巴德股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 巴德股份有限公司
• 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
• 藥證數量: 249

藥證列表

共有 249 個藥證

“聖芮絲”安可兒探針與附件
“SenoRx” EnCor Probe and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第024626號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本，註銷規格:ECC10GSS，標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.02.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.01核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：AD3102，以下空白。註銷規格：ECCOAXCAN10G、ECCOAXCAN12G、ENCARINSERTMR10G-112.10.13。
• 發證日期: 2013-01-25
• 有效日期: 2028-01-25

“巴德”威力斯寧植入式注射座
“Bard” PowerPort Slim Implantable Port

• 許可證字號: 衛部藥製字第024444號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2013-01-15
• 有效日期: 2028-01-15

“巴德”艾克莉II組織標記夾
“Bard” ULTRACLIP II Tissue Marker

• 許可證字號: 衛部藥製字第024434號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-01-11
• 有效日期: 2018-01-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“巴德”安潔賀力克可調整單切口吊帶
“Bard” Ajust Helical Adjustable Single-Incision Sling

• 許可證字號: 衛部藥製字第024372號
• 劑型: BRD800SI, BRD805SI
• 發證日期: 2012-12-28
• 有效日期: 2022-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

〝聖芮絲〞腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)
〝SenoRx〞Gastroenterology-urology biopsy instrument(Non-sterile)

• 許可證字號: 44012519
• 劑型: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。
• 發證日期: 2012-12-24
• 有效日期: 2027-12-24

“清流”清派歐美加經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” ClearPAC Ω PTA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024161號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-08
• 有效日期: 2017-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“清流”班特阿爾發經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream” Bantam α Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024155號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2022-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“清流”銳克斯經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”ReeKross Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024156號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2022-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“清流”班特弗洛里安經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”Bantam Florian Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024157號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-05
• 有效日期: 2017-11-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“帕魯斯”凱力柏壓力槍
“Perouse”Caliber Inflation Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024151號
• 劑型: CL3030,以下空白
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2017-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“清流”班特經皮穿刺血管成形術導管
“ClearStream”Bantam Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024152號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

“巴德”導管固定裝置 (未滅菌)
“Bard”StatLock Stabilization Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012256
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-10-16
• 有效日期: 2017-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-12)

“巴德”凡提拉斯特疝氣修補網
“Bard” Ventralex ST Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第024060號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-10-15
• 有效日期: 2027-10-15

“巴德”賽普拉生物可收性塗層/永久性修補網
“Bard” Sepramesh IP Bioresorbable Coating/Permanent Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第023885號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-08-22
• 有效日期: 2017-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“巴德”凡萃歐絲提疝氣補片
“Bard” Ventrio ST Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第023882號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格暨標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.02。
• 發證日期: 2012-08-21
• 有效日期: 2027-08-21

“安吉美爾德”優柔舒腫瘤輸尿管支架組
“Angiomed” UROSOFT Tumor Stent Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第023695號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

“巴德”皮瑪定固定系統
“Bard” PermaFix Fixation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023539號
• 劑型: 0113119, 0113120
• 發證日期: 2012-04-24
• 有效日期: 2017-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統
"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023320號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-04-23
• 有效日期: 2017-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-27)

“美德凡司”北極日體溫調節系統
“Medivance”Arctic Sun Temperature Management System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023299號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：739-99、752-00、603-00。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年4月13日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）。變更規格，核定事項詳如中文仿單核定本（原104年5月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。規格及仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本（原105年4月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。註銷規格：739-05、771-00、748-37、770-00、772-99。註銷規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-03-15
• 有效日期: 2027-03-15

“美德凡司”北極日溫控傳遞墊
“Medivance”Arctic Sun Arcticgel Pads

• 許可證字號: 衛部藥製字第023175號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：317-02、317-02-02、318-01及318-01-04 (原103年7月7日標籤仿單核定本回收作廢)。規格材質變更：詳如中文仿單核定本（原103年8月5日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年8月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年11月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-12-23
• 有效日期: 2026-12-23

“巴德”艾力Y型支撐網補片
“Bard” Alyte Y-Mesh Graft

• 許可證字號: 衛部藥製字第022998號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-11-08
• 有效日期: 2021-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“巴德”安潔調整型單切口懸帶
“Bard” Ajust Adjustable single-Incision Sling

• 許可證字號: 衛部藥製字第022418號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-05-24
• 有效日期: 2021-05-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“巴德”速巴定可吸收性固定系統
“Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022345號
• 劑型: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2011-04-26
• 有效日期: 2026-04-26

“巴德”凡萃歐疝氣補片
“Bard” Ventrio Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第022249號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

"巴德" 乳房定位針 (滅菌)　
"Bard" Breast Localization Needle (Sterile)

• 許可證字號: 44010090
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-03-28
• 有效日期: 2026-03-28

“巴德”立體輕質型修補網
“Bard ” 3DMAX Light Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第022205號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

“巴德”珀菲斯輕質型網塞
“Bard” PerFix Light Plug

• 許可證字號: 衛部藥製字第021920號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-01-25
• 有效日期: 2026-01-25

“巴德”銳孚氣球擴張導管
“Bard” Rival PTA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021268號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原99年9月27日標籤仿單核定本回收作廢)。
• 發證日期: 2010-07-22
• 有效日期: 2025-07-22

“安吉美爾德”導入/引流導管及其附件(滅菌)
“Angiomed”Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile)

• 許可證字號: 44008833
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-20
• 有效日期: 2025-05-20

“安吉美爾德”泌尿導管附件 (滅菌)
“Angiomed”Urological catheter accessories (Sterile)

• 許可證字號: 44008834
• 劑型: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白 。
• 發證日期: 2010-05-20
• 有效日期: 2025-05-20

“巴德”男性尿道夾（未滅菌）
“Bard”Urological Clamp for Males (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008812
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-07
• 有效日期: 2020-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“巴德”尿道擴張器附件 (未滅菌)
“Bard” Urethral dilator accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008253
• 劑型: 尿道計、泌尿探條、絲狀探條、絲狀追蹤器、金屬製尿道探子，以下空白。
• 發證日期: 2010-01-08
• 有效日期: 2015-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“戴麥克思”巴德超音波系統
“Dymax”Bard Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020499號
• 劑型: Site-Rite 5，以下空白。
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2019-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“巴德”腔靜脈過濾器
“Bard”G2 X Vena Cava Filter

• 許可證字號: 衛部藥製字第020436號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-11-25
• 有效日期: 2014-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“巴德”尿道探子（未滅菌）
“Bard”Urethral Sounds (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008315
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-11-24
• 有效日期: 2014-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管
“Bard”Ultraverse PTA Balloon Dilatation Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第020224號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-10-05
• 有效日期: 2014-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“巴德”艾普特氣球擴張導管
“Bard”Opti-Plast PTA Balloon Dilatation Caqtheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第020177號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-09-16
• 有效日期: 2014-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架
“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020155號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2009-08-31
• 有效日期: 2029-08-31

“巴德”泌尿導管附件 (滅菌)
“Bard” Urological Catheter Accessories (Sterile)

• 許可證字號: 44007991
• 劑型: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-25
• 有效日期: 2024-08-25

“巴德”威力週邊置入中心導管
“Bard”Power PICC

• 許可證字號: 衛部藥製字第019926號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：3275135、3275155、3275335、3275355。101年6月21日變更規格:詳如中文仿單核定本;原100年12月20日核定之中文仿單核定本正本回收作廢。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：89184118、89285118、89385118Q、89386118，以下空白(原101.6.21、102.4.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年8月30日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2009-06-25
• 有效日期: 2029-06-25

“巴德”速樂扣導管固定裝置
“Bard”StatLock Catheter Stabilization Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第019922號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-06-23
• 有效日期: 2014-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“巴德”艾佛塔普拉斯生物合成支撐系統
“Bard”Avaulta Plus Biosynthetic Support System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019831號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如標籤、仿單核定本(原98年5月18日標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-05
• 有效日期: 2019-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-10-28)

“巴德”艾佛塔舒樂合成支撐系統
“Bard”Avaulta Solo Support System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019821號
• 劑型: 486100, 486200, 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.18標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-04-30
• 有效日期: 2019-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-10-28)

“巴德”泌尿導管附件 (未滅菌)
“Bard” Urological Catheter Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007640
• 劑型: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器，以下空白。
• 發證日期: 2009-04-16
• 有效日期: 2024-04-16

“巴德”防氣栓瓣膜式導引套
“Bard”AirGuard Valved Introducer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019657號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-02-17
• 有效日期: 2024-02-17

“巴德”賀伯氏安全性無心彎針附蝴蝶翼輸液套組
“Bard”Huber Plus Non-Coring Needle Safety Infusion Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019658號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.3.5標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2009-02-17
• 有效日期: 2024-02-17

喜諾瑪可乳腺組織切片追蹤夾
SenoMark UltraCor MRI Breast Tissue Marker

• 許可證字號: 衛部藥製字第019636號
• 劑型: SMUCMRI-14GSS, SMUCMRI-14GT, 以下空白.。標籤、仿單及包裝 加註Assembled in Thailand (原98年2月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.25核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2009-01-23
• 有效日期: 2024-01-23

“巴德”艾克-佛斯氣球擴張導管
“Bard”X-Force Balloon Dilation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019296號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-10-24
• 有效日期: 2018-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“安吉美爾德”一般手術用手動式器械(滅菌)
“Angiomed”Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile)

• 許可證字號: 44007163
• 發證日期: 2008-10-22
• 有效日期: 2018-10-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“安可兒” 乳腺組織活檢系統
“Encor” Breast Biopsy System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019281號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：VS3000、CM3000及CART01，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-17
• 有效日期: 2028-10-17

“巴德” 艾克-佛斯腎造口手術氣球擴張導管
“Bard”X-Force nephrostomy Balloon Dilation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019257號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-07
• 有效日期: 2028-10-07

“因佩斯” 巴德可操控式鞘
“Enpath” Bard Channel Steerable Sheath

• 許可證字號: 衛部藥製字第019258號
• 劑型: XD10775003, XD10775004, 以下空白.
• 發證日期: 2008-10-07
• 有效日期: 2013-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-24)

“巴德”庫格造口疝氣補片
“Bard” CK Parastomal Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第019195號
• 劑型: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白.
• 發證日期: 2008-09-03
• 有效日期: 2018-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-20)

“巴德”一般手術用手動式器械 (滅菌)
“Bard”Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile)

• 許可證字號: 44006814
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-06-18
• 有效日期: 2018-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-04)

“巴德” 非動力式傷口抽吸器具(滅菌)
“Bard” Nonpowered Wound Suction Devices (Sterile)

• 許可證字號: 44006783
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-06-03
• 有效日期: 2018-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“巴德”艾萊尿道支撐系統
“Bard” Align Urethral Support System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018877號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-05-29
• 有效日期: 2023-05-29

“巴德”康柏斯輕質型修補網
“Bard”Composix L/P Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第018782號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-04-07
• 有效日期: 2028-04-07

“德柏”瑟路特II 拋棄式固定裝置
“Davol”Salute II Disposable Fixation Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第018637號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-03-12
• 有效日期: 2013-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-24)

“巴德”導管固定裝置 (滅菌)
“Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile)

• 許可證字號: 44006294
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-11-13
• 有效日期: 2017-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-20)

“安吉美爾德”巴德依．路明尼斯血管支架
“Angiomed”Bard E．Luminexx Vascular Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第018348號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：ZVM系列，詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2007-10-01
• 有效日期: 2027-10-01

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管
“Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第018315號
• 劑型: 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：89655405、89827505、89957505，以下空白(原104.7.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：7655405、7857505。
• 發證日期: 2007-09-11
• 有效日期: 2027-09-11

“巴德”康柏斯庫格疝氣網補片
“Bard”Composix Kugel Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第018233號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-09-03
• 有效日期: 2017-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-18)

“安吉美爾德”巴德依．路明尼斯膽道支架
“Angiomed”Bard E．Luminexx Biliary Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第018224號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97年12月5日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2007-08-27
• 有效日期: 2017-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“德柏”瑟路特固定系統
“Davol”Salute Fixation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018214號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-08-23
• 有效日期: 2012-08-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-03)

“愛德華”萊弗丹膽道支架系統
“Edwards”LifeStent Biliary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018129號
• 劑型: FlexStar, FlexStar XL 以下空白。
• 發證日期: 2007-06-21
• 有效日期: 2012-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-03)

“巴德”柔軟修補網
“Bard”Soft Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第018059號
• 劑型: 詳如仿單核定本
• 發證日期: 2007-05-07
• 有效日期: 2027-05-07

“巴德”艾科蓋輸尿管通道鞘
“Bard”AquaGuide Ureteral Access Sheath

• 許可證字號: 衛部藥製字第018000號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-04-11
• 有效日期: 2017-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-12)

“美德凡司”北極日體溫調節系統及其附件
“Medivance”Arctic Sun Temperature Management System and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第017988號
• 劑型: 2000，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-04
• 有效日期: 2017-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-21)

“巴德” 取石網（滅菌）
“Bard” Stone Baskets(Sterile)

• 許可證字號: 44005695
• 發證日期: 2007-03-23
• 有效日期: 2027-03-23

“安吉美爾”取石網(滅菌)
“Angiomed”Stone Baskets (Sterile)

• 許可證字號: 44005673
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-03-16
• 有效日期: 2027-03-16

“巴德”速達血液透析導管
“Bard”Hemostar Hemodialysis Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第017776號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。標籤、仿單及包裝加註Assembled in Mexico。
• 發證日期: 2007-03-08
• 有效日期: 2027-03-08

"巴德"思伯利特血液透析導管
"BARD"HEMOSPLIT HEMODIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016608號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 5673730、5714150、5714190、5714230、5714270、5744150、5744190、5744230。註銷規格: 5713350。註銷規格：5744270、5703310。
• 發證日期: 2006-05-30
• 有效日期: 2026-05-30

“巴德”造口術用袋及其附件 (未滅菌)
“Bard”Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004586
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-25
• 有效日期: 2011-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 液體收集容器
"BARD" CRITICORE COLLECTION CONTAINER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014413號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-04
• 有效日期: 2016-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"巴德"心血管補片
"BARD"CARDIOVASCULAR PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第014396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：100P15006、20P9004、25P15006、50P15006、50P7506。註銷規格：007955、007956、007957。註銷規格：007826、007827、007937及007939。
• 發證日期: 2006-05-03
• 有效日期: 2026-05-03

"巴德"心臟血管外科器械(未滅菌)
"Bard"Cardiovascular surgical instruments (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004324
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-03
• 有效日期: 2026-05-03

"巴德"剝撕式經皮導引套組
"BARD"PTFE PEEL-APART PERCUTANEOUS KITS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014383號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰0668970。註銷規格︰0601112、0601116、0658905、0658906、0658904、0678970、0669070。註銷規格：0601180、0607790、0601150、0678960。
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

"巴德"尿液收集袋組
"BARD" URINARY DRAINAGE BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第014352號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：960601。
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2021-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"愛翠恩"巴德麥克司氣囊高壓充氣槍
"ATRION" BARD MAX 30 INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第014350號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-24
• 有效日期: 2011-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德"維可拉真空輔助組織取樣系統
"BARD" VACORA VACUUM ASSISTED BIOPSY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第014274號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：VA1FI、VBB40FI、VBB45FI、VC10118MR、VC10140MR、CM001。增加規格：詳如中文仿單核定本（原95.11.8核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2026-04-11

"巴德"心臟血管外科器械-造道器(未滅菌)
"Bard" Cardiovascular Surgical Instruments-Tunnelers(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002931
• 劑型: KW1000,KW2000,KWC100,KWC200,KWS55C,KWS23C,KWS23S,KWS23C-S,KWS23C-SS,KWT004,KWT006,KWT007,KWT008,KWT010,KWT012,KWT004-KWL,以下空白
• 發證日期: 2006-03-14
• 有效日期: 2011-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 艾特斯氣球擴張導管
"BARD" ATLAS PTA BALLOON DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014049號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年3月15日及96年1月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-03-02
• 有效日期: 2026-03-02

"巴德"導尿管
"BARD" FOLEY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014042號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-27
• 有效日期: 2026-02-27

"巴德"庫拉柔軟補片
"BARD"CRURASOFT PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第013982號
• 劑型: 0116001,0116003,以下空白
• 發證日期: 2006-02-17
• 有效日期: 2021-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"巴德"創傷引流組
"Bard" Wound Drainage Kits

• 許可證字號: 44002187
• 劑型: 0043650,0043600,0043610,0043630,0043620,0043660,0043670,0080420,0080400,0080450,0080500
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2010-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 球狀與耳朵用/潰瘍用灌洗注射筒 (滅菌)
"Bard" Bulb and Ear/Ulcer Syringes (Sterile)

• 許可證字號: 44002121
• 劑型: 0035280, 0035810, 0035820, 0035830, 0005260, 0005270, 0005290,以下空白。
• 發證日期: 2005-11-25
• 有效日期: 2020-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"戴麥克思" 瑟瑞超音波影像系統
"Dymax" Site~Rite IV Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第013672號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：900015B01, 900015B02, 800062B01, 800049B01,以下空白。註銷規格：9760004、9760005、9760006、900025B01、900025B02、800106B01、800112B01、800113B01、300011A01、300012A01、0002A0067、800099B01、0002A0129。
• 發證日期: 2005-11-24
• 有效日期: 2015-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"偉克" 一般手術用手動式器械~夾鉗，血管識別環與刀片 (未滅菌)
"Weck" Manual Surgical Instrument for General Use~Clip Appliers, Identi-Loops and Blades (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002077
• 劑型: 詳如附冊共一頁
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"安吉美爾德" 泌尿科附件
"Angiomed" Urological Accessories

• 許可證字號: 44002016
• 劑型: 詳如附冊，共1頁。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2010-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德"杜拉克定位線
"Bard"DuaLok Localization Wires

• 許可證字號: 44001953
• 劑型: LW0037,Lw0057,Lw0077,LW0137,以下空白
• 發證日期: 2005-11-15
• 有效日期: 2010-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 導尿管
"Bard" Foley Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第012986號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：01267522，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2025-11-14

"巴德" 聚胺酯輸尿管導管
"Bard" Polyurethane Ureteral Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第012953號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0406. 1369. 600430. 600440。
• 發證日期: 2005-11-09
• 有效日期: 2015-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"巴德" 取石網
"Bard" Stone Basket

• 許可證字號: 44001568
• 劑型: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2010-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

“巴德”引流導管與附件（滅菌）
“Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile)

• 許可證字號: 44001207
• 劑型: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT, NNU 12J, NNU 12PT, NNU 12 LPT, NOD 8J, NOD 8PT, NOD 8LPT, NOD 10J, NOD 10PT, NOD 10LPT, NOD 12J, NOD 12PT, NOD 12LPT,NPAS 30, NPAS 45,以下空白
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2015-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"德柏" 關節鏡灌注器
"Davol" Arthro-Flo Irrigator

• 許可證字號: 衛部藥製字第012731號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-21
• 有效日期: 2015-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"安吉美爾德" 伊可取石網
"Angiomed" Ecoflex Baskets

• 許可證字號: 44001115
• 劑型: 42270510,42270520,42275010,42275020,42280530,42285030,42290530,42295030,42270560,42270570,42275060,42275070,42280580,42285080,42290580,42295080,42270610,42270620,42276110,42276120,42280630,42286130,42290630,42296130,42240510,42240520,42245010,42245020,42250530,42255030,42260530,42265030,42240560,42240570,42245060,42245070,42250580,42255080,42260580,42265080,42240610,42240620,42246110,42246120,42250630,42256130,42260630,42266130,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2010-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"巴德" 凡提拉斯疝氣修補網
"Bard" Ventralex Hernia Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第012694號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.12.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2025-10-18

"巴德"乳膠引流管
"BARD"LATEX DRAIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-13
• 有效日期: 2025-10-13

"巴德" 胃造口組餵食裝置
"Bard" Gastrostomy Feeding Devices

• 許可證字號: 衛部藥製字第012678號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001923、001924、005729、000652、000653、000654、000706、000725、000732、000733、000734、000251、000252、00200W、00201W、00202W、00203W、00204W、00205W、00206W、00207W、00209W、00210W、00212W、00213W、00214W、00215W、00216W、00217W、00218W、00219W、00220W、00221W、00222W、00223W、00224W、00225W。註銷規格：000253、000554、000556、000631、000689、000741及005739，以下空白。註銷規格：000419、000519及000396，以下空白。註銷規格：000395；仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格(共2項):000686及010063，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-13
• 有效日期: 2025-10-13

"巴德" 氣球擴張導管
"BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012020號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21