安強藥業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
安強藥業股份有限公司
地址
台北市松山區復興北路311號4樓 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
52027329 
適應症
成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩:綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型
包裝
50/100/200毫升 L2
發證日期
2017-12-01
有效日期
2022-12-01
註銷狀態
已註銷 (2024-07-09)
許可證字號
衛署藥輸字第025629號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
500毫升 55
發證日期
2012-02-20
有效日期
2017-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第025414號 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 LF, 5毫升 M2
發證日期
2011-05-12
有效日期
2021-05-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第025113號 
適應症
抗黴菌劑
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫升 C7
發證日期
2009-11-19
有效日期
2019-11-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第025068號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型
包裝
100毫升 C7
發證日期
2009-08-06
有效日期
2024-08-06
註銷狀態
已註銷 (2025-06-09)
許可證字號
衛署藥輸字第024869號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
500ml 55
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第048753號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第024557號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
50/100/200毫升玻璃 13
發證日期
2006-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2018-02-12)
許可證字號
衛署藥輸字第024353號 
適應症
靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
10,20,50,100毫升 C7
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-12-30
註銷狀態
已註銷 (2025-06-09)