崇仁科技事業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 崇仁科技事業股份有限公司
- 地址
- 台北縣五股鄉中興路一段95巷7號
- 藥證數量
- 159
藥證列表
共有 159 個藥證
- 許可證字號
- 55007915
- 適應症
- 劑型
- AN0028, AN0029 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 許可證字號
- 55007915
- 適應症
- 劑型
- AN0028, AN0029 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 許可證字號
- 55007814
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 55007814
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 83002975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83002975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84004023
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 93008450
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 93008450
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 93008418
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-03
- 有效日期
- 2025-07-03
- 許可證字號
- 93008418
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-03
- 有效日期
- 2025-07-03
- 許可證字號
- 93008354
- 適應症
- 劑型
- 非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 93008354
- 適應症
- 劑型
- 非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 93008289
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 93008289
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 93008221
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 96004065
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 96004056
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004057
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004058
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004059
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004060
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004061
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004062
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004063
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 96004010
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 96003988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 96003982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 96003983
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 96003984
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 96003985
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 55006386
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-08
- 有效日期
- 2029-03-08
- 許可證字號
- 55006386
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-08
- 有效日期
- 2029-03-08
- 許可證字號
- 94019254
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-02
- 有效日期
- 2023-07-02
- 許可證字號
- 94019087
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 94019088
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 94019089
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 94019036
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2023-05-10
- 許可證字號
- 94019037
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2023-05-10
- 許可證字號
- 94019038
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2023-05-10
- 許可證字號
- 94019002
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 94019003
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 94018959
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-11
- 有效日期
- 2023-04-11
- 許可證字號
- 94018947
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-02
- 有效日期
- 2023-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-26)
- 許可證字號
- 93006026
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 93006026
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 92000586
- 適應症
- 劑型
- DRA1500, DRB1000, DRC550, DRI280 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2019-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003927號
- 適應症
- 劑型
- ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-27
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003921號
- 適應症
- 劑型
- 4301以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2018-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003921號
- 適應症
- 劑型
- 4301以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2018-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 43004500
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 43004500
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 43004501
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 43004501
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 43004458
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 43004458
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 43004430
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 43004430
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003752號
- 適應症
- 劑型
- HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003752號
- 適應症
- 劑型
- HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 43004159
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2022-06-18
- 許可證字號
- 43004159
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2022-06-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003524號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格: H721、H722、H723、H724以下空白。增加規格:BN30、BN31、BN32、BN33、BN34、BN35、BN36及BN37。變更規格:BN01、BN02、BN03、BN04、B020、B021、B022、B023、B024、B025、B026及B027。原101年2月10日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日及104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:C100、C101、C102、C110、C112、C113及C114(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003524號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格: H721、H722、H723、H724以下空白。增加規格:BN30、BN31、BN32、BN33、BN34、BN35、BN36及BN37。變更規格:BN01、BN02、BN03、BN04、B020、B021、B022、B023、B024、B025、B026及B027。原101年2月10日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日及104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:C100、C101、C102、C110、C112、C113及C114(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023110號
- 適應症
- 劑型
- Humi. AIDE 7以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003386號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.6.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.8.10核准之中文仿單核定本回收作廢.以下空白。增加規格:DT11、DT14、3055。原103年6月24日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003386號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.6.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.8.10核准之中文仿單核定本回收作廢.以下空白。增加規格:DT11、DT14、3055。原103年6月24日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 43003582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 43003582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 43003583
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 43003583
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 43003515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 43003515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 43003504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 43003504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 44010261
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021826號
- 適應症
- 劑型
- Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 43003126
- 適應症
- 劑型
- 呼吸器管路、氣道連接器、集水瓶、氧氣面罩、麻醉呼吸管路、儲氣囊之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 43003126
- 適應症
- 劑型
- 呼吸器管路、氣道連接器、集水瓶、氧氣面罩、麻醉呼吸管路、儲氣囊之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 43003113
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 43003113
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 43002966
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 43002966
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 43003012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-14
- 有效日期
- 2020-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43003012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-14
- 有效日期
- 2020-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43002975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43002975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43002682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 43002682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 43002635
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 43002635
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 43002560
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2024-08-05
- 許可證字號
- 43002560
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2024-08-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002670號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:67604、67605、67606、67607、6649、6633、64411、66411、66612、6520、3649、3650、3651、3652。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-31
- 有效日期
- 2029-03-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002670號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:67604、67605、67606、67607、6649、6633、64411、66411、66612、6520、3649、3650、3651、3652。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-31
- 有效日期
- 2029-03-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002646號
- 適應症
- 劑型
- 6546、6576、6548、6578、6585、6587、6555、6557
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002646號
- 適應症
- 劑型
- 6546、6576、6548、6578、6585、6587、6555、6557
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:6762、6763、6764、H711、H713、H714、H716、H731、H732、H741、H742、H771、H772、H781、H782。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-16
- 有效日期
- 2028-12-16