AGFA N.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- AGFA N.V.
- 地址
- SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 94019760
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 94019761
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 94019762
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 56030417
- 適應症
- 劑型
- DR600(5530/100) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2022-11-13
- 許可證字號
- 56028776
- 適應症
- 劑型
- DR 400 (Type 5520/100, 5520/200) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2021-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56026112
- 適應症
- 劑型
- DX-D 300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2024-04-21
- 許可證字號
- 56025818
- 適應症
- 劑型
- NX2.0、NX3.0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024997號
- 適應症
- 劑型
- DX-D600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2023-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013693號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。 註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012699號
- 適應症
- 劑型
- CR25.0, CR75.0。DX-S。CR85-X。CR30-X, CR35-X。增加規格:DX-G,DX-M。增加規格：CR10-X、CR30-Xm，以下空白。 註銷規格：CR25.0、CR75.0、CR30-X、CR35-X、CR85-X、DX-G及DX-S。 註銷配件型號：CR HD5.0 IP板。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012659號
- 適應症
- 劑型
- Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格：Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格：Drystar 5300及Drystar 5500。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011938號
- 適應症
- 劑型
- Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。 註銷規格：Classic E.O.S。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)