CARL ZEISS MEDITEC AG

廠商資訊

廠商名稱
CARL ZEISS MEDITEC AG
地址
CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY 
藥證數量
154

藥證列表

共有 154 個藥證

許可證字號
94014644 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2019-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026654 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-03
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026654 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-03
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-24
有效日期
2024-09-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-24
有效日期
2024-09-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026425 
適應症
劑型
Model:MEL90 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
56026425 
適應症
劑型
Model:MEL90 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
56026196 
適應症
劑型
OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56026196 
適應症
劑型
OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56026212 
適應症
劑型
CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026212 
適應症
劑型
CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-02
有效日期
2019-05-02
註銷狀態
已註銷 (2014-10-23)
許可證字號
56025829 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
包裝
發證日期
2014-03-04
有效日期
2024-03-04
許可證字號
56025829 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
包裝
發證日期
2014-03-04
有效日期
2024-03-04
許可證字號
56025792 
適應症
劑型
PRS 500 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2024-01-17
許可證字號
56025792 
適應症
劑型
PRS 500 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2024-01-17
許可證字號
56025658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-10
有效日期
2023-12-10
許可證字號
56025658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-10
有效日期
2023-12-10
許可證字號
44013115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2023-06-17
許可證字號
44013115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2023-06-17
許可證字號
衛部藥製字第024759號 
適應症
劑型
VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2023-03-01
許可證字號
衛部藥製字第024759號 
適應症
劑型
VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2023-03-01
許可證字號
衛部藥製字第024405號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024405號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024642號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024642號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024632號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-27
有效日期
2023-01-27
許可證字號
衛部藥製字第024632號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-27
有效日期
2023-01-27
許可證字號
衛部藥製字第022410號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2016-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022410號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2016-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022186號 
適應症
劑型
新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022186號 
適應症
劑型
新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第021012號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021012號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第016965號 
適應症
劑型
MEL 80,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第016965號 
適應症
劑型
MEL 80,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第016605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-30
有效日期
2021-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014507號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第013750號 
適應症
劑型
VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002220 
適應症
劑型
WASCA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002220 
適應症
劑型
WASCA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002023 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002023 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001526 
適應症
劑型
1. KF Titanium、2. KS、3.G3
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001526 
適應症
劑型
1. KF Titanium、2. KS、3.G3
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012575號 
適應症
劑型
FF 450PLUS以下空白
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012575號 
適應症
劑型
FF 450PLUS以下空白
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012603號 
適應症
劑型
SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012603號 
適應症
劑型
SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)