
• 發證日期: 2004-10-04
• 有效日期: 2024-10-04

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組
"ANGIOMED" VESICO SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010749號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-07-06
• 有效日期: 2019-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"巴德" 葛萊德血液透析導管
"BARD" HEMOGLIDE HEMODIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010737號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5664270。
• 發證日期: 2004-07-01
• 有效日期: 2019-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"偉克" 海默拉克自動血管夾鉗
"WECK" HEM-O-LOK AUTOMATIC APPLIERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010656號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-05-19
• 有效日期: 2009-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"安吉美爾德" 芙路恩斯週邊血管支架
"ANGIOMED" FLUENCY VASCULAR STENT GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010638號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FLC06080，FLC07060，以下空白。註銷規格：FLC06040、FLC06060、FLC07040、FLC07080、FLC08040、FLC08060、FLC08080、FLC09040、FLC09060、FLC09080、FLC10040、FLC10060及FLC10080（原93年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2004-05-04
• 有效日期: 2029-05-04

"安吉美爾德"路明尼斯內視鏡膽道支架
"ANGIOMED" LUMINEXX ENDOSCOPIC BILIARY STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010595號
• 劑型: 詳中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-03-24
• 有效日期: 2009-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 庫格疝氣修補網
"BARD" KUGEL HERNIA PATCH MESH

• 許可證字號: 衛部藥製字第010567號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。0115814、0115816(原93.12.09核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書，(原93年3月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.22。
• 發證日期: 2004-03-05
• 有效日期: 2029-03-05

"安吉美爾德" 巴德康佛明斯膽道支架
"ANGIOMED" BARD CONFORMEXX BILIARY STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010558號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-02-23
• 有效日期: 2009-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 疝氣修補網
"BARD" COMPOSIX KUGEL MESH

• 許可證字號: 衛部藥製字第010506號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-01-02
• 有效日期: 2009-01-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

〝印帕〞維那人工血管
"IMPRA" VENAFLO EPTFE VSCULAR GRAFTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010440號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：VLT2047C。註銷醫療器材規格：V3006C、V3007C、V3008C、V4007C、V4008C、V5007C、CV4006C、CV4007C、CV5006C、CV5008C。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2003-10-22
• 有效日期: 2028-10-22

"巴德" 康柏斯修補網
"BARD" COMPOSIX MESH

• 許可證字號: 衛部藥製字第010383號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810(原92.9.12核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2003-09-01
• 有效日期: 2023-09-01

"安吉美爾德" 路明尼斯血管支架
"ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010288號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：原92年05月05日核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢。
• 發證日期: 2003-04-30
• 有效日期: 2013-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-24)

"安吉美爾德" 血管支架
"ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010211號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-02-07
• 有效日期: 2008-02-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"印帕" 卡邦人工血管
"IMPRA" CARBOFLO VASCULAR GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010188號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：30S06TWC、F1004TWSC、F6010C。
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

"巴德" 耐吉瑞透析導管
"BARD" NIAGARA SLIM-CATH DIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010190號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原92.2.12核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，許可證上加註「標籤加註Assembled in Mexico」，以下空白。註銷規格：5552120，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.6.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤、規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年5月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

"巴德" 希克曼血液透析導管
"BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010049號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,0600300,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.9.18核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：6660662，以下空白。
• 發證日期: 2002-08-30
• 有效日期: 2027-08-30

"巴德" 輸尿管導管
"BARD" INLAY URETERAL STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009941號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2002-05-30
• 有效日期: 2027-05-30

"巴德" 內視鏡縫合系統
"BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009831號
• 劑型: 000452, 000453, 以下空白。
• 發證日期: 2002-02-25
• 有效日期: 2007-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"奈堤諾" 希門氏血栓過濾器組
"NMT" SIMON NITINOL FILTER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009794號
• 劑型: 2120F, 2220J, 2320A, 3120F, 3220J, 3320A, 以下空白。
• 發證日期: 2001-12-28
• 有效日期: 2016-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

巴德修補網
BARD MESH "DAVOL"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009255號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格(共1項):0112690，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。
• 發證日期: 1999-07-20
• 有效日期: 2029-02-09

"印帕" 聚四氟乙烯人工血管
EPTFE VASCULAR GRAFT "IMPRA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009250號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：40S03、80S07、40S07TW、50S04TW、50S05TW、50S06TW、50S07TW、50S08TW、80S04TW、80S05TW、70T8-5TW、F1004、F6007、F7004、F7005、F8005、F8010、F6005S、F7004TW、F8005TW、F3008TWS、F7005TWS、F8005TWS，以下空白。註銷規格：50S04、50S05、T604-6、CF8008、EF5006、45S03TW、F1504、F5004、F6004、F7005S、F1505TW、F3006TW、F7005TW、F1004TWS、F1504TWS、F6005TWS、10S07TW及10S10TW。
• 發證日期: 1999-07-13
• 有效日期: 2024-02-09

艾維停微纖維膠原止血劑
AVITENE MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009010號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1010280,1010310。
• 發證日期: 1999-01-18
• 有效日期: 2029-01-18

經皮導引套
INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008870號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。
• 發證日期: 1998-10-08
• 有效日期: 2018-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管
GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008691號
• 劑型: 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 1998-05-25
• 有效日期: 2028-05-25

"巴德" 葛羅祥植入式注射座
"Bard" MRI Port With Groshong Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第008672號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0615480、0604510。 申請變更項目：規格變更、效能變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年1月22日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
• 發證日期: 1998-05-11
• 有效日期: 2028-05-11

"巴德" 蝴蝶彎針注射套組
"BARD" WINGED INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008653號
• 劑型: 詳如中文仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本（Y型注射座的注射帽由永久附著式變更為可移除式）。註銷規格：0602580。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.1核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1998-04-24
• 有效日期: 2023-04-24

皮優導管組
PER-Q-CATH BASIC TRAY "BARD"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008636號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。4234105,4235105,4236105,4132035,4132105,4132135。註銷規格:4236105，4132035，4132135。 (一)規格變更：詳如仿單標籤核定本。 (二)仿單、標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原87.4.29及93.2.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1998-04-15
• 有效日期: 2023-04-15

〝瓦氏凱斯〞透析導管
"VAS-CATH" DIALYSIS CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008537號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、DLK-4000、DLK-4400、DLK-4424、DLK-4006/5576100、DLK-4006-5/5576125、DLK-4006-6/5576150。 規格變更及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1998-01-26
• 有效日期: 2023-01-26

德博巴德修補網
BARD VISILEX MESH "DAVOL"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008434號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-10-28
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"安吉美爾得" 維卡組織採樣針
VACU-CUT BIOPSY NEEDLES "ANGIOMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008400號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原86.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1997-09-15
• 有效日期: 2017-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"安吉美爾得" 尤尼卡組織採樣針
"ANGIOMED" UNICUT NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第008349號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-07-28
• 有效日期: 2017-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-05)

"安吉美爾得" 輸尿留置導管
"ANGIOMED" URETERAL STENTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008148號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：57230050。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 1997-02-11
• 有效日期: 2027-02-11

"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管
"VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008057號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W，UV-7526W，UV-7532W，UV-7536W，UV-7542W，UV-7546W，UV-7552W，UV-7556W，UV-10022W，UV-10026W，UV-10032W，UV-10036W，UV-10042W，UV-10046W，UV-10052W，UV-10056W，XT-75101 。註銷規格:XT-7554。註銷規格:PAC-5052，5062，5064，5083，UV-7522，7526，7532，7536，7542，7546，7552，7556。詳如中文仿單核定本。規格變更(變更氣球尺寸)：XT-5064(氣球長度4cm)、XT-5083(氣球長度3cm)、XT-10032(氣球長度2cm)、XT-10034(氣球長度4cm)、XT-12064(氣球長度4cm)、XT-12094(氣球長度9cm)。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1996-11-19
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-14)

"巴德" 組織取樣針
"BARD" BIOPSY NEEDLE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007881號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號：001100, 001418,001428,142016,142020。詳如中文仿單核定本。註銷規格：001400，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：121816、121820、122016及122020(原85.7.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原93.9.14仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 1996-06-04
• 有效日期: 2029-02-09

"巴德" 靜脈注射留置導管
"Bard" Vascular Access Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第007533號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：60902。詳如仿單譯稿。註銷規格：600162(原84年8月9日核發之仿單收回作廢)。註銷規格：0600040。 註銷規格：0600320。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原84年8月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格：0600160、0600310、0600330、0600340、0600350及0600360。
• 發證日期: 1995-07-07
• 有效日期: 2029-02-09

"巴德" ＭＲＩ植入式注射座
"BARD" MRI PORT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007309號
• 劑型: 602160，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：602160、0604540、0602370 (原83.10.27之中文仿單標籤核定本繳回註銷)。 註銷規格：0602620及0602650。
• 發證日期: 1994-10-04
• 有效日期: 2029-02-09

輸尿管導管
"BARD" FLUORO -4 URETERAL STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第006933號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷型號：233516,233522,233524,233526,233528,233530,233616,233630,233716,233730,233816,233822,233824,233826,233828,233830。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原82.8.23仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1993-06-10
• 有效日期: 2028-06-10