五鼎生物技術股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 五鼎生物技術股份有限公司
- 地址
- 新竹科學工業園區力行五路7號
- 藥證數量
- 267
藥證列表
共有 267 個藥證
- 許可證字號
- 93006415
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 56028828
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-09
- 有效日期
- 2021-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 55005169
- 適應症
- 劑型
- 型號：AB-301，包裝形式為：10片罐裝、25片盒裝、2×25片盒裝、50片盒裝、2×25片盒裝附採血針。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 55005169
- 適應症
- 劑型
- 型號：AB-301，包裝形式為：10片罐裝、25片盒裝、2×25片盒裝、50片盒裝、2×25片盒裝附採血針。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 93006129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 93006129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 93006062
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-26
- 有效日期
- 2026-02-26
- 許可證字號
- 93006062
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-26
- 有效日期
- 2026-02-26
- 許可證字號
- 55005162
- 適應症
- 劑型
- 包裝形式：Basic套組：欣瑞二代血糖測試儀一台(型號：AB-202G)、採血筆一支。規格變更: 血糖機外殼顏色變更為綠色及軟體規格變更，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 55005162
- 適應症
- 劑型
- 包裝形式：Basic套組：欣瑞二代血糖測試儀一台(型號：AB-202G)、採血筆一支。規格變更: 血糖機外殼顏色變更為綠色及軟體規格變更，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 55005161
- 適應症
- 劑型
- 1.罐裝(型號AB-202)：10片/盒、25片/盒、50片/盒、2×25片/盒、2×50片/盒；2.單片包裝(型號AB-202)：10片/盒、25片/盒、30片/盒、50片/盒、100片/盒。 規格變更: 未開罐保存期限24個月。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原105年7月19日中文說明書核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 55005161
- 適應症
- 劑型
- 1.罐裝(型號AB-202)：10片/盒、25片/盒、50片/盒、2×25片/盒、2×50片/盒；2.單片包裝(型號AB-202)：10片/盒、25片/盒、30片/盒、50片/盒、100片/盒。 規格變更: 未開罐保存期限24個月。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原105年7月19日中文說明書核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 93005962
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2020-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 93005962
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2020-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 55004937
- 適應症
- 劑型
- 型號:AB-201G，包括：新速利測血糖測試儀一台、採血筆一支。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 55004937
- 適應症
- 劑型
- 型號:AB-201G，包括：新速利測血糖測試儀一台、採血筆一支。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 55004935
- 適應症
- 劑型
- 型號:AB-201，包裝形式為:10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、2x25片盒裝、50片盒裝、2x25片盒裝附採血針。 變更項目：變更規格(未開封保存期限：24個月)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 55004935
- 適應症
- 劑型
- 型號:AB-201，包裝形式為:10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、2x25片盒裝、50片盒裝、2x25片盒裝附採血針。 變更項目：變更規格(未開封保存期限：24個月)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 55004733
- 適應症
- 劑型
- 欣瑞血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片、30片裝及50片裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 55004733
- 適應症
- 劑型
- 欣瑞血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片、30片裝及50片裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 55004710
- 適應症
- 劑型
- 欣星血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片及50片。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2024-09-01
- 許可證字號
- 55004710
- 適應症
- 劑型
- 欣星血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片及50片。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2024-09-01
- 許可證字號
- 93005350
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 93005350
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 55004474
- 適應症
- 劑型
- 五鼎糖化血色素試劑卡匣10組，以下空白。 變更卡匣保存期限為: 2-8 °C 14個月。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-15
- 有效日期
- 2024-07-15
- 許可證字號
- 55004474
- 適應症
- 劑型
- 五鼎糖化血色素試劑卡匣10組，以下空白。 變更卡匣保存期限為: 2-8 °C 14個月。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-15
- 有效日期
- 2024-07-15
- 許可證字號
- 55004475
- 適應症
- 劑型
- 五鼎糖化血色素檢測儀。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-15
- 有效日期
- 2024-07-15
- 許可證字號
- 55004460
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：益紅測血紅素測試儀一台，以下空白。 變更項目：新增規格(增加數據傳輸線)及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月03日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年8月26日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 55004460
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：益紅測血紅素測試儀一台，以下空白。 變更項目：新增規格(增加數據傳輸線)及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月03日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年8月26日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 55004455
- 適應症
- 劑型
- 罐裝：10片/盒、25片/盒、2×25片/盒、50片/盒，單片包裝：10片/盒、25片/盒、50片/盒。 規格變更(有效期間變更)：詳如中文仿單核定本(原103年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年6月26日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。 規格變更(試劑有效期間變更)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 55004455
- 適應症
- 劑型
- 罐裝：10片/盒、25片/盒、2×25片/盒、50片/盒，單片包裝：10片/盒、25片/盒、50片/盒。 規格變更(有效期間變更)：詳如中文仿單核定本(原103年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年6月26日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。 規格變更(試劑有效期間變更)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 55004384
- 適應症
- 劑型
- 欣舒測血糖測試儀一台(AB-104G)、採血筆一支。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2023-12-24
- 許可證字號
- 55004384
- 適應症
- 劑型
- 欣舒測血糖測試儀一台(AB-104G)、採血筆一支。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2023-12-24
- 許可證字號
- 55004178
- 適應症
- 劑型
- 10片裝、25片裝、30片裝、2*25片裝、及50片裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-31
- 有效日期
- 2023-10-31
- 許可證字號
- 55004178
- 適應症
- 劑型
- 10片裝、25片裝、30片裝、2*25片裝、及50片裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-31
- 有效日期
- 2023-10-31
- 許可證字號
- 96001999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2018-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 93004850
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-08
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 93004850
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-08
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 55004159
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格及仿單、標籤、包裝變更為：詳如仿單標籤核定本(原102年9月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2023-07-15
- 許可證字號
- 55004159
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格及仿單、標籤、包裝變更為：詳如仿單標籤核定本(原102年9月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2023-07-15
- 許可證字號
- 55004145
- 適應症
- 劑型
- 10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝及25片x2罐盒裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2023-08-07
- 許可證字號
- 55004145
- 適應症
- 劑型
- 10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝及25片x2罐盒裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2023-08-07
- 許可證字號
- 55004144
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣云雲端血糖測試儀一台、採血筆一支。 加註型號AB-108G。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2023-08-06
- 許可證字號
- 55004144
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣云雲端血糖測試儀一台、採血筆一支。 加註型號AB-108G。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2023-08-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004133號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣瑞專業型血糖定點測試儀一台、採血筆一支。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2023-05-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004133號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣瑞專業型血糖定點測試儀一台、採血筆一支。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2023-05-30
- 許可證字號
- 44013062
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-29
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 44013039
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-22
- 有效日期
- 2023-05-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003857號
- 適應症
- 劑型
- 10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、25片x2罐盒裝、25片x2罐+採血針50支盒裝。以下空白。包裝、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原102年4月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2023-03-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003857號
- 適應症
- 劑型
- 10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、25片x2罐盒裝、25片x2罐+採血針50支盒裝。以下空白。包裝、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原102年4月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2023-03-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003841號
- 適應症
- 劑型
- 10片盒裝、25片盒裝、25片X 2罐盒裝、30片盒裝及50片盒裝。以下空白 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年12月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年6月7日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003841號
- 適應症
- 劑型
- 10片盒裝、25片盒裝、25片X 2罐盒裝、30片盒裝及50片盒裝。以下空白 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年12月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年6月7日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003842號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年4月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003842號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年4月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 43004406
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 43004406
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003689號
- 適應症
- 劑型
- 25片、2*25片、30片及50片裝。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-08
- 有效日期
- 2022-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003689號
- 適應症
- 劑型
- 25片、2*25片、30片及50片裝。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-08
- 有效日期
- 2022-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003687號
- 適應症
- 劑型
- 新增試片規格(單片鋁箔包裝)：10片盒裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、100片盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003687號
- 適應症
- 劑型
- 新增試片規格(單片鋁箔包裝)：10片盒裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、100片盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003688號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣讚血糖測試儀一台(AB-106G)、採血筆一支，以下空白。 規格變更為：詳如仿單標籤核定本(原103年6月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003688號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：欣讚血糖測試儀一台(AB-106G)、採血筆一支，以下空白。 規格變更為：詳如仿單標籤核定本(原103年6月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 46001744
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003675號
- 適應症
- 劑型
- AB-101(25片盒裝、30片盒裝、25片x2罐盒裝及50片盒裝)。新增規格：單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝/盒、單片鋁箔包30片裝/盒、單片鋁箔包50片裝/盒。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-06
- 有效日期
- 2022-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003675號
- 適應症
- 劑型
- AB-101(25片盒裝、30片盒裝、25片x2罐盒裝及50片盒裝)。新增規格：單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝/盒、單片鋁箔包30片裝/盒、單片鋁箔包50片裝/盒。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-06
- 有效日期
- 2022-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-23
- 有效日期
- 2022-07-23
- 許可證字號
- 43004164
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 43004164
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003660號
- 適應症
- 劑型
- 測試儀1台、採血筆1支,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003660號
- 適應症
- 劑型
- 測試儀1台、採血筆1支,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003601號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：血糖測試儀一台、採血筆一支以下空白。規格變更(加註型號AB-107G)。規格變更(增加有線傳輸功能)暨仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單標籤核定本。(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年9月3日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003601號
- 適應症
- 劑型
- 包裝內含：血糖測試儀一台、採血筆一支以下空白。規格變更(加註型號AB-107G)。規格變更(增加有線傳輸功能)暨仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單標籤核定本。(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年9月3日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003599號
- 適應症
- 劑型
- 25片裝、30片裝、2*25片及50片裝,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003599號
- 適應症
- 劑型
- 25片裝、30片裝、2*25片及50片裝,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003598號
- 適應症
- 劑型
- DS100(25,25x2,30,50片裝),以下空白 增加規格：AB-101(25, 25x2, 30, 50片裝)及單片鋁箔包裝(10片、25片、30片、50片)。 註銷規格：DS100(25, 25x2, 30, 50片裝)。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年4月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2022-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003598號
- 適應症
- 劑型
- DS100(25,25x2,30,50片裝),以下空白 增加規格：AB-101(25, 25x2, 30, 50片裝)及單片鋁箔包裝(10片、25片、30片、50片)。 註銷規格：DS100(25, 25x2, 30, 50片裝)。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年4月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2022-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003499號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原2015年7月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003499號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原2015年7月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003412號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2013-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003412號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2013-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003413號
- 適應症
- 劑型
- 25,2x25, 30,50片裝以下空白 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2024-09-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003413號
- 適應症
- 劑型
- 25,2x25, 30,50片裝以下空白 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2024-09-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003404號
- 適應症
- 劑型
- 欣活語音血糖測試儀(型號:AB-103G)一台、採血筆一支,以下空白 規格變更為：詳如仿單標籤核定本(原102年2月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-16
- 有效日期
- 2026-09-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003404號
- 適應症
- 劑型
- 欣活語音血糖測試儀(型號:AB-103G)一台、採血筆一支,以下空白 規格變更為：詳如仿單標籤核定本(原102年2月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-16
- 有效日期
- 2026-09-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003403號
- 適應症
- 劑型
- AB-103(25片裝、30片裝、2*25片及50片裝),以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝/盒、單片鋁箔包30片裝/盒、單片鋁箔包50片裝/盒。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003403號
- 適應症
- 劑型
- AB-103(25片裝、30片裝、2*25片及50片裝),以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝/盒、單片鋁箔包30片裝/盒、單片鋁箔包50片裝/盒。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003398號
- 適應症
- 劑型
- 套組包裝內含：欣巧血糖測試儀(型號:AB-102G)一台(黃色)、欣巧血糖測試片25片、採血針30支、採血筆一支。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月2日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原110年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003398號
- 適應症
- 劑型
- 套組包裝內含：欣巧血糖測試儀(型號:AB-102G)一台(黃色)、欣巧血糖測試片25片、採血針30支、採血筆一支。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月2日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原110年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 44010570
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 43003524
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 43003524
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 43003422
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 43003422
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 46001247
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 43003269
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 43003269
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 46001182
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 44009485
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 46001127
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 44009038
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)