東生華製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
東生華製藥股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3之1號3樓之1 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001252號 
適應症
1、停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。 2、男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。 3、女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。
劑型
包裝
100支以下之 type I glass cartridge(卡式管)盒裝,每個 cartridge 含3.0 mL solution ; 附或不附注射筆1支 1H
發證日期
2024-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
52028181 
適應症
原發性高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000錠NY/AL/PVC 89
發證日期
2021-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
52028182 
適應症
原發性高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000錠NY/AL/PVC 89
發證日期
2021-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
52027827 
適應症
治療穩定心絞痛(stable angina): 已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 BZ
發證日期
2020-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
52027828 
適應症
治療穩定心絞痛(stable angina): 已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 BZ
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
51060202 
適應症
一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。
劑型
包裝
5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
衛署藥輸字第019538號 
適應症
預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2017-08-21
有效日期
2022-10-13
註銷狀態
已註銷 (2024-07-09)
許可證字號
51059399 
適應症
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝
100支以下 03, 附等支數溶劑(5毫升注射用水) 1A, 4毫克 L2
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
衛署藥製字第002320號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
2012-06-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057216號 
適應症
高血脂症,且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法,並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第056647號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療
劑型
包裝
2~1000粒 LU, 2~1000粒 A3, 2~1000粒 KW
發證日期
2011-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛署藥製字第048027號 
適應症
與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
衛署藥製字第047656號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2005-12-02
有效日期
2030-12-02
許可證字號
衛署藥製字第046742號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-12-24
有效日期
2029-12-24
許可證字號
衛署藥製字第045725號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第045701號 
適應症
大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
03, 10 14
發證日期
2003-08-07
有效日期
2029-01-08
許可證字號
衛署藥製字第032327號 
適應症
類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89, 4-1000粒 C7
發證日期
2000-08-03
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043258號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1999-09-20
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第042687號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第042238號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第041523號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 73
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第036780號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
2毫升 13
發證日期
1993-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第036680號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 K2
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第035804號 
適應症
預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血 管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型
包裝
5公撮 13
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035211號 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1992-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第033890號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1991-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第033676號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-02-12
有效日期
2026-02-12
許可證字號
衛署藥製字第033091號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型
包裝
01, 2-1000錠 89
發證日期
1990-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛署藥製字第031596號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型
包裝
4-1000錠 01, 鋁箔 03
發證日期
1989-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第031168號 
適應症
預防狹心症之發作
劑型
包裝
C7, 4-1000錠 A3, 4-1000錠 B7
發證日期
1988-12-21
有效日期
2028-12-21
許可證字號
衛署藥製字第031110號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
鋁箔 03, 6-1000粒 01
發證日期
1988-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
衛署藥製字第007976號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
100、500、1000顆 01, 100顆 03
發證日期
1975-10-30
有效日期
2029-05-25