崇仁科技事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
崇仁科技事業股份有限公司
地址
台北縣五股鄉中興路一段95巷7號 
藥證數量
159

藥證列表

共有 159 個藥證

許可證字號
55007915 
適應症
劑型
AN0028, AN0029 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
55007915 
適應症
劑型
AN0028, AN0029 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
55007814 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
55007814 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
83002975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83002975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
93008450 
適應症
劑型
氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
93008450 
適應症
劑型
氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
93008418 
適應症
劑型
氧氣面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
93008418 
適應症
劑型
氧氣面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
93008354 
適應症
劑型
非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
93008354 
適應症
劑型
非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2020-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
93008289 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
93008289 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
93008221 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
96004065 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
96004056 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004057 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004058 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004059 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004060 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004062 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004063 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
96004010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
96003988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
96003982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-07
有效日期
2024-10-07
許可證字號
96003983 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-07
有效日期
2024-10-07
許可證字號
96003984 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-07
有效日期
2024-10-07
許可證字號
96003985 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-07
有效日期
2024-10-07
許可證字號
55006386 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
55006386 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
94019254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-02
有效日期
2023-07-02
許可證字號
94019087 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
94019088 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
94019089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
94019036 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-10
有效日期
2023-05-10
許可證字號
94019037 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-10
有效日期
2023-05-10
許可證字號
94019038 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-10
有效日期
2023-05-10
許可證字號
94019002 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
94019003 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
94018959 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-11
有效日期
2023-04-11
許可證字號
94018947 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-02
有效日期
2023-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-10-26)
許可證字號
93006026 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
93006026 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
92000586 
適應症
劑型
DRA1500, DRB1000, DRC550, DRI280 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-22
有效日期
2019-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第003927號 
適應症
劑型
ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-27
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛署醫器製字第003921號 
適應症
劑型
4301以下空白
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2018-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛署醫器製字第003921號 
適應症
劑型
4301以下空白
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2018-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
43004500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
43004500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
43004501 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
43004501 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
43004458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
43004458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
43004430 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
43004430 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
衛署醫器製字第003752號 
適應症
劑型
HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署醫器製字第003752號 
適應症
劑型
HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
43004159 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2022-06-18
許可證字號
43004159 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2022-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第003524號 
適應症
劑型
增加規格: H721、H722、H723、H724以下空白。增加規格:BN30、BN31、BN32、BN33、BN34、BN35、BN36及BN37。變更規格:BN01、BN02、BN03、BN04、B020、B021、B022、B023、B024、B025、B026及B027。原101年2月10日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日及104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:C100、C101、C102、C110、C112、C113及C114(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛署醫器製字第003524號 
適應症
劑型
增加規格: H721、H722、H723、H724以下空白。增加規格:BN30、BN31、BN32、BN33、BN34、BN35、BN36及BN37。變更規格:BN01、BN02、BN03、BN04、B020、B021、B022、B023、B024、B025、B026及B027。原101年2月10日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日及104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:C100、C101、C102、C110、C112、C113及C114(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛部藥製字第023110號 
適應症
劑型
Humi. AIDE 7以下空白
包裝
發證日期
2011-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第003386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.6.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.8.10核准之中文仿單核定本回收作廢.以下空白。增加規格:DT11、DT14、3055。原103年6月24日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛署醫器製字第003386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.6.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.8.10核准之中文仿單核定本回收作廢.以下空白。增加規格:DT11、DT14、3055。原103年6月24日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
43003582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
43003582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
43003583 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
43003583 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
43003515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
43003515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署醫器製字第003358號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛署醫器製字第003358號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
43003504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
43003504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
44010261 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
衛部藥製字第021826號 
適應症
劑型
Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43003126 
適應症
劑型
呼吸器管路、氣道連接器、集水瓶、氧氣面罩、麻醉呼吸管路、儲氣囊之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
43003126 
適應症
劑型
呼吸器管路、氣道連接器、集水瓶、氧氣面罩、麻醉呼吸管路、儲氣囊之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
43003113 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
43003113 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
43002966 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
43002966 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
43003012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-14
有效日期
2020-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43003012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-14
有效日期
2020-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43002975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2025-06-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43002975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2025-06-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43002682 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
43002682 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
43002635 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
43002635 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
43002560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
43002560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第002670號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:67604、67605、67606、67607、6649、6633、64411、66411、66612、6520、3649、3650、3651、3652。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-31
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署醫器製字第002670號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:67604、67605、67606、67607、6649、6633、64411、66411、66612、6520、3649、3650、3651、3652。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原100年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-31
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署醫器製字第002646號 
適應症
劑型
6546、6576、6548、6578、6585、6587、6555、6557
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第002646號 
適應症
劑型
6546、6576、6548、6578、6585、6587、6555、6557
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第002618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:6762、6763、6764、H711、H713、H714、H716、H731、H732、H741、H742、H771、H772、H781、H782。
包裝
發證日期
2008-12-16
有效日期
2028-12-16