3M UNITEK CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- 3M UNITEK CORPORATION
- 地址
- 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
- 藥證數量
- 55
藥證列表
共有 55 個藥證
- 許可證字號
- 94019635
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-25
- 有效日期
- 2023-09-25
- 許可證字號
- 56027975
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 94015720
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2020-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027669
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 94014233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2019-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 許可證字號
- 94014135
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2029-05-13
- 許可證字號
- 94013734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013616
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-21
- 有效日期
- 2018-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025511
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2018-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025373
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本、規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 4006-156,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 94013272
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2018-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44012914
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2018-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-21
- 有效日期
- 2018-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021298號
- 適應症
- 劑型
- 712-046, 712-045以下空白。註銷規格(共1項):712-045,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 46000959
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2015-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 46000863
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-20
- 有效日期
- 2020-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020193號
- 適應症
- 劑型
- 712-033, 712-038, 712-032, 704-046, 704-047, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2019-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007638
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 44007351
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-04
- 有效日期
- 2014-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 44006630
- 適應症
- 劑型
- 牙科手用器械(矯正鉗, 矯正線塞入器具), 及牙科矯正裝置及其附件(牙科矯正線)之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-07
- 有效日期
- 2013-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018764號
- 適應症
- 劑型
- 700-101, 700-102, 700-103, 700-202, 以下空白。註銷規格:700-202,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018579號
- 適應症
- 劑型
- 712-101, 712-102, 712-103, 712-104, 712-105, 712-106, 712-107, 712-108, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018580號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-425,007-525,3007-425,3007-525,5007-425,5007-525,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-101、007-104、007-105、007-108、007-109、007-111、007-114、007-115、007-119、007-127、007-137、3007-127、3007-137、5007-127、5007-137,以下空白。註銷規格:007-118,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 4007-411,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 44005688
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-21
- 有效日期
- 2017-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005493
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2012-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005069
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 44004876
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 44004238
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44003831
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44003678
- 適應症
- 劑型
- 704-007, 603-063, 603-062
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44003544
- 適應症
- 劑型
- 444-327, 444-328, 444-329, 444-331
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44003477
- 適應症
- 劑型
- 004-106, 004-107, 004-108, 004-109, 004-110, 004-111, 004-126, 004-127, 004-128, 004-129, 004-130, 004-131, 018-264
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2011-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44003366
- 適應症
- 劑型
- 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 44003239
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 44003011
- 適應症
- 劑型
- 196-004, 704-030, 704-045, 704-046, 704-047, 704-066, 709-019, 709-029, 712-022, 712-023, 712-053, 712-074,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2011-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44002780
- 適應症
- 劑型
- 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2011-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013744號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44002090
- 適應症
- 劑型
- 詳見產品規格附冊7頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 44002032
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44001217
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44001196
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共6頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2010-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44000777
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共 1 頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 44000707
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共四頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011809號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。712-066,704-060。註銷規格:712-032,712-039,712-037,704-047,704-060。註銷規格:704-046,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011293號
- 適應症
- 劑型
- 196-001, 196-002, 196-003, 196-006, 196-009, 196-010, 以下空白。註銷規格:196-006,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-09
- 有效日期
- 2025-05-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011243號
- 適應症
- 劑型
- 712-090, 712-091, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原94.8.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011144號
- 適應症
- 劑型
- 712-021,712-022,712-023,712-025,704-046,704-047, 以下空白。註銷規格:712-022、712-023,以下空白。註銷規格:704-046及704-047,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011154號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格5017-125、5017-130、5017-558、5017-623、5017-624、5017-723、5017-724。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.22及96.3.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:5004-2271、5004-2282、5004-2553、5004-2564及5004-3564,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011077號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:3017-1021, 3017-1121, 3017-127, 3017-128, 3017-443, 3017-444,3017-445, 3017-446, 3017-450, 3017-453, 3017-454, 3017-456, 3017-545, 3017-546, 3017-549, 3017-555, 3020-183, 3020-188, 3020-189, 3024-123, 3119-828, 3119-847, 3119-927, 3119-948, 3518-181, 3518-191, 3518-240, 3518-402, 3518-404, 3518-410, 3518-510, 3067-873, 3067-872, 3067-973, 3067-972, 3119-827, 3119-848, 3119-928, 3119-947, 3017-449, 3017-460。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原96. 03.07核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3004-2553、3017-550及3020-5970,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011072號
- 適應症
- 劑型
- 712-011,712-012,712-015,704-038,704-048,704-046,704-047,704-055,以下空白。註銷規格:704-047,以下空白。註銷規格(共4項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010768號
- 適應症
- 劑型
- 712-050,712-051,712-052,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010497號
- 適應症
- 劑型
- 712-080, 712-081, 712-082, 以下空白。註銷規格:712-082。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-29
- 有效日期
- 2028-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:6200-602、6400-678、6400-679、6400-680、6400-681、6400-778、6400-779、6400-780、6400-781、6400-815、6400-816、6400-911、6400-912、6400-913、6400-914、6400-915、6400-916、6700-100、6700-102、6700-209、6700-210、6700-211、6700-404、6700-407、6700-811、6700-812、6700-813、6700-814、6700-909、6700-911、6700-912、6700-913、6700-914、6800-678、6800-679、6800-680、6800-681、6800-778、6800-779、6800-780、6800-781、6800-809、6800-811、6800-812、6800-813、6800-814、6800-815、6800-816、6800-909、6800-911、6800-912、6800-913、6800-914、6800-915、6800-916。註銷規格:6700-809。註銷規格:3300-959、3300-989、6010-603、6010-610、6010-612、6010-712、6010-810、6010-910、6400-322,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-13
- 有效日期
- 2018-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)