CARL ZEISS MEDITEC AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- CARL ZEISS MEDITEC AG
- 地址
- CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY
- 藥證數量
- 154
藥證列表
共有 154 個藥證
- 許可證字號
- 94014644
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2019-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026654
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2019-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026654
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2019-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94014532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026425
- 適應症
- 劑型
- Model:MEL90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 56026425
- 適應症
- 劑型
- Model:MEL90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 56026196
- 適應症
- 劑型
- OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 56026196
- 適應症
- 劑型
- OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 56026212
- 適應症
- 劑型
- CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2019-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026212
- 適應症
- 劑型
- CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2019-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-02
- 有效日期
- 2019-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-10-23)
- 許可證字號
- 56025829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-04
- 有效日期
- 2024-03-04
- 許可證字號
- 56025829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-04
- 有效日期
- 2024-03-04
- 許可證字號
- 56025792
- 適應症
- 劑型
- PRS 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2024-01-17
- 許可證字號
- 56025792
- 適應症
- 劑型
- PRS 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2024-01-17
- 許可證字號
- 56025658
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-10
- 有效日期
- 2023-12-10
- 許可證字號
- 56025658
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-10
- 有效日期
- 2023-12-10
- 許可證字號
- 44013115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2023-06-17
- 許可證字號
- 44013115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2023-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024759號
- 適應症
- 劑型
- VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2023-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024759號
- 適應症
- 劑型
- VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2023-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024405號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024405號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024642號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024642號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024632號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2023-01-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024632號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2023-01-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022410號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2016-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022410號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2016-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022232號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022232號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022186號
- 適應症
- 劑型
- 新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2021-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022186號
- 適應症
- 劑型
- 新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2021-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2020-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2020-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016965號
- 適應症
- 劑型
- MEL 80,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2021-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016965號
- 適應症
- 劑型
- MEL 80,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2021-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014512號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014507號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013750號
- 適應症
- 劑型
- VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44002220
- 適應症
- 劑型
- WASCA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002220
- 適應症
- 劑型
- WASCA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002023
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002023
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001526
- 適應症
- 劑型
- 1. KF Titanium、2. KS、3.G3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001526
- 適應症
- 劑型
- 1. KF Titanium、2. KS、3.G3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012575號
- 適應症
- 劑型
- FF 450PLUS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012575號
- 適應症
- 劑型
- FF 450PLUS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012603號
- 適應症
- 劑型
- SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012603號
- 適應症
- 劑型
- SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012574號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012574號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)