3M Company

廠商資訊

廠商名稱
3M Company
地址
5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA  
藥證數量
36

藥證列表

共有 36 個藥證

許可證字號
56036329 
適應症
劑型
675 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
94022992 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
94022992 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
94022984 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
94022984 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
56036107 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
94022546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
94019963 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
56031207 
適應症
劑型
360(36000)、370(37000) 以下空白
包裝
發證日期
2018-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
94018098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-21
有效日期
2027-07-21
許可證字號
94018030 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
56029638 
適應症
劑型
1295。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
94017479 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
94017465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
94017315 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
56028875 
適應症
劑型
875 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
94016656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
94016553 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
94015468 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
56027372 
適應症
劑型
1491, 1492V
包裝
發證日期
2015-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
56026193 
適應症
劑型
1818FS。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
衛部藥製字第024047號 
適應症
劑型
41380
包裝
發證日期
2012-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
衛署藥輸字第024980號 
適應症
病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型
包裝
4000毫升以下 14
發證日期
2009-02-24
有效日期
2024-02-24
許可證字號
44003734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛部藥製字第012934號 
適應症
劑型
505, 750。詳如中文仿單核定本。775。註銷規格:505、750。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:622(62200)。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第011407號 
適應症
劑型
1243A,1243B,1243E,1244A,1244B,1244E,1240E。增加規格:41360。 註銷規格:1240E, 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.7.7核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。註銷規格(共4項):1243E, 1244A, 1244B, 1244E。規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原98.7.08, 101.9.11, 105.5.4仿單標籤核定本共3份予以回收作廢,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.1.10核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
衛部藥製字第011422號 
適應症
劑型
2330, 2360, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第011241號 
適應症
劑型
WARMING UNIT MODEL 245,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-27
有效日期
2025-04-27
許可證字號
衛部藥製字第011141號 
適應症
劑型
1233,00130,00135, 以下空白。1233LF,00132LF,00130LF,00135LF,以下空白。註銷規格:1233、00130、00135 (原94.5.4核定仿單、標籤核定本本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
衛部藥製字第010944號 
適應症
劑型
290,290G,以下空白。增加規格:390、390G、490,以下空白。註銷規格(共2項):290, 290G,原94.3.3仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-06
有效日期
2024-12-06
許可證字號
衛部藥製字第010930號 
適應症
劑型
1146,1148,1149,1149C,1149F,1179,1180,1180F,1181,1182。註銷規格:1148,1149C。增加規格:1148-LP, 1149C-LP。註銷規格:1146、1149F、1180F及1148LP,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-22
有效日期
2024-11-22
許可證字號
衛部藥製字第010796號 
適應症
劑型
1296,1296F,1298,1298F,以下空白。41382, 41382F,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書,原99.8.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-11
有效日期
2024-08-11
許可證字號
衛部藥製字第010705號 
適應症
劑型
1276,1276F,1278,1278F,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2024-06-04
許可證字號
衛部藥製字第010686號 
適應症
劑型
1261,1261P,1262,1262P,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010394號 
適應症
劑型
2345N,2346N,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
衛部藥製字第010396號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17