TECHNO-PATH MANUFACTURING LTD

廠商資訊

廠商名稱
TECHNO-PATH MANUFACTURING LTD
地址
FORT HENRY BUSINESS PARK, BALLINA, CO. TIPPERARY, IRELAND. 
藥證數量
18

藥證列表

共有 18 個藥證

許可證字號
56035890 
適應症
劑型
944-198、944-199,以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
56035678 
適應症
劑型
08P87-10、08P87-11、08P87-12,以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
56035214 
適應症
劑型
04V0610,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年2月17日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-27
有效日期
2027-01-27
許可證字號
56035202 
適應症
劑型
08P88-10, 08P88-11, 08P88-12,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2022-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
56034905 
適應症
劑型
04W26-10,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年10月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
56033499 
適應症
劑型
04S16-10,以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-01
有效日期
2025-07-01
許可證字號
56032430 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原108年6月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
56032393 
適應症
劑型
08P88-10、08P88-11、08P88-12,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-02
有效日期
2024-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-04-22)
許可證字號
56032392 
適應症
劑型
08P87-10、08P87-11、08P87-12,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2024-04-01
註銷狀態
已註銷 (2022-09-28)
許可證字號
56032383 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原108年6月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56032384 
適應症
劑型
08P90-10,以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56032159 
適應症
劑型
944-513、944-514、944-515,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-28
有效日期
2024-01-28
許可證字號
56027189 
適應症
劑型
05P79-10、05P79-11、05P79-12。
包裝
發證日期
2015-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
56027072 
適應症
劑型
05P81-10。
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
56027073 
適應症
劑型
05P80-10。
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
56026737 
適應症
劑型
05P77-10 Tri-Level 3×4×2 mL。
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
56026738 
適應症
劑型
05P78-10 Level 1 12×5mL、05P78-11 Level 2 12×5mL、05P78-12 Level 3 12×5mL。
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
56026739 
適應症
劑型
05P76-10 Tri-Level 3×4×5mL。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原103年12月3日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11