法博國際貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
法博國際貿易有限公司
地址
臺北市士林區天玉街41號 
藥證數量
61

藥證列表

共有 61 個藥證

許可證字號
94017384 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-09
有效日期
2022-01-09
許可證字號
94017385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-09
有效日期
2022-01-09
許可證字號
94016867 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-05
有效日期
2021-08-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
94016461 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
94015995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-18
有效日期
2020-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015932 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-06
有效日期
2020-11-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014845 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-01-14
有效日期
2020-01-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014315 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-10
有效日期
2019-07-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014316 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-10
有效日期
2019-07-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013902 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2019-03-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013283 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-06
有效日期
2018-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44013169 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-02
有效日期
2018-07-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第025127號 
適應症
劑型
Prophy Max
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第025049號 
適應症
劑型
Implant Center 2
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44013070 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44013071 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第025030號 
適應症
劑型
Piezotome 2
包裝
發證日期
2013-05-16
有效日期
2018-05-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第025027號 
適應症
劑型
Piezotome Solo
包裝
發證日期
2013-05-15
有效日期
2018-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024926號 
適應症
劑型
P5 Newtron
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2018-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024927號 
適應症
劑型
P Max
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2018-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011769 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2022-05-30
許可證字號
44011770 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2017-05-30
許可證字號
44011771 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011772 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011632 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2017-04-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011633 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2017-04-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44009680 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44009681 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021733號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44009113 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2015-08-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007489 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-16
有效日期
2014-02-16
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007488 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-13
有效日期
2014-02-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019223號 
適應症
劑型
IMPLANT CENTER ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-08-12)
許可證字號
衛部藥製字第018025號 
適應症
劑型
SOPIX USB2 Pack-Size 1,SOPIX USB2 Pack-Size 2 ,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第017688號 
適應症
劑型
200公克/瓶,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2012-01-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第017619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2011-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017324號 
適應症
劑型
PIEZOTOME,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-27
有效日期
2011-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-22
有效日期
2011-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017082號 
適應症
劑型
TEAM UP,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-05
有效日期
2011-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016988號 
適應症
劑型
MINI L.E.D.,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2011-08-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016765號 
適應症
劑型
P5 BOOSTER。P5 NEWTRON。
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016763號 
適應症
劑型
PROPHY MAX,PROPHY MAX LUX,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2011-06-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016743號 
適應症
劑型
P MAX,P MAX LUX,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2011-06-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016726號 
適應症
劑型
AIR MAX,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2011-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004311 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2011-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004173 
適應症
劑型
糊劑:30公克/盒10公克/盒, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2007-05-24)
許可證字號
44004143 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003897 
適應症
劑型
Compact i; compact s; compact c; compact e; compact a
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44003757 
適應症
劑型
Compact i;compact s;compact c;compact e;compact a。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44003293 
適應症
劑型
Ritter Format C; Ritter Contact H; Ritter Contact S; Ritter Contact C; Ritter Contact World H, Ritter Contact World S, Ritter Contact World C, Ritter Contact Lite H, Ritter Contact Lite S, Ritter Contact Lite C, Ritter ProLog, Ritter Cart C以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003333 
適應症
劑型
ZAAP LIGHT。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002826 
適應症
劑型
Standard size: No.15; No.20; No.25; No.30; No.35; No.40; No.45; No.50; No.55; No.60; No.70; No.80; No.90; No.100; No.110; No.120; No.130; No.1400.04 taper color coded gutta percha pointsNo.15; No.20; No.25; No.30; No.35; No.400.06 taper color coded gutta percha pointsNo.15; No.20; No.25; No.30; No.35; No.40, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002658 
適應症
劑型
Format CContact world H; Contact world S; Contact H; Contact C; Contact S; Contact Lite, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2011-02-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002568 
適應症
劑型
SOPRO 595SOPRO 717, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2011-01-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002536 
適應症
劑型
LM 4100(2L), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
46000099 
適應症
劑型
Fl-M model, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-18
有效日期
2016-01-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44002517 
適應症
劑型
1,2,10X,10Z,3,10P,Twiny,H3,H4L,H4R,H1,H2L,H2R,TK1-1S,TK1-1L,TK2-1L,TK2-1R,PH1,PH2L,PH2R,ET20,Files,S04,S07,ET20D,ET40D,S12-90D,S13LD,S13RD,S12-70D,P14D,P15LD,P15RD,GI-1,C19,C20,5,5AE。
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2011-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002518 
適應症
劑型
空白(原附冊共1頁予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛部藥製字第010786號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。24510, 24511, 24512, 24513, 24514, 24515, 24516, 24520, 24521, 24522, 24523, 24524, 24525, 24526, 24531, 24532, 24533, 24534, 24535, 24536,24531, 24532, 24533, 24534, 24535, 24536, 24541, 24542, 24543, 24544, 24545, 24546。24882,24883,24884,24610,24611,24612,24613,24614,24615,24616,24619,24620,24621,24622,24623,24624,24625,24626,24631,24632,24633,24634,24635,24636,24641,24642,24643,24644,24645,24646,24651,24652,24653,24654,24655,24656。
包裝
發證日期
2004-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)