SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
地址
101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM 
藥證數量
67

藥證列表

共有 67 個藥證

許可證字號
94020964 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-18
有效日期
2024-10-18
許可證字號
94020647 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
94020620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
92000798 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.17。
包裝
發證日期
2017-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
94015714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
96002451 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94014573 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-15
有效日期
2019-10-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013418 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44013138 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-24
有效日期
2023-06-24
許可證字號
衛部藥製字第024644號 
適應症
劑型
66800697, 66800164。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.8核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格: 66800697及66800164(原104年4月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: 66801496、66801309及66801310,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
衛部藥製字第023159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2022-01-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011218 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-22
有效日期
2021-12-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44011171 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2016-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
46001393 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
46001395 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
44010333 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第022082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
44009912 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
44009616 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛部藥製字第021597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66800100,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
46001098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第021347號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
46000994 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
44008542 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2015-02-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44008544 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
46000879 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2020-02-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008526 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-10
有效日期
2015-02-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44008444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-06
有效日期
2020-01-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008319 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
44008310 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2024-11-23
許可證字號
44008312 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2024-11-23
許可證字號
44008223 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
44006653 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-09
有效日期
2013-04-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44004496 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2025-01-28
許可證字號
44003377 
適應症
劑型
66000708, 66000709, 66000710, 66000712, 66000713, 66000714, 66000715, 66000716, 66000379以下空白
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第014040號 
適應症
劑型
4963,4975,4986,4987,4988,4989,4994,4995,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
44002642 
適應症
劑型
66000040, 66000041, 66000375, 66030569, 66030570, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44001687 
適應症
劑型
4625,4628,66004633,4629,4630,4631,4632,66004964,66000331,66000623, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
44001693 
適應症
劑型
66000708, 66000709, 66000710, 66000712, 66000713, 66000714, 66000715, 66000716, 66000379, 98266000379, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
44001450 
適應症
劑型
66000324,66000325,66000326,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001556 
適應症
劑型
2033,2036,2037,2038,2039,2040,02036-00000-07,02037-00000-07,02038-00000-07,02039-00000-07, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001566 
適應症
劑型
66001473, 66001478, 66001474, 66001475, 66001476, 66001477
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001356 
適應症
劑型
92781-00, 92780-00, 01357-00, 92782-00, 01319-00, 92783-00, 01320-00。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001372 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001222 
適應症
劑型
66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001020 
適應症
劑型
66974932,66974933,66974940,66974941,66974939,66974942,66974943,66974944,66974930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44000897 
適應症
劑型
66004978, 66004979, 66007980, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000786 
適應症
劑型
4654,4006,4007,4008,4923,4924,4925,4973,4649,4016,4017,4018,59410082,59410882,66000379, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
44000737 
適應症
劑型
詳如附冊共 2 頁。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000738 
適應症
劑型
66002876, 66002878, 66002879, 66002880, 66002881, 66002903, 66002952, 66002953, 66072954, 66072955, 66002882, 66002883,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000739 
適應症
劑型
66047441-5cm x 6cm, 66047443-10cm x 10cm, 66047444-10cm x 10cm, 66047446-10cm x 10cm, 66045123-15cm x 15cm, 66047445-15cm x 20cm, 66047447-15cm x 20cm, 66007430-5cm x 6cm, 66007431-10cm x 10cm, 66007432-12cm x 15cm。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.23。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
44000703 
適應症
劑型
4924, 4925, 4973, 4648, 4649,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000675 
適應症
劑型
4208, 4209, 4210, 4211, 4212, 4213, 4215,4216, 4217, 71443-00001-01, 71443-00002-01, 71443-00005-01,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000370 
適應症
劑型
7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-00,71304-00,71305-00,71307-00,71306-00,71312-00,71308-00,71308-02,71308-03,71310-02,7898,7903,7905,7906,7907,7904,71310-00,71300-00,71311-00,71300-01,71309-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2005-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000271 
適應症
劑型
7308, 7311, 7313, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
44000232 
適應症
劑型
66000040, 66000041, 66000375, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2015-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000084 
適應症
劑型
7064 10cm x 10cm,7065 10cm x 20cm,66007066 10cm x 10cm, 66007067 10cm x 20cm, 以下空白。 規格變更為:空白。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
44000036 
適應症
劑型
66000519,66000520,66000521,66000522, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
44000015 
適應症
劑型
66000434 10 x 10cm,66000435 15 x 15cm,66000436 20 x 20cm,66000437 Sacral, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第011027號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2010-01-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009231號 
適應症
劑型
5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*5CM CARTON OF 12註銷規格:15CM*5CM CARTON OF 12,以下空白。註銷規格:10cm *10cm Carton of 100,以下空白。增加規格:15cm * 1 m Carton of 12 Roll,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年10月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1999-06-30
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第007520號 
適應症
劑型
5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*1CM CARTON OF 12
包裝
發證日期
1995-06-17
有效日期
1999-10-01
註銷狀態
已註銷 (1999-07-23)
許可證字號
衛部藥製字第007230號 
適應症
劑型
5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*1CM CARTON OF 12
包裝
發證日期
1994-06-24
有效日期
1999-10-01
註銷狀態
已註銷 (1995-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005739號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-11-23
有效日期
1994-11-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第017039號 
適應症
慢性靜脈潰瘍之輔助治療,感染性傷口之輔助治療
劑型
包裝
1000公克以下 03
發證日期
1989-01-20
有效日期
2029-01-20
許可證字號
衛部藥製字第004849號 
適應症
劑型
5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*1M ROLL CARTON OF 12 ROLLS.
包裝
發證日期
1987-10-01
有效日期
1994-10-01
註銷狀態
已註銷 (1994-10-28)