SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

廠商資訊

廠商名稱
SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
地址
WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
56027981 
適應症
劑型
Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
包裝
發證日期
2015-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
56026139 
適應症
劑型
1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/box,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年7月24日及106年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛部藥製字第023758號 
適應症
劑型
Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛部藥製字第021132號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
衛部藥製字第019157號 
適應症
劑型
3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2008-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛部藥製字第018585號 
適應症
劑型
12 pcs / box ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2023-02-05
許可證字號
衛部藥製字第018586號 
適應症
劑型
3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格:1 pcs/ box。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月2日及112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
衛部藥製字第018130號 
適應症
劑型
12個/盒,3個/盒,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018131號 
適應症
劑型
12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第011061號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-01-30
有效日期
2024-01-30
許可證字號
衛部藥製字第010484號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛部藥製字第010483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-12-02
有效日期
2023-12-02
許可證字號
衛部藥製字第010445號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4日及105年6月2日核定之中文說明書,有效期限至112年7月31日止;112年4月12日核定之中文說明書,自112年8月1日生效)。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛部藥製字第010441號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:Fetherlite Condom(Ultra Thin)(Sensi-Fit)(3pcs/box、5pcs/box、6pcs/box、8pcs/box、10pcs/box、12pcs/box、18pcs/box)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:144pcs/box。增加規格:Fetherlite 52.5±2 mm (1pcs/box、3pcs/box、6pcs/box、12pcs/box、18pcs/box、144pcs/box、180pcs/box)。增加包裝:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 中文仿單變更詳如中文仿單核定本。(原105年1月5日、101年7月24日、103年11月25日、103年12月24日、104年8月10日、104年10月2日及105年10月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢) 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛部藥製字第010439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-21
有效日期
2028-10-21
許可證字號
衛部藥製字第010429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單遺失補發及變更為:詳如中文仿單核定本(原93年2月3日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3入。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月6日及104年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛部藥製字第010430號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原92年10月17日及95年1月13日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4日、106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛部藥製字第010422號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-10-07
有效日期
2013-10-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第010060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-09-03
有效日期
2007-09-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)