CARL ZEISS MEDITEC AG

廠商資訊

• 廠商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
• 地址: CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY
• 藥證數量: 154

藥證列表

共有 154 個藥證

“蔡司” 露西亞非球面疏水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT LUCIA Aspherical Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036918
• 劑型: CT LUCIA 621P、CT LUCIA 621PY 以下空白
• 發證日期: 2024-02-05
• 有效日期: 2029-02-05

“蔡司” 艾拉娜三焦點疏水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT ELANA trifocal Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036917
• 劑型: AT ELANA 841P 以下空白
• 發證日期: 2024-02-02
• 有效日期: 2029-02-02

“蔡司” 疏水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT LUCIA Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036913
• 劑型: CT LUCIA 221P 以下空白
• 發證日期: 2024-02-01
• 有效日期: 2029-02-01

“蔡司” 晶體乳化儀手柄
“ZEISS” ULITE PHACO HANDPIECE

• 許可證字號: 56036800
• 劑型: ULITE PHACO HANDPIECE 以下空白
• 發證日期: 2024-01-07
• 有效日期: 2029-01-07

“蔡司” 眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56036757
• 劑型: VISULAS yag, VISULAS combi 以下空白
• 發證日期: 2023-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

“蔡司” 眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56036757
• 劑型: VISULAS yag, VISULAS combi 以下空白
• 發證日期: 2023-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

"蔡司" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
"ZEISS" EyeMag Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile)

• 許可證字號: 84a00215
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-08-21
• 有效日期: 2024-10-31

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036568
• 劑型: AT LISA tri 839MP 以下空白
• 發證日期: 2023-07-22
• 有效日期: 2028-07-22

“蔡司” 托比散光矯正親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036334
• 劑型: AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
• 發證日期: 2023-03-23
• 有效日期: 2028-03-23

“蔡司” 艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036333
• 劑型: CT ASPHINA 409MP、 CT ASPHINA 509MP 以下空白
• 發證日期: 2023-03-22
• 有效日期: 2028-03-22

"蔡司" 醫療角膜地圖儀 (未滅菌)
"ZEISS" ATLAS Corneal Topography (Non-sterile)

• 許可證字號: 84a00156
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-03-07
• 有效日期: 2024-10-31

“蔡司” 親水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56036310
• 劑型: CT SPHERIS 209M 以下空白
• 發證日期: 2023-02-17
• 有效日期: 2028-02-17

“蔡司”共軛焦內視鏡系統
“ZEISS” Confocal Endomicroscopy System

• 許可證字號: 56036290
• 劑型: CONVIVO
• 發證日期: 2023-01-31
• 有效日期: 2028-01-31

“蔡司”共軛焦內視鏡系統
“ZEISS” Confocal Endomicroscopy System

• 許可證字號: 56036290
• 劑型: CONVIVO
• 發證日期: 2023-01-31
• 有效日期: 2028-01-31

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS”Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56035788
• 劑型: SL 220 以下空白
• 發證日期: 2022-09-11
• 有效日期: 2027-09-11

“蔡司”白內障超音波晶體乳化儀
“ZEISS”Phacoemulsification System and Accessories

• 許可證字號: 56035771
• 劑型: QUATERA 700 以下空白
• 發證日期: 2022-08-29
• 有效日期: 2027-08-29

“蔡司”白內障超音波晶體乳化儀
“ZEISS”Phacoemulsification System and Accessories

• 許可證字號: 56035771
• 劑型: QUATERA 700 以下空白
• 發證日期: 2022-08-29
• 有效日期: 2027-08-29

“蔡司” 托比散光矯正親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56035445
• 劑型: AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
• 發證日期: 2022-06-07
• 有效日期: 2027-06-07

“蔡司” 全飛秒雷射角膜儀
“ZEISS” VISUMAX and accessories

• 許可證字號: 56035426
• 劑型: VISUMAX 600、VISUMAX 800 以下空白
• 發證日期: 2022-05-09
• 有效日期: 2027-05-09

“蔡司” 全飛秒雷射角膜儀
“ZEISS” VISUMAX and accessories

• 許可證字號: 56035426
• 劑型: VISUMAX 600、VISUMAX 800 以下空白
• 發證日期: 2022-05-09
• 有效日期: 2027-05-09

“蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56035139
• 劑型: CT ASPHINA 509MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2022-01-21
• 有效日期: 2027-01-21

“蔡司”麗莎三焦點散光矯正親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT LISA trifocal toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56035114
• 劑型: AT LISA tri toric 949M、 AT LISA tri toric 949MP 以下空白。 新增電子化說明書之標籤。（原111年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）
• 發證日期: 2021-12-16
• 有效日期: 2026-12-16

蔡司 眼科驗光機 (未滅菌)
Zeiss Ophthalmic refractometer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84014532
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

蔡司 眼科驗光機 (未滅菌)
Zeiss Ophthalmic refractometer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84014532
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

"蔡司" 角膜鏡 (未滅菌)
"Zeiss" Keratoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84018795
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

“蔡司”綜合驗光儀 (未滅菌)
“ZEISS” VISUPHOR (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84019834
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

“蔡司” 非接觸式眼壓計及其配件
“ZEISS” Non-Contact Tonometer and accessories

• 許可證字號: 56034517
• 劑型: VISUPLAN 500 以下空白
• 發證日期: 2021-05-04
• 有效日期: 2026-05-04

“蔡司”蘿拉景深延長散光矯正親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT LARA EDoF toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56034474
• 劑型: AT LARA toric 929M, AT LARA toric 929MP 以下空白
• 發證日期: 2021-03-26
• 有效日期: 2026-03-26

“蔡司” 手動式眼科手術器械 (滅菌)
“ZEISS” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile)

• 許可證字號: 94022223
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-01-06
• 有效日期: 2026-01-06

“蔡司”眼部光學斷層掃描系統
“ZEISS” RESCAN OCT System

• 許可證字號: 56033967
• 劑型: RESCAN 700 以下空白
• 發證日期: 2020-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

“蔡司”眼部光學斷層掃描系統
“ZEISS” RESCAN OCT System

• 許可證字號: 56033967
• 劑型: RESCAN 700 以下空白
• 發證日期: 2020-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

“蔡司”蘿拉延伸焦段親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT LARA EDoF Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033944
• 劑型: AT LARA 829MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

“蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033945
• 劑型: CT ASPHINA 409MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033946
• 劑型: AT LISA tri 839MP 以下空白
• 發證日期: 2020-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

“蔡司” 人工水晶體導引器 (滅菌)
“ZEISS” Intraocular Lens Guide (Sterile)

• 許可證字號: 94021851
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-08-13
• 有效日期: 2025-08-13

“蔡司”眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56033786
• 劑型: VISULAS green 以下空白 效能、用途或適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-07-07
• 有效日期: 2025-07-07

“蔡司”眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56033786
• 劑型: VISULAS green 以下空白 效能、用途或適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-07-07
• 有效日期: 2025-07-07

“蔡司”托比散光矯正親水性後房人工水晶體
“ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033765
• 劑型: AT TORBI 709M, AT TORBI 709MP 以下空白
• 發證日期: 2020-06-15
• 有效日期: 2025-06-15

“蔡司”親水性後房人工水晶體
“ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033602
• 劑型: CT SPHERIS 209M，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-05-27
• 有效日期: 2025-05-27

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56033591
• 劑型: Glaucoma Workplace, Retina Workplace 以下空白
• 發證日期: 2020-05-14
• 有效日期: 2025-05-14

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56033591
• 劑型: Glaucoma Workplace, Retina Workplace 以下空白
• 發證日期: 2020-05-14
• 有效日期: 2025-05-14

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56033586
• 劑型: SL 800 以下空白
• 發證日期: 2020-05-11
• 有效日期: 2025-05-11

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56033586
• 劑型: SL 800 以下空白
• 發證日期: 2020-05-11
• 有效日期: 2025-05-11

“蔡司” 自動驗光儀 (未滅菌)
“ZEISS” VISUREF (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021486
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-04-27
• 有效日期: 2025-04-27

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56033349
• 劑型: CALLISTO eye 以下空白
• 發證日期: 2020-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56033349
• 劑型: CALLISTO eye 以下空白
• 發證日期: 2020-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

“蔡司”疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體
“ZEISS” Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033336
• 劑型: CT LUCIA 202，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年4月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2020-03-26
• 有效日期: 2025-03-26

“蔡司”眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56033330
• 劑型: VISULAS YAG III 以下空白
• 發證日期: 2020-03-24
• 有效日期: 2025-03-24

“蔡司”眼科醫療雷射系統
“ZEISS” VISULAS Laser System

• 許可證字號: 56033330
• 劑型: VISULAS YAG III 以下空白
• 發證日期: 2020-03-24
• 有效日期: 2025-03-24

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56033083
• 劑型: VISULUX 以下空白
• 發證日期: 2020-01-04
• 有效日期: 2025-01-04

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56033083
• 劑型: VISULUX 以下空白
• 發證日期: 2020-01-04
• 有效日期: 2025-01-04

“蔡司” 儀器與設備保護套 (未滅菌)
“ZEISS” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021147
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-31
• 有效日期: 2024-12-31

“蔡司” 儀器與設備保護套 (未滅菌)
“ZEISS” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021147
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-31
• 有效日期: 2024-12-31

“蔡司” 醫療手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)
“ZEISS” ARTEVO Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021145
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

“蔡司” 醫療手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)
“ZEISS” ARTEVO Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021145
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

“蔡司”醫療手術顯微鏡
“ZEISS” TIVATO Surgical Microscope

• 許可證字號: 56033049
• 劑型: TIVATO 700 以下空白
• 發證日期: 2019-11-29
• 有效日期: 2024-11-29

“蔡司”醫療手術顯微鏡
“ZEISS” TIVATO Surgical Microscope

• 許可證字號: 56033049
• 劑型: TIVATO 700 以下空白
• 發證日期: 2019-11-29
• 有效日期: 2024-11-29

“蔡司”術中腫瘤放射治療系統及配件
“ZEISS” INTRABEAM 600 System and Accessories

• 許可證字號: 56032792
• 劑型: INTRABEAM 600 以下空白
• 發證日期: 2019-08-14
• 有效日期: 2029-08-14

“蔡司”術中腫瘤放射治療系統及配件
“ZEISS” INTRABEAM 600 System and Accessories

• 許可證字號: 56032792
• 劑型: INTRABEAM 600 以下空白
• 發證日期: 2019-08-14
• 有效日期: 2029-08-14

“蔡司”醫療手術顯微鏡
“ZEISS” OPMI PENTERO Surgical Microscope

• 許可證字號: 56032788
• 劑型: OPMI PENTERO 800 以下空白
• 發證日期: 2019-08-13
• 有效日期: 2029-08-13

“蔡司”醫療手術顯微鏡
“ZEISS” OPMI PENTERO Surgical Microscope

• 許可證字號: 56032788
• 劑型: OPMI PENTERO 800 以下空白
• 發證日期: 2019-08-13
• 有效日期: 2029-08-13

“蔡司”醫療手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)
“ZEISS” TIVATO Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020636
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-07-11
• 有效日期: 2029-07-11

“蔡司”醫療手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)
“ZEISS” TIVATO Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020636
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-07-11
• 有效日期: 2029-07-11

“蔡司”醫療儀器與設備保護套 (滅菌)
“ZEISS” Surgical Drapes (Sterile)

• 許可證字號: 94020642
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-07-11
• 有效日期: 2029-07-11

“蔡司”醫療儀器與設備保護套 (滅菌)
“ZEISS” Surgical Drapes (Sterile)

• 許可證字號: 94020642
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-07-11
• 有效日期: 2029-07-11

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56032654
• 劑型: FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace，以下空白。 增加規格：EQ Workplace。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM之規格變更：詳如核定之中文說明書。 型號FORUM、型號Glaucoma Workplace、型號Retina Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。 型號EQ Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2019-07-01
• 有效日期: 2029-07-01

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56032654
• 劑型: FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace，以下空白。 增加規格：EQ Workplace。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM之規格變更：詳如核定之中文說明書。 型號FORUM、型號Glaucoma Workplace、型號Retina Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。 型號EQ Workplace之規格變更：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2019-07-01
• 有效日期: 2029-07-01

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56032630
• 劑型: CALLISTO eye 以下空白
• 發證日期: 2019-06-10
• 有效日期: 2029-06-10

“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
“ZEISS” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56032630
• 劑型: CALLISTO eye 以下空白
• 發證日期: 2019-06-10
• 有效日期: 2029-06-10

“蔡司”可視化系統
“ZEISS” Visualization System

• 許可證字號: 56032686
• 劑型: QEVO System with KINEVO 900
• 發證日期: 2019-06-01
• 有效日期: 2029-06-01

“蔡司”可視化系統
“ZEISS” Visualization System

• 許可證字號: 56032686
• 劑型: QEVO System with KINEVO 900
• 發證日期: 2019-06-01
• 有效日期: 2029-06-01

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56032617
• 劑型: SL120、SL130，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2019-05-31
• 有效日期: 2029-05-31

“蔡司”裂隙燈及其配件
“ZEISS” Slit Lamp and Accessories

• 許可證字號: 56032617
• 劑型: SL120、SL130，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2019-05-31
• 有效日期: 2029-05-31

“蔡司”眼科用準分子雷射系統
“ZEISS” Ophthalmic Excimer Laser System

• 許可證字號: 56032621
• 劑型: MEL 90 with option CRS-Master and accessories，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-05-31
• 有效日期: 2029-05-31

“蔡司”眼科用準分子雷射系統
“ZEISS” Ophthalmic Excimer Laser System

• 許可證字號: 56032621
• 劑型: MEL 90 with option CRS-Master and accessories，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-05-31
• 有效日期: 2029-05-31

“蔡司”眼底攝影機及其配件
“ZEISS” VISUCAM and Accessories

• 許可證字號: 56032592
• 劑型: VISUCAM 224, VISUCAM 524 以下空白
• 發證日期: 2019-05-02
• 有效日期: 2029-05-02

“蔡司”眼底攝影機及其配件
“ZEISS” VISUCAM and Accessories

• 許可證字號: 56032592
• 劑型: VISUCAM 224, VISUCAM 524 以下空白
• 發證日期: 2019-05-02
• 有效日期: 2029-05-02

”蔡司”全飛秒雷射角膜儀
“ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessories

• 許可證字號: 56032570
• 劑型: VisuMax with Treatment- Pack and accessories 以下空白
• 發證日期: 2019-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

”蔡司”全飛秒雷射角膜儀
“ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessories

• 許可證字號: 56032570
• 劑型: VisuMax with Treatment- Pack and accessories 以下空白
• 發證日期: 2019-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

“蔡司”人工水晶體測量儀
“ZEISS” IOL Master

• 許可證字號: 56032106
• 劑型: IOLMaster 500，IOLMaster 700 以下空白 申請變更項目：型號IOL Master 700變更規格：詳如中文仿單核定本（原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2019-02-13
• 有效日期: 2029-02-13

“蔡司”人工水晶體測量儀
“ZEISS” IOL Master

• 許可證字號: 56032106
• 劑型: IOLMaster 500，IOLMaster 700 以下空白 申請變更項目：型號IOL Master 700變更規格：詳如中文仿單核定本（原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2019-02-13
• 有效日期: 2029-02-13

“蔡司”綜合驗光儀 (未滅菌)
“ZEISS” VISUPHOR (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019834
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-11-21
• 有效日期: 2023-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“蔡司” 頭戴式照明燈 (未滅菌)
“ZEISS” EyeMag Light II (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019543
• 劑型: 電池供電式裝置，以下空白。
• 發證日期: 2018-08-24
• 有效日期: 2028-08-24

"蔡司" 頭戴式醫療放大鏡(未滅菌)
"Zeiss" Medical Loupes (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019193
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-06-15
• 有效日期: 2028-06-15

"蔡司" 頭戴式醫療放大鏡(未滅菌)
"Zeiss" Medical Loupes (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019193
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-06-15
• 有效日期: 2028-06-15

"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
"Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019115
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-05-31
• 有效日期: 2028-05-31

"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
"Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019115
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-05-31
• 有效日期: 2028-05-31

"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
"Zeiss" OPMI Lumera Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019015
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-05-02
• 有效日期: 2028-05-02

"蔡司" 角膜鏡 (未滅菌)
"Zeiss" Keratoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018795
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-02-07
• 有效日期: 2023-02-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"蔡司" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
" Zeiss" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018796
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-02-07
• 有效日期: 2028-02-07

“蔡司”陰道鏡
“ZEISS” KSK 150 FC Colposcope

• 許可證字號: 56028141
• 劑型: KSK 150 FC 以下空白
• 發證日期: 2016-01-13
• 有效日期: 2021-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“蔡司”陰道鏡
“ZEISS” KSK 150 FC Colposcope

• 許可證字號: 56028141
• 劑型: KSK 150 FC 以下空白
• 發證日期: 2016-01-13
• 有效日期: 2021-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

蔡司 照明器 (未滅菌)
ZEISS EyeMag Light II (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015740
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-10-14
• 有效日期: 2020-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“蔡司”利視根眼部光學斷層掃描系統
“ZEISS” RESCAN OCT System

• 許可證字號: 56027740
• 劑型: RESCAN 700 以下空白
• 發證日期: 2015-09-18
• 有效日期: 2020-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“蔡司”利視根眼部光學斷層掃描系統
“ZEISS” RESCAN OCT System

• 許可證字號: 56027740
• 劑型: RESCAN 700 以下空白
• 發證日期: 2015-09-18
• 有效日期: 2020-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“蔡司”人工水晶體測量儀
“ZEISS” IOL Master

• 許可證字號: 56027586
• 劑型: 700 以下空白
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2020-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“蔡司”人工水晶體測量儀
“ZEISS” IOL Master

• 許可證字號: 56027586
• 劑型: 700 以下空白
• 發證日期: 2015-08-10
• 有效日期: 2020-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"法蘭克福" 放大鏡及其附件 (未滅菌)
"FRANKFURT" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015277
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-05-29
• 有效日期: 2025-05-29

蔡司 外科顯微鏡保護套 (滅菌)
Zeiss OPMI Drapes (Sterile)

• 許可證字號: 94015149
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-04-24
• 有效日期: 2020-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

蔡司 外科顯微鏡保護套 (滅菌)
Zeiss OPMI Drapes (Sterile)

• 許可證字號: 94015149
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-04-24
• 有效日期: 2020-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)