曜盟醫藥生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 曜盟醫藥生技股份有限公司
- 地址
- 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
- 藥證數量
- 4
藥證列表
共有 4 個藥證
- 許可證字號
- 52027930
- 適應症
- (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 03, Type 1 L2
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2030-08-06
- 許可證字號
- 52026495
- 適應症
- 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 52026363
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 52026364
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)