B. BRAUN SURGICAL S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- B. BRAUN SURGICAL S.A.
- 地址
- CARRETERA DE TERRASSA, 121-08191 RUBI (BARCELONA) SPAIN
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2023-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023030號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022965號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:C0762760,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年11月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018217號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011673號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2020-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011330號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2020-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011266號
- 適應症
- 劑型
- G0994211,G0994229,G0994326,G0994334,G0994610,G0994628,G0994636,G0994725,G0994733,G0994768,G0994776,G0994814,G0994318,G0994873,G0994882,G0994113,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011136號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011079號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-04
- 有效日期
- 2020-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011081號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011010號
- 適應症
- 劑型
- 2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010929號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-22
- 有效日期
- 2019-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010894號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010888號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:G0024142,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原93年11月1日、96年12月12日及108年3月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010889號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:G1118250 -112.12.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010801號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-13
- 有效日期
- 2014-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008094號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-11
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007349號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-16
- 有效日期
- 2023-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005963號
- 適應症
- 劑型
- 105 0052(0.5ML/5AMPOULES)。增加規格:105 0044(0.5ML/10AMPOULES),105 0036(0.2ML/5AMPOULES),105 0028(0.2ML/10AMPOULES)。5Ampoules x 0.5ml Histoacryl。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.31。
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1990-07-06
- 有效日期
- 2028-11-14