BIOMERIEUX S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BIOMERIEUX S.A.
- 地址
- 376, CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE
- 藥證數量
- 88
藥證列表
共有 88 個藥證
- 許可證字號
- 94023184
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 94023184
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 84a00163
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022930
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 84001106
- 適應症
- 劑型
- 55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84001108
- 適應症
- 劑型
- Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84011307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 56032162
- 適應症
- 劑型
- 421170,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-30
- 有效日期
- 2024-01-30
- 許可證字號
- 56032160
- 適應症
- 劑型
- 413822,413823,413824,413825,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-28
- 有效日期
- 2024-01-28
- 許可證字號
- 56029566
- 適應症
- 劑型
- 417011,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 56028913
- 適應症
- 劑型
- myQC Specialty型號: 413098 Level 1 (L1) 6×2 mL;Level 2 (L2) 6×2 mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2021-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028313
- 適應症
- 劑型
- 413096。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56027555
- 適應症
- 劑型
- 30462。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 56027556
- 適應症
- 劑型
- 43861:20片/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 94015515
- 適應症
- 劑型
- 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027530
- 適應症
- 劑型
- 414320。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2025-07-23
- 許可證字號
- 56027354
- 適應症
- 劑型
- 30461 30( tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 94014977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2020-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026851
- 適應症
- 劑型
- 411191 (60測試/盒)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56026064
- 適應症
- 劑型
- 30458。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 56025925
- 適應症
- 劑型
- 30459。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 94013574
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2023-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024323號
- 適應症
- 劑型
- 43004 20片/盒,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 44012380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024081號
- 適應症
- 劑型
- 30222 (30 tests/盒),以下空白 規格(增加試劑體積)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023800號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2022-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011813
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 44011307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009892
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-08
- 有效日期
- 2016-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44009470
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2015-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008924
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008925
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008927
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008928
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019415號
- 適應症
- 劑型
- # 30421:30 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019403號
- 適應症
- 劑型
- # 30449:60測試/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2018-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018708號
- 適應症
- 劑型
- # 43002:2 x 10 片/ 盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2018-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018707號
- 適應症
- 劑型
- #43481:2 x 10 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-03
- 有效日期
- 2023-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018689號
- 適應症
- 劑型
- #14204:25 tests/kit,#14216:10瓶 X 7毫升。註銷規格:#14216:10瓶 X 7毫升。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原96年12月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018689號
- 適應症
- 劑型
- #14204:25 tests/kit,#14216:10瓶 X 7毫升。註銷規格:#14216:10瓶 X 7毫升。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原96年12月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018645號
- 適應症
- 劑型
- 30450:60 tests/kit 規格(新增適應症、檢體體積少於200μl可手動稀釋操作、干擾性、臨床效能)、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 44005440
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2011-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017216號
- 適應症
- 劑型
- #43451: 2x10 plates#43459: 10x10 plates
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 44004180
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2011-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44004181
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015969號
- 適應症
- 劑型
- #93059: 1 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2011-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015705號
- 適應症
- 劑型
- #14203 (25 tests/kit)#14216 10 x 7 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2010-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002239
- 適應症
- 劑型
- #42079: 20 tubes (slanted)/pack#43101: 2 x 10 plates/pack#43109: 10 x 10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002243
- 適應症
- 劑型
- #43041: 2X10 plates/pack, #43049: 10X10 plates/pack。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015229號
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1: 10 x 5 ml; Reagent 2: 10 x 7 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015180號
- 適應症
- 劑型
- #43301 2 X 10 plates (90mm);#43309 10 X 10 plates (90mm);#43302 4 X 5 plates (145mm);#43511 4 X 5 plates (120x120mm);#41864 6 bottles X 200 ml ;#51075 500g bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015027號
- 適應症
- 劑型
- #62373 8 x 5 ml/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014942號
- 適應症
- 劑型
- #61602: 1000 (tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014975號
- 適應症
- 劑型
- #43611。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 44001989
- 適應症
- 劑型
- #43541 2x10 Plates/pack.#43549 10x10 Plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001990
- 適應症
- 劑型
- #43463: 1 x 10 plates, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001890
- 適應症
- 劑型
- 30218:60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001317
- 適應症
- 劑型
- #55561,#55601,#55622,#55635,#55902,#55912,#56541
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001092
- 適應症
- 劑型
- # 63260 R1:1x80 mL;R2:12x6 mL# 63312 R1:4x65 mL;R2:10x20 mL# 63313 R1:4x50 mL;R2:4x50 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001096
- 適應症
- 劑型
- 20 tubes(slanted)/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001106
- 適應症
- 劑型
- 55540 4個/box;55542 4×240ml/set;55545 2L/barrel;55546 2L/barrel;55547 2L/barrel; 55548 2L/barrel
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001108
- 適應症
- 劑型
- Zn; VP2; ZYM A; FVB; XYL; VP A; TDA; NIT 1; ZYM B; BCP; JAMES; VP B; VP 1; NIT 2; NIN; EHR; FB; PYZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001072
- 適應症
- 劑型
- #43563: 2x10 片/盒; #43564: 10x10 片/盒; #51049: 500 克乾粉/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001078
- 適應症
- 劑型
- 30 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001079
- 適應症
- 劑型
- 10 agar slides / pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001029
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44001030
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44001032
- 適應症
- 劑型
- #43631 2x10 plates/pack; #43639 10x10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2010-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000827
- 適應症
- 劑型
- #43091 2×10 plates;#43099 10×10 plates;#41456 6×100 ml bottles;#51043 500g bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000828
- 適應症
- 劑型
- #43001 2x10 plates; #43009 10x10 plates
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000829
- 適應症
- 劑型
- 2x10 plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000830
- 適應症
- 劑型
- #43361 2x10 plates。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000804
- 適應症
- 劑型
- 41054: Legionella Agar (LEG-F) 6x200 ml bottles; 55641 Legionella-enrichment mixture 4x2 ml; 55645: Legionella-mixture for selective isolation 4x2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2010-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000815
- 適應症
- 劑型
- # 32100 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 44000726
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1 Enzymes 2×30 ml;Reagent 2 Substrate 2×10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000729
- 適應症
- 劑型
- # 61218 400 tests# 61219 1000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000748
- 適應症
- 劑型
- V1309: 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000749
- 適應症
- 劑型
- # 43071:2x10片/盒# 43079:10x10片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000750
- 適應症
- 劑型
- 43081(EMB)、41336(EMB-F)、51033(EMB-D)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000751
- 適應症
- 劑型
- #43141: 2×10 片/盒;#43149: 10×10 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000752
- 適應症
- 劑型
- #43621: 2x10片/盒; #43629: 10x10片/盒,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000753
- 適應症
- 劑型
- # 43401 2x10 片(90mm)/盒# 43279 10x10 片(90mm)/盒,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000754
- 適應症
- 劑型
- 42082,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000755
- 適應症
- 劑型
- #43031 2×10 片/盒;#43032 10×10 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000756
- 適應症
- 劑型
- #43371: 2x10片/盒; #43379: 10x10片/盒,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000773
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)