B. BRAUN SURGICAL S.A.

廠商資訊

廠商名稱
B. BRAUN SURGICAL S.A.
地址
CARRETERA DE TERRASSA, 121-08191 RUBI (BARCELONA) SPAIN 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024392號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-14
有效日期
2023-01-14
許可證字號
衛部藥製字第023030號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.20。
包裝
發證日期
2011-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
衛部藥製字第022965號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:C0762760,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年11月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第018217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第011673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2020-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011330號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2020-05-20
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011266號 
適應症
劑型
G0994211,G0994229,G0994326,G0994334,G0994610,G0994628,G0994636,G0994725,G0994733,G0994768,G0994776,G0994814,G0994318,G0994873,G0994882,G0994113,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛部藥製字第011079號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-04
有效日期
2020-03-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011081號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛部藥製字第011010號 
適應症
劑型
2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
衛部藥製字第010929號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-11-22
有效日期
2019-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛部藥製字第010888號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:G0024142,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原93年11月1日、96年12月12日及108年3月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛部藥製字第010889號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:G1118250 -112.12.29。
包裝
發證日期
2004-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛部藥製字第010801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-13
有效日期
2014-08-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第008094號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-12-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第007349號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1994-11-16
有效日期
2023-10-04
許可證字號
衛部藥製字第005963號 
適應症
劑型
105 0052(0.5ML/5AMPOULES)。增加規格:105 0044(0.5ML/10AMPOULES),105 0036(0.2ML/5AMPOULES),105 0028(0.2ML/10AMPOULES)。5Ampoules x 0.5ml Histoacryl。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.31。
包裝
03, 01
發證日期
1990-07-06
有效日期
2028-11-14