五福化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
五福化學製藥股份有限公司
地址
宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 
藥證數量
72

藥證列表

共有 72 個藥證

許可證字號
51061580 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
0.5mL LDPE塑膠 01
發證日期
2024-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
51061580 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
0.5mL LDPE塑膠 01
發證日期
2024-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
51061569 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下LDPE塑膠 01
發證日期
2023-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
51061570 
適應症
眼睛癢、眼睛疲勞
劑型
包裝
100毫升以下LDPE塑膠 01
發證日期
2023-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
51061118 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5毫升 HK
發證日期
2022-05-27
有效日期
2027-05-27
許可證字號
51061118 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5毫升 HK
發證日期
2022-05-27
有效日期
2027-05-27
許可證字號
51060913 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
51060913 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
51060882 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
100mL以下 BD
發證日期
2021-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
51060882 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
100mL以下 BD
發證日期
2021-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
51060417 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2019-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
51060417 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2019-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
51060272 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
51060272 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
51058539 
適應症
散瞳、脻狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-11-13
有效日期
2029-11-13
許可證字號
51058539 
適應症
散瞳、脻狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-11-13
有效日期
2029-11-13
許可證字號
衛署藥製字第042870號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2009-06-23
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛署藥製字第048354號 
適應症
成人及小兒外耳炎,成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎。裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第046564號 
適應症
散朣、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第046564號 
適應症
散朣、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第046565號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第046565號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第045650號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045650號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第042962號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、虹彩炎、虹彩樣體炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1999-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第029005號 
適應症
細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第029005號 
適應症
細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第037677號 
適應症
人工淚液。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-06-17
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第037677號 
適應症
人工淚液。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-06-17
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第037287號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第037287號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第035595號 
適應症
適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035595號 
適應症
適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035597號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌痲痺時     作用)。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035597號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌痲痺時     作用)。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035600號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035600號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第034503號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第034503號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第034070號 
適應症
結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第034070號 
適應症
結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第034071號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第034071號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第032514號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜實質炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1990-05-01
有效日期
2030-05-01
許可證字號
衛署藥製字第032135號 
適應症
青光眼、降低眼壓
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1990-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛署藥製字第032135號 
適應症
青光眼、降低眼壓
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1990-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛署藥製字第032136號 
適應症
青光眼、降低眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛署藥製字第032136號 
適應症
青光眼、降低眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛署藥製字第032071號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-15
有效日期
2030-01-15
許可證字號
衛署藥製字第032071號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-15
有效日期
2030-01-15
許可證字號
衛署藥製字第032058號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-09
有效日期
2030-01-09
許可證字號
衛署藥製字第032058號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-09
有效日期
2030-01-09
許可證字號
衛署藥製字第032050號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1990-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第032050號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1990-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第030857號 
適應症
眼科手術或檢查前去充血及散腫
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1988-05-25
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥製字第030857號 
適應症
眼科手術或檢查前去充血及散腫
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1988-05-25
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥製字第030859號 
適應症
眼科手術或檢查前去充血及散腫
劑型
包裝
100ml以下塑膠瓶裝100支以下盒裝 A3
發證日期
1988-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥製字第030859號 
適應症
眼科手術或檢查前去充血及散腫
劑型
包裝
100ml以下塑膠瓶裝100支以下盒裝 A3
發證日期
1988-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥製字第029244號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用)
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1986-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第029244號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用)
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1986-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第026604號 
適應症
縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1982-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛署藥製字第026604號 
適應症
縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1982-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛署藥製字第026468號 
適應症
縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1982-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
衛署藥製字第026468號 
適應症
縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1982-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
衛署藥製字第017454號 
適應症
眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1979-05-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第013426號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜實質炎、鞏膜炎、鞏角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎
劑型
包裝
01
發證日期
1977-09-20
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛署藥製字第013426號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜實質炎、鞏膜炎、鞏角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎
劑型
包裝
01
發證日期
1977-09-20
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛署藥製字第004488號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型
包裝
01
發證日期
1974-07-22
有效日期
2023-05-24
註銷狀態
已註銷 (2025-05-06)
許可證字號
衛署藥製字第000015號 
適應症
流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1971-07-24
有效日期
2029-07-24
許可證字號
衛署藥製字第000015號 
適應症
流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1971-07-24
有效日期
2029-07-24
許可證字號
衛部醫器輸字第007755號 
適應症
眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1970-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
衛部醫器輸字第007755號 
適應症
眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1970-08-13
有效日期
2029-08-13