新喜國際企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
新喜國際企業股份有限公司
地址
台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號 
藥證數量
722

藥證列表

共有 722 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第025670號 
適應症
花斑癬(汗斑)及其他黴菌感染症
劑型
包裝
10,20,50,100,450克 08
發證日期
1982-06-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第025671號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 92
發證日期
1982-06-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025671號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 92
發證日期
1982-06-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025604號 
適應症
下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患
劑型
包裝
500、1000粒 08, 30、100、300粒 01
發證日期
1982-06-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025604號 
適應症
下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患
劑型
包裝
500、1000粒 08, 30、100、300粒 01
發證日期
1982-06-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025543號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-04
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-09-24)
許可證字號
衛署藥製字第025250號 
適應症
鼻炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎之炎症性疾患、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-04-19
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第025138號 
適應症
貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025138號 
適應症
貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025091號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, K2
發證日期
1982-03-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025091號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, K2
發證日期
1982-03-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025065號 
適應症
一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥製字第025075號 
適應症
神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第023425號 
適應症
蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-15
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第025064號 
適應症
外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-15
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥陸輸字第004694號 
適應症
外用殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-12
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥陸輸字第004695號 
適應症
創傷面之殺菌、消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-12
有效日期
1989-03-09
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥陸輸字第004697號 
適應症
外用殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-12
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥陸輸字第004698號 
適應症
外用殺菌、消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-12
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-04-02)
許可證字號
衛署藥製字第024775號 
適應症
腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-02-08
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024713號 
適應症
炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-04
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第024611號 
適應症
患性貧血、出血性貧血、具有神經合併之患性貧血、巨紅血球貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-01-20
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第024611號 
適應症
患性貧血、出血性貧血、具有神經合併之患性貧血、巨紅血球貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1982-01-20
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第024574號 
適應症
革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-01-05
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-09-24)
許可證字號
衛署藥製字第024486號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1981-12-04
有效日期
2014-11-08
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第024362號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
30、60、100、250、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024362號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
30、60、100、250、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024077號 
適應症
消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型
包裝
4-1000錠 BD, 4-1000錠 K2
發證日期
1981-08-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024077號 
適應症
消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型
包裝
4-1000錠 BD, 4-1000錠 K2
發證日期
1981-08-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024071號 
適應症
念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎
劑型
包裝
10、100顆 03, 100、200、500顆 08
發證日期
1981-08-04
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第024071號 
適應症
念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎
劑型
包裝
10、100顆 03, 100、200、500顆 08
發證日期
1981-08-04
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第023969號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性椎炎、痛風
劑型
包裝
1000粒以下 01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023969號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性椎炎、痛風
劑型
包裝
1000粒以下 01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023973號 
適應症
關節痛、肌肉痛、神經痛、關節周圍炎、顏面神經痙攣、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛
劑型
包裝
100、500、1000顆 01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023973號 
適應症
關節痛、肌肉痛、神經痛、關節周圍炎、顏面神經痙攣、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛
劑型
包裝
100、500、1000顆 01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023979號 
適應症
皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚過敏、痱子、濕疹
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1981-07-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023979號 
適應症
皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚過敏、痱子、濕疹
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1981-07-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023981號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
100、1000 粒 01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023925號 
適應症
鎮咳(袪痰)
劑型
包裝
1000粒 01
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023925號 
適應症
鎮咳(袪痰)
劑型
包裝
1000粒 01
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023932號 
適應症
青光眼、充血性心不全之浮鍾
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1981-07-17
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023932號 
適應症
青光眼、充血性心不全之浮鍾
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1981-07-17
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023936號 
適應症
腹瀉
劑型
包裝
100、1000粒 01
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023936號 
適應症
腹瀉
劑型
包裝
100、1000粒 01
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023950號 
適應症
火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡
劑型
包裝
450公克 08, 10公克 36
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023950號 
適應症
火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡
劑型
包裝
450公克 08, 10公克 36
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023954號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023954號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1981-07-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023858號 
適應症
治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-09
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第023638號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1981-06-18
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第023639號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1981-06-18
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第023640號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1981-06-18
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第023614號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 92
發證日期
1981-06-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023614號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 92
發證日期
1981-06-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023512號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-29
有效日期
2014-11-03
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第023512號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-29
有效日期
2014-11-03
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛署藥製字第023498號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-28
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第022844號 
適應症
暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 01
發證日期
1981-01-29
有效日期
2025-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022844號 
適應症
暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 01
發證日期
1981-01-29
有效日期
2025-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022508號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1980-11-19
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第022259號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性性心搏過速、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
100,200, 500,1000粒 01
發證日期
1980-09-30
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022259號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性性心搏過速、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
100,200, 500,1000粒 01
發證日期
1980-09-30
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022212號 
適應症
僂麻質斯熱、僂麻質斯樣關節炎、支氣管氣喘、重症皮膚疾患膠原病、炎症性眼疾患
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-09-24
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022212號 
適應症
僂麻質斯熱、僂麻質斯樣關節炎、支氣管氣喘、重症皮膚疾患膠原病、炎症性眼疾患
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-09-24
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022045號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、神經痛、月經痛之緩解)
劑型
包裝
6-1000錠 92
發證日期
1980-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022045號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、神經痛、月經痛之緩解)
劑型
包裝
6-1000錠 92
發證日期
1980-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022014號 
適應症
急慢性下痢、慢性腸炎、醱酵性下痢、其他腸內的防腐、殺菌、收歛、止瀉
劑型
包裝
50、100、500、1000顆 01
發證日期
1980-08-25
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第022014號 
適應症
急慢性下痢、慢性腸炎、醱酵性下痢、其他腸內的防腐、殺菌、收歛、止瀉
劑型
包裝
50、100、500、1000顆 01
發證日期
1980-08-25
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第021833號 
適應症
神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命B1缺乏症
劑型
包裝
1000顆 08, 100.500顆 01, 10s x10粒 03
發證日期
1980-07-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021833號 
適應症
神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命B1缺乏症
劑型
包裝
1000顆 08, 100.500顆 01, 10s x10粒 03
發證日期
1980-07-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021699號 
適應症
膽囊炎、膽石症、肝炎(黃膽、肝硬化)等之利膽作用、膽道膽囊造影效果之加強
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第021716號 
適應症
祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1980-07-07
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021716號 
適應症
祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1980-07-07
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021724號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬,汗斑.
劑型
包裝
1000公克以下 06, A3
發證日期
1980-07-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021585號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、月經痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、風濕痛、牙痛之緩解)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-06-14
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第021561號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1980-06-13
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021497號 
適應症
偏頭痛、血管性頭痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-05-23
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第021484號 
適應症
關節炎及風濕痛所引起之筋肉痛、頭痛、月經痛、神經痛、由感冒引起之咳嗽、解熱
劑型
包裝
100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-05-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021484號 
適應症
關節炎及風濕痛所引起之筋肉痛、頭痛、月經痛、神經痛、由感冒引起之咳嗽、解熱
劑型
包裝
100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-05-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021445號 
適應症
慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀(齒科泌尿器科領域)術中術後的出血
劑型
包裝
01
發證日期
1980-05-12
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第021206號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
4.8-1000公克 A3
發證日期
1980-04-11
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021206號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
4.8-1000公克 A3
發證日期
1980-04-11
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021074號 
適應症
僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-26
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-17)
許可證字號
衛署藥製字第021074號 
適應症
僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
14
發證日期
1980-03-26
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-17)
許可證字號
衛署藥製字第021096號 
適應症
腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-26
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第021097號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-26
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第021058號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
4-1000錠PTP鋁箔盒裝 8Z, 4-1000錠PE塑膠瓶裝 BD
發證日期
1980-03-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021058號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
4-1000錠PTP鋁箔盒裝 8Z, 4-1000錠PE塑膠瓶裝 BD
發證日期
1980-03-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021009號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 K2
發證日期
1980-03-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020975號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 92
發證日期
1980-03-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020975號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 92
發證日期
1980-03-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020904號 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
20, 50, 100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-03-14
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020904號 
適應症
鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
20, 50, 100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-03-14
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020759號 
適應症
擴張支氣管、消除粘膜水腫
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-06
有效日期
1990-04-23
註銷狀態
已註銷 (1992-09-24)
許可證字號
衛署藥製字第020781號 
適應症
類風濕性關節炎、支氣管氣喘、風濕熱、炎性皮膚炎、癢疹、膠原病、炎症性眼疾病、結節性動脈周圍炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
1980-03-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020781號 
適應症
類風濕性關節炎、支氣管氣喘、風濕熱、炎性皮膚炎、癢疹、膠原病、炎症性眼疾病、結節性動脈周圍炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
1980-03-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020701號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型
包裝
K2, 1000錠以下 A3
發證日期
1980-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020701號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型
包裝
K2, 1000錠以下 A3
發證日期
1980-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020663號 
適應症
結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-27
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1989-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第020663號 
適應症
結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-27
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1989-12-31)