臺灣派頓化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
- 地址
- 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
- 藥證數量
- 763
藥證列表
共有 763 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048123號
- 適應症
- 關節痛、神經痛、腰痛、五十肩、偏頭痛、動脈硬化、腎病、神經性難聽、音響外傷性難聽。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-07-19
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048085號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 、1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048085號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 、1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048084號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 2000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048084號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 2000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048040號
- 適應症
- 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-11-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048040號
- 適應症
- 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-11-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047958號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-01)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047906號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047906號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047910號
- 適應症
- 治療由綠膿桿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047910號
- 適應症
- 治療由綠膿桿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047897號
- 適應症
- 尋常性痤瘡、皮膚角質化。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047897號
- 適應症
- 尋常性痤瘡、皮膚角質化。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047699號
- 適應症
- 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、溼疹。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000粒以下 89, 16-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047554號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2030-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047554號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2030-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047314號
- 適應症
- 開放性角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2030-06-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047314號
- 適應症
- 開放性角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2030-06-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046323號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎(BER LOQUE DERMATITIS)，接觸性皮膚炎，過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHL'S MELANOSIS)，及疤痕的色素過度沉著。
- 劑型
- 包裝
- C3, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046323號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎(BER LOQUE DERMATITIS)，接觸性皮膚炎，過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHL'S MELANOSIS)，及疤痕的色素過度沉著。
- 劑型
- 包裝
- C3, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第013214號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 20公升 A4, 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第013214號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 20公升 A4, 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045824號
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, A3
- 發證日期
- 2003-10-06
- 有效日期
- 2008-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045824號
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, A3
- 發證日期
- 2003-10-06
- 有效日期
- 2008-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045801號
- 適應症
- 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-09-29
- 有效日期
- 2028-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045801號
- 適應症
- 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-09-29
- 有效日期
- 2028-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045408號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, A3
- 發證日期
- 2003-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045408號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, A3
- 發證日期
- 2003-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020163號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000公撮 01
- 發證日期
- 2003-01-23
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021799號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、鼻塞、喀痰）。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000公撮 01
- 發證日期
- 2003-01-23
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045262號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 C3
- 發證日期
- 2002-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045262號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 C3
- 發證日期
- 2002-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010940號
- 適應症
- 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺等代謝障礙所引起之神經疾患、貧血
- 劑型
- 包裝
- 20公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010940號
- 適應症
- 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺等代謝障礙所引起之神經疾患、貧血
- 劑型
- 包裝
- 20公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045019號
- 適應症
- 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 94, 10公撮 13
- 發證日期
- 2002-06-24
- 有效日期
- 2027-06-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044503號
- 適應症
- 檢查眼睛時，放大瞳孔及麻痺睫狀肌。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044503號
- 適應症
- 檢查眼睛時，放大瞳孔及麻痺睫狀肌。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044435號
- 適應症
- 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清劑、洗滌傷口。
- 劑型
- 包裝
- 400公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-05-01
- 有效日期
- 2026-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044435號
- 適應症
- 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清劑、洗滌傷口。
- 劑型
- 包裝
- 400公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-05-01
- 有效日期
- 2026-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044318號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2001-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044318號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2001-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044264號
- 適應症
- 角膜炎、結膜炎、眼瞼炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044264號
- 適應症
- 角膜炎、結膜炎、眼瞼炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044276號
- 適應症
- 風濕性關節炎及其他關節病症狀的減輕。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2021-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044208號
- 適應症
- 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044208號
- 適應症
- 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044189號
- 適應症
- 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染：結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2021-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044194號
- 適應症
- 抑鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044194號
- 適應症
- 抑鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044195號
- 適應症
- 水腫、利尿。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044195號
- 適應症
- 水腫、利尿。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044162號
- 適應症
- 過敏性腸徵候群。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044162號
- 適應症
- 過敏性腸徵候群。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044164號
- 適應症
- 細菌性結膜炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044164號
- 適應症
- 細菌性結膜炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044119號
- 適應症
- 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-11-17
- 有效日期
- 2020-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044120號
- 適應症
- 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-11-17
- 有效日期
- 2020-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044084號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克 A3, 100公克以下 A3, 87
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044084號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克 A3, 100公克以下 A3, 87
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044092號
- 適應症
- 葡萄球菌，鏈球菌及肺炎雙球菌等感染治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044092號
- 適應症
- 葡萄球菌，鏈球菌及肺炎雙球菌等感染治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044064號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 C3
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044064號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 C3
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044065號
- 適應症
- 類風濕性關節炎，骨關節炎（關節痛，退化性關節炎），僵硬性脊椎炎，急性肌肉骨骼損傷和急性痛風，肌肉痛，外傷後之腫脹及疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, C3, 87
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044065號
- 適應症
- 類風濕性關節炎，骨關節炎（關節痛，退化性關節炎），僵硬性脊椎炎，急性肌肉骨骼損傷和急性痛風，肌肉痛，外傷後之腫脹及疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, C3, 87
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043979號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-09-27
- 有效日期
- 2030-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043979號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-09-27
- 有效日期
- 2030-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043971號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2000-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043971號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2000-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043891號
- 適應症
- 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043891號
- 適應症
- 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043843號
- 適應症
- 外眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下透明、半透明、白色 A3
- 發證日期
- 2000-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043843號
- 適應症
- 外眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下透明、半透明、白色 A3
- 發證日期
- 2000-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043747號
- 適應症
- 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-05-16
- 有效日期
- 2030-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043747號
- 適應症
- 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-05-16
- 有效日期
- 2030-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043679號
- 適應症
- 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-04-21
- 有效日期
- 2030-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043679號
- 適應症
- 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-04-21
- 有效日期
- 2030-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043623號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 06, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2000-03-24
- 有效日期
- 2030-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043623號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 06, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2000-03-24
- 有效日期
- 2030-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043589號
- 適應症
- 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-03-07
- 有效日期
- 2030-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043589號
- 適應症
- 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-03-07
- 有效日期
- 2030-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043543號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2000-02-18
- 有效日期
- 2030-02-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043543號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2000-02-18
- 有效日期
- 2030-02-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043540號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起之灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2000-02-17
- 有效日期
- 2030-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043540號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起之灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2000-02-17
- 有效日期
- 2030-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043457號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-01-04
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043457號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-01-04
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043432號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、藥物過敏、乾草熱、血管神經性水腫、季節性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1999-12-16
- 有效日期
- 2029-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043432號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、藥物過敏、乾草熱、血管神經性水腫、季節性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1999-12-16
- 有效日期
- 2029-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043250號
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-100顆 GF
- 發證日期
- 1999-09-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043250號
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 2-100顆 GF
- 發證日期
- 1999-09-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043125號
- 適應症
- 暫時緩解皮膚搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 A3
- 發證日期
- 1999-07-26
- 有效日期
- 2029-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043125號
- 適應症
- 暫時緩解皮膚搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 A3
- 發證日期
- 1999-07-26
- 有效日期
- 2029-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043072號
- 適應症
- 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒/罐 58, 89
- 發證日期
- 1999-07-08
- 有效日期
- 2029-07-08
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第011017號
- 適應症
- 外用殺菌、消毒。
- 劑型
- 包裝
- 60公撮以下 A3
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2029-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第011017號
- 適應症
- 外用殺菌、消毒。
- 劑型
- 包裝
- 60公撮以下 A3
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2029-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第011018號
- 適應症
- 外用：蟲咬傷、頭暈、頭痛、肌肉痛、牙神經痛及口腔黏膜發炎。內服：緩解腸胃道所引起之不適。吸入：緩解感冒之鼻塞症狀。
- 劑型
- 包裝
- 500ml以下 01
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2029-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第011018號
- 適應症
- 外用：蟲咬傷、頭暈、頭痛、肌肉痛、牙神經痛及口腔黏膜發炎。內服：緩解腸胃道所引起之不適。吸入：緩解感冒之鼻塞症狀。
- 劑型
- 包裝
- 500ml以下 01
- 發證日期
- 1999-06-21
- 有效日期
- 2029-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042758號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 12-4000毫升 A3
- 發證日期
- 1999-06-09
- 有效日期
- 2029-01-19