大裕儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
大裕儀器有限公司
地址
台北巿中山北路一段92號4樓之1 
藥證數量
142

藥證列表

共有 142 個藥證

許可證字號
44006102 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-08-23
有效日期
2012-08-23
註銷狀態
已註銷 (2012-03-14)
許可證字號
44006085 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-14
有效日期
2012-08-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44006003 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-12
有效日期
2012-07-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44005967 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-29
有效日期
2017-06-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44005630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2012-03-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017502號 
適應症
劑型
Sys.Stim 294,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017354號 
適應症
劑型
PARA PACK MODEL NS-202, PARA PACK MODEL NS-501以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014531號 
適應症
劑型
KR-115,KR-215,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第014496號 
適應症
劑型
DX-500,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014452號 
適應症
劑型
TM-300,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2016-05-16
註銷狀態
已註銷 (2016-01-28)
許可證字號
衛部藥製字第014315號 
適應症
劑型
HK-122,HK-152,HK-121,HK-151以下空白
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014316號 
適應症
劑型
EF-330,EF-350,以下空白。註銷規格:EF-350。
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014212號 
適應症
劑型
OL-1100, OL-2000以下空白
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2021-03-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44002368 
適應症
劑型
7632, 4412, 4422, 8362, 8622, 8622T, 9222A, 9222B, 9222C, 8462, 9622, 9622T, 4512, 4522, 4532, 4542, 1332A/B/C, 1442A/B/C, 1122A/B/C, 8601B, 3222, 3322, 3522, 7422, 7432, 7532, 7352, 3262, 6422, 6432, 6522, 6532, 6632, 9722, 9732, 9822, 9832, 9932, 7242, 3422, 3722以下空白
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2010-12-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44002369 
適應症
劑型
4411,4421,1331A/B/C,1441A/B/C,4511,4521,3221,3321,3421,3261,3361,6421,6431,7421,7431,9721,9731,3622, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2010-12-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第013670號 
適應症
劑型
UPPER BODY CYCLE, LOWER BODY CYCLE, SEMI-RECUMBENT CYCLE, BIOSTEP以下空白。註銷規格:LOWER BODY CYCLE。註銷規格:SEMI-RECUMBENT CYCLE、 BIOSTEP。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001917 
適應症
劑型
945-470, 945-480, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
44001918 
適應症
劑型
945-300,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001846 
適應症
劑型
System 3 Pro, System 3 Quick-Set, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011386號 
適應症
劑型
VECTORSURGE 5, VECTORPULSE,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011242號 
適應症
劑型
ACCUSONIC, ACCUSONIC PLUS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-02
有效日期
2020-05-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011200號 
適應症
劑型
ME395,以下空白
包裝
發證日期
2005-04-20
有效日期
2010-04-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011178號 
適應症
劑型
ADVANCED LASER,以下空白
包裝
發證日期
2005-04-13
有效日期
2020-04-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011190號 
適應症
劑型
Sonicator 715, Sonicator 716, Sonicator 730, 以下空白。Sonicator 740, 以下空白。註銷規格:Sonicator 715、Sonicator 716及Sonicator 730(原94年5月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
衛部藥製字第011143號 
適應症
劑型
ME992, ME994, ME930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
衛部藥製字第007928號 
適應症
劑型
MODEL:IR-27以下空白
包裝
發證日期
1996-07-16
有效日期
2001-07-16
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007885號 
適應症
劑型
MODEL RX-250?P以下空白
包裝
發證日期
1996-06-06
有效日期
2001-06-06
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007872號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-05-28
有效日期
2001-05-28
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007869號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-05-27
有效日期
2001-05-27
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007863號 
適應症
劑型
MODEL DX-500以下空白
包裝
發證日期
1996-05-23
有效日期
2001-05-23
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007593號 
適應症
劑型
SONICATOR PLUS ME 900以下空白
包裝
發證日期
1995-08-15
有效日期
2000-08-15
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007354號 
適應症
劑型
TECHTRON DS. TECHTRON HQ 以下空白
包裝
發證日期
1994-11-19
有效日期
1999-11-19
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007306號 
適應症
劑型
MODEL:ERBOGALVAN COMFORT以下空白
包裝
發證日期
1994-09-27
有效日期
1999-09-27
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007258號 
適應症
劑型
ME300
包裝
發證日期
1994-07-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007175號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007172號 
適應症
劑型
MODEL SONICATOR 710,SONICATOR 715,SONICATOR 716,SONICATOR720.
包裝
發證日期
1994-04-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006967號 
適應症
劑型
PULSED 2000,ERBOTHERM 1100B
包裝
發證日期
1993-08-06
有效日期
1998-08-06
註銷狀態
已註銷 (1999-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第006512號 
適應症
劑型
MODEL ES-1.以下空白。
包裝
發證日期
1991-11-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006485號 
適應症
劑型
MODEL:EF-120,EF-225,EF-115.以下空白。
包裝
發證日期
1991-10-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006486號 
適應症
劑型
MODEL:ME-3100,ME-5100,ME-7200,ME-7250,以下空白。
包裝
發證日期
1991-10-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006443號 
適應症
劑型
MODE:AUDIO TREATER EF-502.以下空白。
包裝
發證日期
1991-09-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006444號 
適應症
劑型
MODEL:PULSECURE KR-6,KR-11,KR-21.以下空白。
包裝
發證日期
1991-09-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)