崇仁科技事業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 崇仁科技事業股份有限公司
- 地址
- 台北縣五股鄉中興路一段95巷7號
- 藥證數量
- 159
藥證列表
共有 159 個藥證
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:6762、6763、6764、H711、H713、H714、H716、H731、H732、H741、H742、H771、H772、H781、H782。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-16
- 有效日期
- 2028-12-16
- 許可證字號
- 43002266
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、呼吸氣管路、氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2018-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-16)
- 許可證字號
- 43002266
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、呼吸氣管路、氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2018-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-16)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002400號
- 適應症
- 劑型
- 4200, 4201, 4202, 4203, 以下空白。增加規格:4205,以下空白。增加規格:4206。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年3月21日、100年1月31日及100年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002400號
- 適應症
- 劑型
- 4200, 4201, 4202, 4203, 以下空白。增加規格:4205,以下空白。增加規格:4206。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年3月21日、100年1月31日及100年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(原96.3.14仿單核定本回收作廢)增加規格:3431、HA02。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(原96.3.14仿單核定本回收作廢)增加規格:3431、HA02。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 46000346
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2022-03-06
- 許可證字號
- 46000347
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2022-03-06
- 許可證字號
- 46000348
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2022-03-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002110號
- 適應症
- 劑型
- 4311,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002110號
- 適應症
- 劑型
- 4311,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 46000329
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-07)
- 許可證字號
- 43001629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 43001629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 44004023
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43001057
- 適應症
- 劑型
- 6005,73631,73653,73671,73681,77037,77133,77139,77803,77830,77834,77837,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 43001057
- 適應症
- 劑型
- 6005,73631,73653,73671,73681,77037,77133,77139,77803,77830,77834,77837,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 43000667
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 43000667
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 43000529
- 適應症
- 劑型
- 77036, 77037, 77127, 77129, 77131, 72207, 77145, 77147, 77149, 72015, 77011, 77012, 77013, 77014, 77015, 77350, 77351, 77352, 77353, 77354, 6001, 6002, 77811, 77812, 77813, 777816, 77817, 77802, 77831, 77832, 77833, 77821, 77822, 77021, 77022, 77023, 77024, 77025, 77026, 77027, 77028, 77029, 77030, 77031, 77641, 77642, 77643, 77644, 77645, 77631, 77632, 77633, 77634, 77635, 77636, 77621, 77622, 77623, 77624, 77625, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 43000529
- 適應症
- 劑型
- 77036, 77037, 77127, 77129, 77131, 72207, 77145, 77147, 77149, 72015, 77011, 77012, 77013, 77014, 77015, 77350, 77351, 77352, 77353, 77354, 6001, 6002, 77811, 77812, 77813, 777816, 77817, 77802, 77831, 77832, 77833, 77821, 77822, 77021, 77022, 77023, 77024, 77025, 77026, 77027, 77028, 77029, 77030, 77031, 77641, 77642, 77643, 77644, 77645, 77631, 77632, 77633, 77634, 77635, 77636, 77621, 77622, 77623, 77624, 77625, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。2351,2353。2354,2100,2112,2164,2165,2310,5317,5318,5319,5320,以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BR30、BR31、BR32、BR10、BR11、BR12、BR13、2181、2132、2142、2355、2356、2357、2358、20004、20012、20013。增加規格:CA-23017、CA-23018、CA-23019、MG10、MG19、MG22、MG29、MG55、MG59、MR10、MR19、MR22、MR29、MR55、MR59、MR5-01、MR5-02、MR5-03。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月11日、99年12月14日及100年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:ARF0001。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。2351,2353。2354,2100,2112,2164,2165,2310,5317,5318,5319,5320,以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BR30、BR31、BR32、BR10、BR11、BR12、BR13、2181、2132、2142、2355、2356、2357、2358、20004、20012、20013。增加規格:CA-23017、CA-23018、CA-23019、MG10、MG19、MG22、MG29、MG55、MG59、MR10、MR19、MR22、MR29、MR55、MR59、MR5-01、MR5-02、MR5-03。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月11日、99年12月14日及100年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:ARF0001。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 43000320
- 適應症
- 劑型
- 6201、6240、6241、6242、6243、6252、6253、6254、6249、6101、6139、6127、6128、6129、6120、6121、6122、6123、6124、6135、6130、6131、6132、6133、6151、6166、6167、6168、6169、6160、6161、6162、6163、6164、6175、6170、6171、6172、6173、6174。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 43000320
- 適應症
- 劑型
- 6201、6240、6241、6242、6243、6252、6253、6254、6249、6101、6139、6127、6128、6129、6120、6121、6122、6123、6124、6135、6130、6131、6132、6133、6151、6166、6167、6168、6169、6160、6161、6162、6163、6164、6175、6170、6171、6172、6173、6174。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001458號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:8564。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001458號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:8564。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 43000178
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 43000178
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共ㄧ頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001445號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:4121、4131。增加規格:3056。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001445號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:4121、4131。增加規格:3056。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 43000129
- 適應症
- 劑型
- 3233,3232,3231,3240,3241,3242,3243,3245,3246,3247,3248,31310,31410,31510,31610,31220,31320,31330,31340,30010,30014,30011,30017,30012,30062,30063,30064, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 43000129
- 適應症
- 劑型
- 3233,3232,3231,3240,3241,3242,3243,3245,3246,3247,3248,31310,31410,31510,31610,31220,31320,31330,31340,30010,30014,30011,30017,30012,30062,30063,30064, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001416號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。39013, 39014, 39016, 39017, 39018, 39019。 39012, 4410, 4411, 7FAD11, 7FAD12, 7FAD21, 7FAD22, 7FSD31, 7FSD32 以下空白。增加規格:7FSD41、HF31、HF32。型號:39017:規格變更。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年5月21日及98年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2025-08-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001416號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。39013, 39014, 39016, 39017, 39018, 39019。 39012, 4410, 4411, 7FAD11, 7FAD12, 7FAD21, 7FAD22, 7FSD31, 7FSD32 以下空白。增加規格:7FSD41、HF31、HF32。型號:39017:規格變更。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年5月21日及98年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2025-08-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001411號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:3577、NB01、NB03、NB04、P102、P103、P105。以下空白。增加規格:3405、NT11、NT11-N1、NT31、NT31-N1、NV11、NV11-N1、NV12、NV13、NV31、NV31-N1、NV32、NV33、7104、71056、3507、3509、NH51、NM51、NM52。以下空白。增加規格:NM11、NM12。增加規格:3569-CYCH、3570-CYCH、71056-CG、OM65、OM66。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月1日及原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001411號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:3577、NB01、NB03、NB04、P102、P103、P105。以下空白。增加規格:3405、NT11、NT11-N1、NT31、NT31-N1、NV11、NV11-N1、NV12、NV13、NV31、NV31-N1、NV32、NV33、7104、71056、3507、3509、NH51、NM51、NM52。以下空白。增加規格:NM11、NM12。增加規格:3569-CYCH、3570-CYCH、71056-CG、OM65、OM66。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月1日及原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001412號
- 適應症
- 劑型
- 3402,3403,3404,3407,3408,3416, 以下空白。增加規格:3417。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001412號
- 適應症
- 劑型
- 3402,3403,3404,3407,3408,3416, 以下空白。增加規格:3417。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 43000114
- 適應症
- 劑型
- 6636,6638,6646,6648,6626,6628,6656,6658,6657,6659,6660,70061,70062,78012,78011,78013,78019,78016,78006,78010,78031,78032,78033,6417,6517,6617,6618,6418,6518,6619,6620,6408,6508,6608,6606,6409,6509,6607,6609, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 43000114
- 適應症
- 劑型
- 6636,6638,6646,6648,6626,6628,6656,6658,6657,6659,6660,70061,70062,78012,78011,78013,78019,78016,78006,78010,78031,78032,78033,6417,6517,6617,6618,6418,6518,6619,6620,6408,6508,6608,6606,6409,6509,6607,6609, 以下空白。 規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001492號
- 適應症
- 劑型
- 變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001492號
- 適應症
- 劑型
- 變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 43000097
- 適應症
- 劑型
- 71056,71058,67010,67011,67012,67013,6415,6410,6715,6711,70105,70106,70010,70011,70012,70013,70014,70023,70024,70030, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2020-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43000097
- 適應症
- 劑型
- 71056,71058,67010,67011,67012,67013,6415,6410,6715,6711,70105,70106,70010,70011,70012,70013,70014,70023,70024,70030, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2020-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43000055
- 適應症
- 劑型
- 6304/6305/6306/6307/6308/6309/6310/6311/6314/6315/6316/6317/6318/6319/6320/6321/1025/0052/0053/6384/6385/6386/6387/6388, 以下空白。 規格變更為:未滅菌,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 43000055
- 適應症
- 劑型
- 6304/6305/6306/6307/6308/6309/6310/6311/6314/6315/6316/6317/6318/6319/6320/6321/1025/0052/0053/6384/6385/6386/6387/6388, 以下空白。 規格變更為:未滅菌,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000521號
- 適應症
- 劑型
- ES-521,ES-522,ES-523,RELEASE 5,RI-1800,RI-2000。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-09
- 有效日期
- 1997-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000521號
- 適應症
- 劑型
- ES-521,ES-522,ES-523,RELEASE 5,RI-1800,RI-2000。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-09
- 有效日期
- 1997-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006375號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:H-1000 W,LCS-ICU
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-05
- 有效日期
- 1996-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006273號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:PT-1600
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-15
- 有效日期
- 1996-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-09-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006266號
- 適應症
- 劑型
- EF-70
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-10
- 有效日期
- 1996-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006222號
- 適應症
- 劑型
- T-3C
- 包裝
- 發證日期
- 1991-02-27
- 有效日期
- 1996-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-09-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006224號
- 適應症
- 劑型
- S-300
- 包裝
- 發證日期
- 1991-02-27
- 有效日期
- 1996-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006201號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:EA1200
- 包裝
- 發證日期
- 1991-02-04
- 有效日期
- 1996-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006141號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:NIW-5000.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 1995-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-28)