JUBILANT GENERICS LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
JUBILANT GENERICS LIMITED
地址
VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
52027167 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KN
發證日期
2017-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
52027147 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
52027148 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
52027023 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KN
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
52026429 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000錠 KN
發證日期
2014-10-20
有效日期
2019-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
52026321 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2024-06-09
許可證字號
52026322 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2024-06-09
許可證字號
52026269 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2014-03-13
有效日期
2019-03-13
註銷狀態
已註銷 (2020-03-30)
許可證字號
52026213 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2013-12-10
有效日期
2018-12-10
註銷狀態
已註銷 (2020-03-30)
許可證字號
衛署藥輸字第025892號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
4C
發證日期
2013-01-06
有效日期
2023-01-06
許可證字號
衛署藥輸字第025876號 
適應症
抗凝血劑
劑型
包裝
4C
發證日期
2012-12-24
有效日期
2022-12-24
許可證字號
衛署藥輸字第025864號 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病、雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-11-28
有效日期
2022-11-28
註銷狀態
已註銷 (2024-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第025865號 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2012-11-28
有效日期
2022-11-28
註銷狀態
已註銷 (2024-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第025842號 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 KE
發證日期
2012-10-18
有效日期
2022-10-18
註銷狀態
已註銷 (2024-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第025813號 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2012-09-06
有效日期
2022-09-06
註銷狀態
已註銷 (2024-07-31)