ABBOTT IRELAND

廠商資訊

廠商名稱
ABBOTT IRELAND
地址
SLIGO, IRELAND 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第018174號 
適應症
劑型
M223 , 以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-20
有效日期
2012-07-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第011924號 
適應症
劑型
M192A11, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第005669號 
適應症
劑型
LTA 360.
包裝
發證日期
1989-08-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第004875號 
適應症
劑型
22G,25G.
包裝
發證日期
1987-10-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-23)
許可證字號
衛部藥製字第004683號 
適應症
劑型
DRUM-CARTRIDGE CATHETER (4719),   DRUM-CARTRIDGE CATHETER WITH 13   GAUGE ABBOCATH-T INTRODUCER (E609).
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第004653號 
適應症
劑型
EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1987-05-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-23)
許可證字號
衛部藥製字第004423號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-09-24
有效日期
2003-09-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第004390號 
適應症
劑型
19G,21G,23G,25G.
包裝
發證日期
1986-09-16
有效日期
2003-09-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第001800號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-23)