SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
地址
GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK 
藥證數量
249

藥證列表

共有 249 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013481號 
適應症
劑型
100 tests;500 tests.
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013442號 
適應症
劑型
L2KRT2 (200 tests); L2KRT6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013448號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013450號 
適應症
劑型
LKLH1, LKLH5。 註銷規格:LKLH5。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013459號 
適應症
劑型
L2KVA2:200 tests/kit、L2KVA6:600 tests/kit。 註銷規格:L2KVA6:600 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013460號 
適應症
劑型
L2KGA2:200 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013462號 
適應症
劑型
# L2KDS2:200 Tests/kit# L2KDS6:600 Tests/kit。 註銷規格:# L2KDS6:600 Tests/kit 。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013469號 
適應症
劑型
L2KLH2:200 tests;L2KLH6:600 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013420號 
適應症
劑型
#L2KF32 200 tests,#L2KF36 600 tests,#L2KF33M 3000 tests,#L2KF36M 6000 tests。 註銷規格:#L2KF33M 3000 tests、#L2KF36M 6000 tests 。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013421號 
適應症
劑型
L2KMB2, L2KMB6。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013422號 
適應症
劑型
# L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013424號 
適應症
劑型
L2KTXP2:200 tests、L2KTXP6:600 tests。 註銷規格:L2KTXP6:600 tests。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013425號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013426號 
適應症
劑型
200 tests; 註銷規格:600 test
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013434號 
適應症
劑型
3rdGen. TSH Reagent: 200 tests; 600 tests; TSH Sample Diluent: 25mL. 註銷規格:3rdGen. TSH Reagent: 3000 tests、6000 tests.
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013367號 
適應症
劑型
L2KTU2 (200 tests);註銷規格:L2KTU6 (600 tests),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013372號 
適應症
劑型
L2KPP2: 200 testsL2KPP6: 600 testsL2PHZ: 25 ml
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013384號 
適應症
劑型
200 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013385號 
適應症
劑型
L2KTI2 (200 tests);L2KTI6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013386號 
適應症
劑型
200 tests; 600 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013388號 
適應症
劑型
# L2KRM2:200 Tests/Kit# L2KRM6:600 Tests/Kit。註銷規格:(L2KRM6:600 Tests/Kit)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013392號 
適應症
劑型
LKFT41 (100 tests);LKFT45 (500 tests)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013410號 
適應症
劑型
L2KCVG2:200 tests, L2KCVG6: 600 tests。 註銷規格:L2KCVG6: 600 tests。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001385 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013313號 
適應症
劑型
#L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit 詳如中文仿單核定本。(原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013314號 
適應症
劑型
L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests, L2KUE32: 200 Tests, L2KUE36: 600 Tests, L2KUE33M: 3000 Tests. 註銷規格:L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests。 註銷規格:L2KUE33M: 3000 Tests。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013316號 
適應症
劑型
#L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013318號 
適應症
劑型
100 tests,500 tests
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013277號 
適應症
劑型
LAACM。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第013218號 
適應症
劑型
L2KRUB2: 200 tests; L2KRUB6: 600 tests.
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
衛部藥製字第013191號 
適應症
劑型
LKRUB1:100 tests,LKRUB5:500 tests。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013219號 
適應症
劑型
LKHB1: 100 tests, LKHB5: 500 tests, LKCH。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013177號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44000935 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第013156號 
適應症
劑型
200 tests; 600 tests。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013165號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013166號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013105號 
適應症
劑型
TSH test unit : 100 units ; 500 units
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000653 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第013044號 
適應症
劑型
200 tests;600 tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第012445號 
適應症
劑型
50 tests。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012410號 
適應症
劑型
L2KFT42 (200 tests), L2KFT46 (600 tests), L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。註銷規格:L2KFT43M (3000 tests), L2KFT46M (6000 tests)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第012413號 
適應症
劑型
Reagent: 100tests; 500 testsSample Diluent: 25 ML
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012414號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000471 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第012179號 
適應症
劑型
100 units; 500 units
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011429號 
適應症
劑型
200 TESTS/KIT600 TESTS/KIT 註銷規格:600 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第011419號 
適應症
劑型
100 and 500 tests/kit 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2020-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011185號 
適應症
劑型
L2KHB2: 200 tests, 註銷規格:L2KHB6: 600 tests, LKCH,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-08
有效日期
2025-04-08