銀鐸實業有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 銀鐸實業有限公司
• 地址: 台北巿南港區成功路一段32號4樓之1
• 藥證數量: 64

藥證列表

共有 64 個藥證

“柏林頓” 個人防護裝置(未滅菌)
“BURLINGTON” Personnel Protective Shield (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94023225
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-08-29
• 有效日期: 2028-08-29

“惠爾”膽道膽囊取石套組
“Hewer” Bile Duct and Gallbladder Stone Catheter

• 許可證字號: 55007701
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-11-09
• 有效日期: 2027-11-09

"波特斯" 軀幹裝具 (未滅菌)
"ProtecX" Truncal orthosis (Non-sterile)

• 許可證字號: 84a00060
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2022-05-09
• 有效日期: 2023-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-02)

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)
"Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84017596
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2022-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-02-01)

“優美”吉德漢覆膜白金支架
“NuMED” Covered Cheatham Platinum Stent

• 許可證字號: 56033926
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-09-25
• 有效日期: 2025-09-25

“易安森”哈畢經皮穿刺肝胰膽雙極電燒導管
“EMcision” Habib Percutaneous HPB

• 許可證字號: 56030216
• 劑型: 3700
• 發證日期: 2017-09-07
• 有效日期: 2022-09-07

“優美”吉德漢白金支架
“NuMed” Cheatham Platinum Stent

• 許可證字號: 56029435
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 新增型號CP8Z50、CP8Z55、CP8Z60、CP10Z39、CP10Z45、CP10Z50、CP10Z55、CP10Z60 、CVRDCP8Z50、CVRDCP8Z55、CVRDCP8Z60、CVRDCP10Z39、CVRDCP10Z45、CVRDCP10Z50、CVRDCP10Z55（原106年4月21日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2017-04-06
• 有效日期: 2027-04-06

“優美” 球中球支架置放輔助導管
“NuMED” BIB Stent Placement Catheter

• 許可證字號: 56029434
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-03-27
• 有效日期: 2027-03-27

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)
"Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017596
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-03-14
• 有效日期: 2022-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“瑞司醫療”血栓旋轉清除器
“Rex Medical” Cleaner Rotational Thrombectomy Device

• 許可證字號: 56026578
• 劑型: 700009, 700109, 700115 以下空白
• 發證日期: 2014-09-29
• 有效日期: 2019-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"愛可"個人防護裝置(未滅菌)
"AADCO" PERSONNAL PROTECTIVE SHIELD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009916
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-02-23
• 有效日期: 2026-02-23

弗拉明戈壓力槍
FLAMINGO INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第021301號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-08-06
• 有效日期: 2020-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“拿鐵”個人防護裝置 (未滅菌)
“LITE TECH”PERSONNEL PROTECTIVE SHIELD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008831
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-20
• 有效日期: 2025-05-20

“優美”血管擴張氣球導管
“NuMED”MINI GHOST DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第020305號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-11-09
• 有效日期: 2019-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“優美”球中球血管擴張導管
“NuMed”BIB PTA DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019894號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-06-08
• 有效日期: 2019-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

麥雪兒萊Y型接頭
MYSHELL LITE Y CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第019841號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-05-12
• 有效日期: 2019-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“可樂瑞”個人用防護罩(未滅菌)
“KURARAY”PERSONAL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44007119
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-10-14
• 有效日期: 2023-10-14

“普魯斯”艾加非司壓力連接管
“Perouse”ALGAFLEX CONNECTION LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第019224號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：0163NE、0163NG、0209NN、0209NA、0209NB、0209NC、0209ND、0209NE。 註銷規格：0163NF、0163NH、0163TM、0163PN及0209NF。
• 發證日期: 2008-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

“懇您識” 個人防護裝置 (未滅菌)
“KENEX” PERSONNEL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44006432
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-03)

“優美”血管擴張氣球導管
“NuMED”GHOST II PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017976號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-30
• 有效日期: 2022-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“優美”二尖瓣及主動脈瓣氣球擴張導管
“NuMED”NuCLEUS PTV Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第017782號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96年3月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-03-09
• 有效日期: 2027-03-09

"優美"心臟中隔缺損測量導管
"NuMED"PTS SIZING Balloon CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017655號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2022-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"優美"血管擴張氣球導管
"NUMED"HIGH FIVE PTA ULTRA HIGH PRESSURE CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017139號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：H53002。
• 發證日期: 2006-09-21
• 有效日期: 2021-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

"恩師美德"血管攝影導管
"ANSAMED"MAXITORQUE PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第017132號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-09-20
• 有效日期: 2011-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"優美"血管擴張氣球導管
"NUMED"MINI GHOST DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016963號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2021-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

"優美"高壓血管擴張氣導球導管
"NUMED"MULLINS ULTRA HIGH PRESSURE DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016954號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-08-03
• 有效日期: 2011-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"醫品美德系統"生理電器刺激器
"EPMED SYSTEMS" EP-4 CLINICAL STIMULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第016755號
• 劑型: EP-4-02,EP-4-04,以下空白
• 發證日期: 2006-06-27
• 有效日期: 2011-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"優美"瓣膜整型導管
"NUMED"Z-MED II PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL VALVULOPLASTY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016660號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：PDZ676及PDZ677。 增加規格及效能：詳如中文仿單核定本（原95年6月28日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原104年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2006-06-08
• 有效日期: 2026-06-08

"愛可" X-光防護屏幕
"AADCO" X-RAY PROTECTIVE BARRIERS

• 許可證字號: 44003387
• 劑型: 詳如附冊共1頁。
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2011-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"雷寶典" X光防護用具(未滅菌)
"Radprotect" X-Ray Protective Devices (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003150
• 劑型: 詳如附冊共1頁
• 發證日期: 2006-03-24
• 有效日期: 2011-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"藍勳" 冠狀動脈氣球擴張導管
"BLUE MEDICAL" XTRM-WAY PTCA DILATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014196號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-03-23
• 有效日期: 2016-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"愛可" X-光防護鉛衣(未滅菌)
"AADCO" X-RAY PROTECTIVE WEAR(non-sterile)

• 許可證字號: 44002679
• 劑型: 詳如附冊共2頁
• 發證日期: 2006-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

"醫品美德"電生理學監視系統
"EP-WORKMATE" ELECTROPHYSIOLOGY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第013917號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-03
• 有效日期: 2011-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"愛可" X-光防護鉛眼鏡
"AADCO" X-RAY PROTECTIVE GLASSES

• 許可證字號: 44002437
• 劑型: LG-2000, LG-2000D, LG-2000A, LG-2000AD, LG-2001LG-700, LG-701, LG-702, LG-703LG-116, LG-116A, LG-130, LG-131, LG-131D, LG-131N, LG-131ND,LG-132, LG-133, LG-142, LG-143, LG-143D, LG-143N, LG-143ND, LG-144,LG-145, LG-400N, LG-400ND, LG-400, LG-400D, LG-401, LG-300N,LG-300ND, LG-300, LG-300D, LG-301, LG-190。
• 發證日期: 2005-12-30
• 有效日期: 2010-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"藍勳醫療" 冠狀動脈支架氣球擴張導管
"BLUE MEDICAL" GENIC EASYWAY CORONARY STENT AND DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011078號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-03-04
• 有效日期: 2010-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

“普魯斯”海豚壓力槍
“Perouse” Inflation Device Dolphin

• 許可證字號: 衛部藥製字第010898號
• 劑型: 0185ND,0185NA,0185NG,0185NH,0185NK,0185NL,0185NM,0185NN,0185NT,0210NA,0210NC,0203NA,0203NC,0210RA,0210RB,0210RD,0210RC,0210RE,以下空白。註銷規格: 0185NG、0185NH、0185NK、0185NL、0185NM、0185NN、0185NT、0210NA、0210NC、0210RB、0210RD、0210RC、0210RE，以下空白。註銷規格：0203NC。 註銷規格：0203NA及0210RA。
• 發證日期: 2004-10-27
• 有效日期: 2024-10-27

"藍勳醫療" 冠狀動脈氣球擴張導管
"BLUE MEDICAL" PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010886號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-10-20
• 有效日期: 2009-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"博而騰"血管擴張汽球導管
"BOLTON"PTA BALLOON CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010538號
• 劑型: 25-400-28,25-600-48,25-400-22,25-600-42,25-500-28,25-700-48,25-500-22,25-700-42,25-600-28,25-800-48,25-600-22,25-800-42,25-700-28,25-900-48,25-700-22,25-900-42,25-800-28,25-100-48,25-800-22,25-100-42,25-900-28,25-120-48,25-900-22,25-120-42,25-100-28,25-400-88,25-100-22,25-400-82,25-400-48,25-600-88,25-400-42,25-600-82,25-500-48,25-700-88,25-500-42,25-700-82,25-800-88,25-800-82,以下空白。
• 發證日期: 2004-02-05
• 有效日期: 2014-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-25)

"優美" 血管擴張氣球導管
"NUMED" GHOST PTA DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010523號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-01-29
• 有效日期: 2009-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"優美" 血管擴張氣球導管
"NUMED" CHOST II P.T.A CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010411號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-09-26
• 有效日期: 2018-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"栓塞球" 金色微粒子栓塞物
"BIOSPHERE" EMBOGOLD MICROSPHERES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010336號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-07-09
• 有效日期: 2013-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-03)

"優美" 里伍心房中隔切開術導管
"NUMED" Z-5 ATRIOSEPTOSTOMY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010215號
• 劑型: SPF002, SPF003, 以下空白。
• 發證日期: 2003-02-12
• 有效日期: 2028-02-12

"栓塞球" 微粒子栓塞物
"BIOSPHERE" EMBOSPHERE MICROSPHERES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010177號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：105GH、110GH、120GH、205GH、210GH、220GH、405GH、410GH、420GH、605GH、610GH、620GH、805GH、810GH、820GH、1005GH、1010GH、1020GH（原92年1月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2003-01-02
• 有效日期: 2023-01-02

"優美" 瓣膜整型導管
"NUMED" TYSHAK II PERCUTANOUS TRANSLUMINAL VALVULOPLASTY (PTV) CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009977號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本 新增規格：詳如核定之中文說明書(原91年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2002-07-12
• 有效日期: 2027-07-12

"優美" 心臟中隔缺損測量導管
"NUMED" PTS SIZING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009928號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-05-23
• 有效日期: 2027-05-23

"藍勳" 冠狀動脈氣球擴張導管
"BLUE MEDICAL" PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009852號
• 劑型: GO/1512C,GO/1516C,GO/1520C,GO/2012C,GO/2016C,GO/2020C,GO/2512C,GO/2516C,GO/2520C,GO/2524C,GO/2530C,GO/3012C,GO/3016C,GO/3020C,GO/3024C,GO/3030C,GO/3512C,GO/3516C,GO/3520C,GO/3524C,GO/3530C,GO/4012C,GO/4016C,GO/4020C,GO/4024C,GO/4030C,以下空白。
• 發證日期: 2002-04-01
• 有效日期: 2007-04-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

心導管用引導線
BLUE LINE STEERABLE GUIDE WIRE "BLUE MEDICAL"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009625號
• 劑型: ＢＬＦ０１４？１９０Ｓ，ＢＬＩ０１４？１９０Ｓ，ＢＬＳ０１４？１９０Ｓ，以下空白。
• 發證日期: 2001-03-02
• 有效日期: 2006-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

冠狀動脈氣球擴張導管
VITAL PTCA CATHETER "BLUE MEDICAL"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009540號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-10-25
• 有效日期: 2005-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

導管引導鞘
MAXIMUM INTRODUCER WITH HEMOSTASIS VALVE "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009296號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-09-08
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

"普魯斯" 血管顯影劑注射筒及其附件
"Perouse" Syringes for Angiography and Accessories.

• 許可證字號: 衛部藥製字第009254號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0137NG,0137NC。註銷規格:0137NA、0137NF、0137NB及0137ND。
• 發證日期: 1999-07-20
• 有效日期: 2024-02-09

二尖瓣及主動脈瓣氣球擴張導管
NUCLEUS PTV DILATATION CATHETER "NUMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009107號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-04-13
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)

血管擴張氣球導管
GHOST PTA CATHETER "NUMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009069號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-03-23
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)

血管擴張氣球導管
MULLINS HIGH PROSSURE PTA CATHETER "NUMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009055號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-03-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)

血管擴張氣球導管
HIGH FIVE ULTRA-HIGH PRESSURE PTA CATHETER "NUMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009034號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-02-12
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)

導管引導鞘
FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCER "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008994號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-12-31
• 有效日期: 2008-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

生理電極導管
SUPREME ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008903號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-10-31
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

冠狀動脈氣球擴張導管
PTCA CATHETER "NUMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008882號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-10-14
• 有效日期: 2003-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)

生理電極導管
RESPONSE ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008841號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-09-16
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

血管攝影導管
SPYGLASS ANGIOGRAPHIC CATHETER "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008824號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-08-28
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

可控式生理電極導管
LIVEWIRE STEERABLE ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "DAIG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008744號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-06-24
• 有效日期: 2008-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

臨時性電極導線
"DAIG" PACEL BIPOLAR PACING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008340號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-07-25
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

引導線
"DAIG" GUIDEWIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第008317號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-07-10
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-16)

生理電器導管
"DAIG" ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007167號
• 發證日期: 1994-04-11
• 有效日期: 1999-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-13)

導管引導鞘
"DAIG" FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007110號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-01-20
• 有效日期: 2004-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-16)