崇仁科技事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
崇仁科技事業股份有限公司
地址
台北縣五股鄉中興路一段95巷7號 
藥證數量
159

藥證列表

共有 159 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第002618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:6762、6763、6764、H711、H713、H714、H716、H731、H732、H741、H742、H771、H772、H781、H782。
包裝
發證日期
2008-12-16
有效日期
2028-12-16
許可證字號
43002266 
適應症
劑型
氧氣面罩、呼吸氣管路、氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2018-10-23
註銷狀態
已註銷 (2018-11-16)
許可證字號
43002266 
適應症
劑型
氧氣面罩、呼吸氣管路、氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2018-10-23
註銷狀態
已註銷 (2018-11-16)
許可證字號
衛署醫器製字第002400號 
適應症
劑型
4200, 4201, 4202, 4203, 以下空白。增加規格:4205,以下空白。增加規格:4206。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年3月21日、100年1月31日及100年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-02-20
有效日期
2028-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第002400號 
適應症
劑型
4200, 4201, 4202, 4203, 以下空白。增加規格:4205,以下空白。增加規格:4206。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年3月21日、100年1月31日及100年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-02-20
有效日期
2028-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第002140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(原96.3.14仿單核定本回收作廢)增加規格:3431、HA02。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第002140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(原96.3.14仿單核定本回收作廢)增加規格:3431、HA02。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
46000346 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-06
有效日期
2022-03-06
許可證字號
46000347 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-06
有效日期
2022-03-06
許可證字號
46000348 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-06
有效日期
2022-03-06
許可證字號
衛署醫器製字第002110號 
適應症
劑型
4311,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第002110號 
適應症
劑型
4311,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
46000329 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2021-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-09-07)
許可證字號
43001629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
43001629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
衛署醫器製字第001865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
衛署醫器製字第001865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
44004023 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43001057 
適應症
劑型
6005,73631,73653,73671,73681,77037,77133,77139,77803,77830,77834,77837,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
43001057 
適應症
劑型
6005,73631,73653,73671,73681,77037,77133,77139,77803,77830,77834,77837,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
43000667 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43000667 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43000529 
適應症
劑型
77036, 77037, 77127, 77129, 77131, 72207, 77145, 77147, 77149, 72015, 77011, 77012, 77013, 77014, 77015, 77350, 77351, 77352, 77353, 77354, 6001, 6002, 77811, 77812, 77813, 777816, 77817, 77802, 77831, 77832, 77833, 77821, 77822, 77021, 77022, 77023, 77024, 77025, 77026, 77027, 77028, 77029, 77030, 77031, 77641, 77642, 77643, 77644, 77645, 77631, 77632, 77633, 77634, 77635, 77636, 77621, 77622, 77623, 77624, 77625, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
43000529 
適應症
劑型
77036, 77037, 77127, 77129, 77131, 72207, 77145, 77147, 77149, 72015, 77011, 77012, 77013, 77014, 77015, 77350, 77351, 77352, 77353, 77354, 6001, 6002, 77811, 77812, 77813, 777816, 77817, 77802, 77831, 77832, 77833, 77821, 77822, 77021, 77022, 77023, 77024, 77025, 77026, 77027, 77028, 77029, 77030, 77031, 77641, 77642, 77643, 77644, 77645, 77631, 77632, 77633, 77634, 77635, 77636, 77621, 77622, 77623, 77624, 77625, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
衛署醫器製字第001518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。2351,2353。2354,2100,2112,2164,2165,2310,5317,5318,5319,5320,以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BR30、BR31、BR32、BR10、BR11、BR12、BR13、2181、2132、2142、2355、2356、2357、2358、20004、20012、20013。增加規格:CA-23017、CA-23018、CA-23019、MG10、MG19、MG22、MG29、MG55、MG59、MR10、MR19、MR22、MR29、MR55、MR59、MR5-01、MR5-02、MR5-03。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月11日、99年12月14日及100年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:ARF0001。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛署醫器製字第001518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。2351,2353。2354,2100,2112,2164,2165,2310,5317,5318,5319,5320,以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BR30、BR31、BR32、BR10、BR11、BR12、BR13、2181、2132、2142、2355、2356、2357、2358、20004、20012、20013。增加規格:CA-23017、CA-23018、CA-23019、MG10、MG19、MG22、MG29、MG55、MG59、MR10、MR19、MR22、MR29、MR55、MR59、MR5-01、MR5-02、MR5-03。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月11日、99年12月14日及100年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:ARF0001。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
43000320 
適應症
劑型
6201、6240、6241、6242、6243、6252、6253、6254、6249、6101、6139、6127、6128、6129、6120、6121、6122、6123、6124、6135、6130、6131、6132、6133、6151、6166、6167、6168、6169、6160、6161、6162、6163、6164、6175、6170、6171、6172、6173、6174。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
43000320 
適應症
劑型
6201、6240、6241、6242、6243、6252、6253、6254、6249、6101、6139、6127、6128、6129、6120、6121、6122、6123、6124、6135、6130、6131、6132、6133、6151、6166、6167、6168、6169、6160、6161、6162、6163、6164、6175、6170、6171、6172、6173、6174。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛署醫器製字第001458號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:8564。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛署醫器製字第001458號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:8564。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
43000178 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
43000178 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛署醫器製字第001445號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:4121、4131。增加規格:3056。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛署醫器製字第001445號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:4121、4131。增加規格:3056。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
43000129 
適應症
劑型
3233,3232,3231,3240,3241,3242,3243,3245,3246,3247,3248,31310,31410,31510,31610,31220,31320,31330,31340,30010,30014,30011,30017,30012,30062,30063,30064, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
43000129 
適應症
劑型
3233,3232,3231,3240,3241,3242,3243,3245,3246,3247,3248,31310,31410,31510,31610,31220,31320,31330,31340,30010,30014,30011,30017,30012,30062,30063,30064, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署醫器製字第001416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。39013, 39014, 39016, 39017, 39018, 39019。 39012, 4410, 4411, 7FAD11, 7FAD12, 7FAD21, 7FAD22, 7FSD31, 7FSD32 以下空白。增加規格:7FSD41、HF31、HF32。型號:39017:規格變更。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年5月21日及98年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2025-08-15
許可證字號
衛署醫器製字第001416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。39013, 39014, 39016, 39017, 39018, 39019。 39012, 4410, 4411, 7FAD11, 7FAD12, 7FAD21, 7FAD22, 7FSD31, 7FSD32 以下空白。增加規格:7FSD41、HF31、HF32。型號:39017:規格變更。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年5月21日及98年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2025-08-15
許可證字號
衛署醫器製字第001411號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:3577、NB01、NB03、NB04、P102、P103、P105。以下空白。增加規格:3405、NT11、NT11-N1、NT31、NT31-N1、NV11、NV11-N1、NV12、NV13、NV31、NV31-N1、NV32、NV33、7104、71056、3507、3509、NH51、NM51、NM52。以下空白。增加規格:NM11、NM12。增加規格:3569-CYCH、3570-CYCH、71056-CG、OM65、OM66。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月1日及原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛署醫器製字第001411號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:3577、NB01、NB03、NB04、P102、P103、P105。以下空白。增加規格:3405、NT11、NT11-N1、NT31、NT31-N1、NV11、NV11-N1、NV12、NV13、NV31、NV31-N1、NV32、NV33、7104、71056、3507、3509、NH51、NM51、NM52。以下空白。增加規格:NM11、NM12。增加規格:3569-CYCH、3570-CYCH、71056-CG、OM65、OM66。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月1日及原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛署醫器製字第001412號 
適應症
劑型
3402,3403,3404,3407,3408,3416, 以下空白。增加規格:3417。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛署醫器製字第001412號 
適應症
劑型
3402,3403,3404,3407,3408,3416, 以下空白。增加規格:3417。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
43000114 
適應症
劑型
6636,6638,6646,6648,6626,6628,6656,6658,6657,6659,6660,70061,70062,78012,78011,78013,78019,78016,78006,78010,78031,78032,78033,6417,6517,6617,6618,6418,6518,6619,6620,6408,6508,6608,6606,6409,6509,6607,6609, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
43000114 
適應症
劑型
6636,6638,6646,6648,6626,6628,6656,6658,6657,6659,6660,70061,70062,78012,78011,78013,78019,78016,78006,78010,78031,78032,78033,6417,6517,6617,6618,6418,6518,6619,6620,6408,6508,6608,6606,6409,6509,6607,6609, 以下空白。 規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署醫器製字第001492號 
適應症
劑型
變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛署醫器製字第001492號 
適應症
劑型
變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
43000097 
適應症
劑型
71056,71058,67010,67011,67012,67013,6415,6410,6715,6711,70105,70106,70010,70011,70012,70013,70014,70023,70024,70030, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43000097 
適應症
劑型
71056,71058,67010,67011,67012,67013,6415,6410,6715,6711,70105,70106,70010,70011,70012,70013,70014,70023,70024,70030, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43000055 
適應症
劑型
6304/6305/6306/6307/6308/6309/6310/6311/6314/6315/6316/6317/6318/6319/6320/6321/1025/0052/0053/6384/6385/6386/6387/6388, 以下空白。 規格變更為:未滅菌,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
43000055 
適應症
劑型
6304/6305/6306/6307/6308/6309/6310/6311/6314/6315/6316/6317/6318/6319/6320/6321/1025/0052/0053/6384/6385/6386/6387/6388, 以下空白。 規格變更為:未滅菌,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
衛署醫器製字第000521號 
適應症
劑型
ES-521,ES-522,ES-523,RELEASE 5,RI-1800,RI-2000。
包裝
發證日期
1992-07-09
有效日期
1997-07-09
註銷狀態
已註銷 (1997-12-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000521號 
適應症
劑型
ES-521,ES-522,ES-523,RELEASE 5,RI-1800,RI-2000。
包裝
發證日期
1992-07-09
有效日期
1997-07-09
註銷狀態
已註銷 (1997-12-30)
許可證字號
衛部藥製字第006375號 
適應症
劑型
MODEL:H-1000 W,LCS-ICU
包裝
發證日期
1991-07-05
有效日期
1996-07-05
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006273號 
適應症
劑型
MODEL:PT-1600
包裝
發證日期
1991-04-15
有效日期
1996-04-15
註銷狀態
已註銷 (1998-09-16)
許可證字號
衛部藥製字第006266號 
適應症
劑型
EF-70
包裝
發證日期
1991-04-10
有效日期
1996-04-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006222號 
適應症
劑型
T-3C
包裝
發證日期
1991-02-27
有效日期
1996-02-27
註銷狀態
已註銷 (1998-09-16)
許可證字號
衛部藥製字第006224號 
適應症
劑型
S-300
包裝
發證日期
1991-02-27
有效日期
1996-02-27
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006201號 
適應症
劑型
MODEL:EA1200
包裝
發證日期
1991-02-04
有效日期
1996-02-04
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006141號 
適應症
劑型
MODEL:NIW-5000.
包裝
發證日期
1990-11-23
有效日期
1995-11-23
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)