巴德股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 巴德股份有限公司
- 地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 藥證數量
- 249
藥證列表
共有 249 個藥證
- 許可證字號
- 56036576
- 適應症
- 劑型
- 600006、6000-00-00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-09
- 有效日期
- 2028-08-09
- 許可證字號
- 56036355
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-28
- 有效日期
- 2028-04-28
- 許可證字號
- 56036335
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 56036447
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 56036053
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 56035735
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 56035549
- 適應症
- 劑型
- 9770660, 9770601, 9770603, 9770270, 9770655 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 56035427
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-08
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 56035364
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 56035285
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 56035262
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-28
- 有效日期
- 2027-01-28
- 許可證字號
- 56034996
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 56033931
- 適應症
- 劑型
- 1616000, 1616001, 1616070, 1616071, 1676300, 1676301, 1618000, 1618001, 1618070, 1678300, 1678301 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56033814
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 56033792
- 適應症
- 劑型
- 1606052, 1608052, 1606062, 1608062, 1666362, 1668362 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 56033342
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 56032348
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 56032214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2029-01-18
- 許可證字號
- 56031842
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-05
- 有效日期
- 2023-11-05
- 許可證字號
- 56030825
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 說明書變更：詳如核定之中文說明書（原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 56031210
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-06
- 有效日期
- 2028-07-06
- 許可證字號
- 56030817
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 56030986
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-16
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 56030726
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 56030696
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 56030671
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 56030601
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 許可證字號
- 56030436
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 56030391
- 適應症
- 劑型
- SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 56030132
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-23
- 有效日期
- 2022-08-23
- 許可證字號
- 56030010
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月31日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 56030058
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 56029980
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56029745
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 94018031
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-27)
- 許可證字號
- 56029895
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 56029426
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 許可證字號
- 56029469
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 56029450
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-18
- 有效日期
- 2027-02-18
- 許可證字號
- 56029296
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-02
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 56029355
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2022-01-26
- 許可證字號
- 56029230
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 56029251
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 56028806
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 56029103
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 94017087
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 56028845
- 適應症
- 劑型
- 0113215, 0113230。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.10.11核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-23
- 有效日期
- 2026-09-23
- 許可證字號
- 56028840
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 56028835
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2026-09-14
- 許可證字號
- 56028740
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028766
- 適應症
- 劑型
- ID4030 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 56028674
- 適應症
- 劑型
- SCCAN02。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 56028165
- 適應症
- 劑型
- 本產品是單次使用器材，適合在切除肺實質(lung parenchyma)過程中發生氣漏(size 2-5 mm)的情況下，以縫線(sutures)或縫合釘(staples)等標準胸膜臟層縫合(standard visceral pleura closure)之後，用來塗佈於胸膜臟層(visceral pleura)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-04
- 有效日期
- 2026-06-04
- 許可證字號
- 56028556
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-01
- 有效日期
- 2026-05-01
- 許可證字號
- 56028413
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 56028512
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 56028501
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 56028268
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 56028244
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 94016193
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2021-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028235
- 適應症
- 劑型
- STM1251RL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 56028183
- 適應症
- 劑型
- SCTUB 4000 規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年2月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 56028232
- 適應症
- 劑型
- 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 56028135
- 適應症
- 劑型
- 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目： 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56027782
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 56027771
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 56027772
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 56027590
- 適應症
- 劑型
- SRK35 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 94015548
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 56027169
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 94015141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-22
- 有效日期
- 2025-04-22
- 許可證字號
- 56027268
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年5月4日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：FAS08070,FAF08070。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 94015097
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 56027256
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56027150
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027224
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-17
- 有效日期
- 2020-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027225
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-17
- 有效日期
- 2020-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027226
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-17
- 有效日期
- 2025-03-17
- 許可證字號
- 56027045
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更規格(材質變更)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-11
- 有效日期
- 2025-03-11
- 許可證字號
- 56027122
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.05核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 56026808
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：89818518、89918518，以下空白(原103.12.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 56026238
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月8日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月17日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。註銷規格：SRS-Set、SRS-CU及SRS-M。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 56026239
- 適應症
- 劑型
- DL950F, DL950J以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月23日仿單標籤核定本收回作廢）。Introducer-stopcock tubing規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年11月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 94014169
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 56025977
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-25
- 有效日期
- 2029-03-25
- 許可證字號
- 56025785
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：軟體版本及顯示器變更。 增加規格：軟體版本變更(原103.3.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原106.6.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.6.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 56025814
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-17
- 有效日期
- 2019-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025815
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-17
- 有效日期
- 2019-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025464
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 56025515
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.8核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.5.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：MK2011、GMU11T(核准日期：112年6月15日)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-26
- 有效日期
- 2028-10-26
- 許可證字號
- 56025390
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 94013362
- 適應症
- 劑型
- 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025145號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年7月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025144號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-01
- 有效日期
- 2023-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024958號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年6月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024597號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月11日之仿單標籤核定本收回作廢)。 Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024945號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：5954600,5954800。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.17核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.10.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024913號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024780號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原102年11月19日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12